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公开(公告)号：CN103725655A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310737262.1
申请日：2013-12-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种新型除草剂抗性蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。本发明包括SEQ ID NO.1中的氨基酸序列，还包括编码该蛋白基因的碱基序列以及基因表达载体和具有除草剂抗性作物的构建方法。本发明公开的除草剂抗性蛋白为来源于大肠杆菌的谷氨酸脱氢酶，通过基因工程技术将编码该蛋白的基因导入植物细胞，可得到对草丁膦具有天然抗性的作物。
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公开(公告)号：CN103320427A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210073913.7
申请日：2012-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒抗性的方法。本发明保护序列表的序列1所示DNA片段和序列表的序列2所示DNA片段组成的引物对甲。所述引物对甲具有如下(a)或(b)中的应用：(a)辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒的抗性；(b)辅助筛选抗大豆花叶病毒的大豆。采用本发明的方法，可以实现对大豆花叶病毒SMV-N1株系和SMV-N3株系抗性种质的分子辅助选择育种，与传统的抗病表型鉴定相比，可以实现早期选育(如子叶期)，选择效率达到98％以上，并大大节省实验时间和实验成本。本发明将在大豆育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102864145A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110189842.2
申请日：2011-07-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效诱导表达型启动子及应用。本发明提供DNA片段(GBP1)，来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)，为如下1)-5)中任一所述的DNA分子：1)序列表的序列1所示的DNA分子；2)序列表的序列1自5’末端第8-1501位核苷酸；3)序列表的序列1中任意一段包含序列1中自5′末端第1305-1501位核苷酸的DNA分子；4)在严格条件下与1)、2)或3)所述DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；5)与1)、2)或3)中所述DNA序列具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的启动子在农业生产中将会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101914534B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201010168982.7
申请日：2010-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列1所示的DNA分子或其部分片段。GmPLPA基因启动子在大豆中是首次被克隆。本发明的启动子可应用于在植物发育的特定时期(如幼苗期)或植物的特定组织(如种子)表达靶基因，避免组成型启动子启动靶基因造成的资源浪费，具有特异性强效率高的优点。本发明提供的启动子可应用于定向培育安全性高的转基因植物新品种，对于植物育种和靶基因功能及作用机理的研究，具有很大价值。
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公开(公告)号：CN101871010B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010205343.3
申请日：2010-06-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法。把转基因大豆种子用目前正在商业化应用的大豆根瘤菌接种并播种在条件可控的人工气候室内。人工气候室内模拟自然环境条件设置昼夜温度为：28℃/21℃，每天光照12h，土壤含水量70％。待转基因大豆第2片三出复叶完全展开时，取出转基因大豆根系并从根系上取下根瘤，对根瘤表面消毒后进行根瘤菌分离。对从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌进行室内纯培养后提取DNA，对分离的转基因大豆根瘤菌进行16S rDNA鉴定，然后对经过鉴定的转基因大豆根瘤菌进行PCR扩增，检测从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌是否具有转基因大豆的目的基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102453081A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010519801.0
申请日：2010-10-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种与大豆赤霉素信号转导途径相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供一种蛋白质，命名为GmGAMYB，来源于大豆(Glycine max东农42)，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物株高、植物开花时间、植物花药育性和/或植物中赤霉素信号转导途径相关的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，在大豆中发现了大豆赤霉素信号转导途径中的GmGAMYB的基因，利用该基因进行品种改良，是一种相对于传统方法而言特别有效并且简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN101914534A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010168982.7
申请日：2010-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列1所示的DNA分子或其部分片段。GmPLPA基因启动子在大豆中是首次被克隆。本发明的启动子可应用于在植物发育的特定时期(如幼苗期)或植物的特定组织(如种子)表达靶基因，避免组成型启动子启动靶基因造成的资源浪费，具有特异性强效率高的优点。本发明提供的启动子可应用于定向培育安全性高的转基因植物新品种，对于植物育种和靶基因功能及作用机理的研究，具有很大价值。
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公开(公告)号：CN101870948A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010227279.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 大豆子叶节法转基因精确划痕仪，它涉及一种大豆子叶节法转基因划痕仪。以解决农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化法中外植体的处理都是随机划伤，无法确保切割到分生组织细胞和定量处理分生组织细胞的量的问题。第一支撑架上的两根第一梁柱与第二支撑架上的两根第二梁柱垂直设置，通过微调节第一微调节器使第一微移平台沿两根第一梁柱微动；通过微调节第二微调节器使第二微移平台在两根第二梁柱上微动；第一微动平台上固装有支撑体，连接柄的一端与支撑体连接，另一端与托盘固接，托盘上设有凹坑，连接柄与两个固定杆铰接，第三微调节器通过支臂与第二微移平台固接，第三微调节器的测量端与刀头可拆卸连接以便于灭菌处理。本发明用于大豆子叶节法转基因精确划痕。
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公开(公告)号：CN101475913A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077226.0
申请日：2009-01-20
Applicant: 东北农业大学 , 黑龙江省农业科学院大豆研究所
Inventor： 张淑珍 , 吴俊江 , 马凤鸣 , 徐鹏飞 , 李文滨 , 刘丽君 , 陈维元 , 郭泰 , 吕慧颖 , 许修宏 , 陈晨 , 林蔚刚 , 董德建 , 钟鹏 , 魏崃 , 王志新 , 鹿文成 , 刘德生
Abstract: 本发明公开了一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基。该用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基是向CA培养基中添加3－羟基－5－甲基异恶唑和[6R[6α，7β(Z)]]－3－[[(1，2，5，6－四氢－2－甲基－5，6－二氧代－1，2，4－三嗪－3－基)硫代]甲基]－7－[[(2－氨基－4－噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4.2.0]辛－2－烯－2－羧酸二钠盐三倍半水合物得到的培养基，其在用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基中的终浓度分别为0.3－0.6g/L、0.1－0.3g/L。本发明培养基可有效抑制细菌和霉菌的生长，分离效果好，成分简单，成本低廉。因此，本发明培养基完全可以用于大规模分离大豆疫霉根腐病菌。
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公开(公告)号：CN111254159B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201811455513.6
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种大豆GmST1基因突变体植株及其制备方法，属于植物生物技术领域。本发明为了明确大豆抗花叶病毒相关基因的抗病功能，提出了一种大豆GmST1基因突变体植株的制备方法，包括如下步骤：根据大豆GmST1基因设计gRNA单靶点引物；制备gRNA单靶点引物二聚体；将引物二聚体插入到Cas9/gRNA载体中，构建大豆GmST1基因敲除载体；将步骤3)构建的GmST1基因敲除载体转化大豆，经筛选获得大豆GmST1基因突变体植株。本发明确定了GmST1能够参与到抗大豆花叶病毒病的抗性反应中，为大豆抗花叶病毒相关基因功能的研究提供了理论依据。
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