去铁酮在抑制氨基糖苷类药物的耳毒性中的应用

    公开(公告)号:CN113230410A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110648054.9

    申请日:2021-06-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了去铁酮在抑制氨基糖苷类药物的耳毒性中的应用,属于药物性耳聋领域。本发明公开了去铁酮(DFP)在保护氨基糖苷类药物引起的听力损失中的应用。所述的DFP是唯一口服有活性的铁螯合剂,临床用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。本发明首先研究了氨基糖苷类药物损伤,类毛细胞HEI‑OC1以及体外培养耳蜗组织中线粒体自噬发生水平,并在体外培养耳蜗组织上探究DFP调节线粒体自噬对毛细胞的保护作用,最后研究DFP对氨基糖苷类药物引起小鼠听力损失的保护作用,为治疗药物性耳聋提供新思路,为临床帮助患者恢复和重建听觉功能提供新靶点。

    一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112831500A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110194101.7

    申请日:2021-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法与应用,属于生物技术领域。一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:步骤1:培养OC‑1细胞;用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Dkk3基因,检测敲减效率;步骤2:取新生Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗,消化成单细胞;从所述Lgr5‑EGFP细胞悬液中分选出Lgr5+细胞;步骤3:OC‑1细胞中敲低效率最佳的siRNA敲低Lgr5+细胞中的Dkk3基因;步骤4:进行细胞成球试验,观察并量化球形的数量和直径来评估Lgr5+细胞的增殖能力。

    一种促进耳蜗毛细胞再生的肽段Tr及其应用

    公开(公告)号:CN112194717A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202011059153.5

    申请日:2020-09-30

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种促进耳蜗毛细胞再生的肽段Tr及其应用。本发明通过复制肽段Tr,并构建Anc80L65‑Tr病毒,将Anc80L65‑Tr病毒注射进入P2幼鼠的内耳一个月后,小鼠的内毛细胞附近出现了新生毛细胞,且SEM数据表明,这些新生的毛细胞表现出一定的内毛细胞的形态特征。新生毛细胞表面有成束的静纤毛,部分细胞表面的静纤毛呈现阶梯状排列,肽段Tr具有促进毛细胞再生的功能。这一发现为感音神经性聋找到新的治疗方向,为替代人工耳蜗实现真正意义上听觉功能的恢复,具有巨大的临床潜在应用价值。

    用于神经细胞培养体系的人工耳蜗电刺激装置

    公开(公告)号:CN107418893A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710431490.4

    申请日:2017-06-09

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于神经细胞培养体系的人工耳蜗电刺激装置,线路板设有人工耳蜗,线路板上的负极与人工耳蜗的参考电极通过离子缓冲液连接,线路板上的正极与人工耳蜗的22根刺激电极通过离子缓冲液连接并通过明胶海绵覆盖,线路板上的负极通过传导线导出并与刺激皿的普通导电金属丝连接;刺激皿底部的石墨烯层通过惰性导电金属丝导出并与普通导电金属丝连接;铂丝电极插入刺激皿,通过导电的细胞培养液形成电路回路系统。本发明具有专门针对神经干细胞/听觉神经元-石墨烯培养体系设计的、避免电刺激装置所产生的电荷积累效应的、多频率声电转换特性可以应用于神经系统的、模拟真实生理条件的特点。

    基于自组装的内耳类器官的构建方法

    公开(公告)号:CN118755660A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410908000.5

    申请日:2024-07-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了基于自组装的内耳类器官的构建方法,属于内耳的类器官技术领域。该方法包括以下步骤:制取GelMA水凝胶;取内耳基底膜解剖,获取内耳单细胞;将内耳单细胞放入混合有所述GelMA水凝胶的培养基质中;进行内耳单细胞增殖培养。水凝胶底物来生成和扩增内耳类器官的方法。与现有技术相比,本发明的方法成功在短时间内建立高效成熟的内耳类器官,首次将自组装概念引入内耳类器官的建立,在内耳领域的基础研究和疾病的建模提供了重要平台。

    一种基于冰模板技术的具有拓扑结构的导电神经导管

    公开(公告)号:CN116650724A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310562419.5

    申请日:2023-05-18

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开一种基于冰模板技术具有拓扑结构的导电神经导管,属于神经导管技术领域,本发明基于甲基丙烯酸化明胶及可导电的碳纳米管利用冰模板技术制备具有特殊结构的,可供神经细胞定向再生的神经导管,其中冰模板的定向冻结技术用于对齐结构元素,无论是以三维多孔结构的形式还是作为二维定向表面图案,这是一种非常简单的技术,但是可以生成各种复杂结构,该技术的另一优势是该过程不涉及任何化学反应,从而可以避免与副产物或纯化程序相关的潜在并发症,因此在该实验中选择冰模板技术可以制作出更加安全和方便制作的神经导管,这种技术对于更加广泛地修复神经损伤是很有意义的。

    一种基于蝴蝶鳞翅的导电神经导管及其制备方法

    公开(公告)号:CN114288470B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202111643052.7

    申请日:2021-12-29

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于蝴蝶鳞翅的导电神经导管及其制备方法,该方法通过在蝴蝶鳞翅表面修饰还原氧化石墨烯并包覆一层含有神经营养因子BDNF的甲基丙烯酸化明胶溶液,紫外光将其固化,然后卷曲制成神经导管。所制备的神经导管内表面平行排列的微纳结构能够引导神经细胞沿着鳞翅脊的方向定向延伸,同时水凝胶中的BDNF可以缓慢释放,能够有效地促进神经再生。这种基于蝴蝶鳞翅的神经导管以蝴蝶鳞翅作为原材料,易于获得,成本低廉,安全无毒,结合了纳米仿生、定向诱导和营养因子缓释等多种促进神经再生的因素。

    一种促进耳蜗毛细胞再生的肽段Tr及其应用

    公开(公告)号:CN112194717B

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202011059153.5

    申请日:2020-09-30

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种促进耳蜗毛细胞再生的肽段Tr及其应用。本发明通过复制肽段Tr,并构建Anc80L65‑Tr病毒,将Anc80L65‑Tr病毒注射进入P2幼鼠的内耳一个月后,小鼠的内毛细胞附近出现了新生毛细胞,且SEM数据表明,这些新生的毛细胞表现出一定的内毛细胞的形态特征。新生毛细胞表面有成束的静纤毛,部分细胞表面的静纤毛呈现阶梯状排列,肽段Tr具有促进毛细胞再生的功能。这一发现为感音神经性聋找到新的治疗方向,为替代人工耳蜗实现真正意义上听觉功能的恢复,具有巨大的临床潜在应用价值。

    Lgr5基因在保护内耳毛细胞及促进支持细胞再生上的应用

    公开(公告)号:CN113151286A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110168127.4

    申请日:2021-02-07

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了Lgr5基因在保护内耳毛细胞及促进支持细胞再生上的应用。所述Lgr5的C端具有如SEQ NO.1所示的核苷酸序列,且N端的第190位具有编码丙氨酸的核苷酸序列。首先构建了Lgr5、Lgr5‑C(Lgr5上823位氨基酸后全部截断)和Lgr5‑190(Lgr5上190位氨基酸由丙氨酸变为天冬氨酸)的腺病毒,分别探究Lgr5基因的C末端和N末端对毛细胞的保护作用和内耳干细胞的再生作用,最后分别研究Lgr5基因的C末端和N末端在内耳中的作用机制,从而确定Lgr5基因对毛细胞的保护和支持细胞再生为毛细胞的作用机制,为治疗耳聋提供新的理论思路,代替助听器和人工耳蜗帮助患者恢复和重建听觉功能。

    一种Net1基因细胞模型的构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112941013A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110193781.0

    申请日:2021-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种Net1基因细胞模型的构建方法与应用,属于生物技术领域。一种Net1基因细胞模型的构建方法,包括以下步骤:步骤1:培养OC‑1细胞,用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Net1基因,检测敲减效率;步骤2:Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗,消化成单细胞后,分选出表达Lgr5细胞,在细胞培养皿中培养;通过siRNA敲除所述表达Lgr5细胞中的Net1基因;步骤3:进行细胞成球试验,观察并量化球形的数量和直径来评估所述表达Lgr5细胞的增殖、分化能力。

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