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公开(公告)号:CN102453081A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201010519801.0
申请日:2010-10-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种与大豆赤霉素信号转导途径相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供一种蛋白质,命名为GmGAMYB,来源于大豆(Glycine max东农42),是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物株高、植物开花时间、植物花药育性和/或植物中赤霉素信号转导途径相关的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明,在大豆中发现了大豆赤霉素信号转导途径中的GmGAMYB的基因,利用该基因进行品种改良,是一种相对于传统方法而言特别有效并且简单可靠的方法。
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公开(公告)号:CN101914534A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010168982.7
申请日:2010-05-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列1所示的DNA分子或其部分片段。GmPLPA基因启动子在大豆中是首次被克隆。本发明的启动子可应用于在植物发育的特定时期(如幼苗期)或植物的特定组织(如种子)表达靶基因,避免组成型启动子启动靶基因造成的资源浪费,具有特异性强效率高的优点。本发明提供的启动子可应用于定向培育安全性高的转基因植物新品种,对于植物育种和靶基因功能及作用机理的研究,具有很大价值。
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公开(公告)号:CN101870948A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010227279.9
申请日:2010-07-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 大豆子叶节法转基因精确划痕仪,它涉及一种大豆子叶节法转基因划痕仪。以解决农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化法中外植体的处理都是随机划伤,无法确保切割到分生组织细胞和定量处理分生组织细胞的量的问题。第一支撑架上的两根第一梁柱与第二支撑架上的两根第二梁柱垂直设置,通过微调节第一微调节器使第一微移平台沿两根第一梁柱微动;通过微调节第二微调节器使第二微移平台在两根第二梁柱上微动;第一微动平台上固装有支撑体,连接柄的一端与支撑体连接,另一端与托盘固接,托盘上设有凹坑,连接柄与两个固定杆铰接,第三微调节器通过支臂与第二微移平台固接,第三微调节器的测量端与刀头可拆卸连接以便于灭菌处理。本发明用于大豆子叶节法转基因精确划痕。
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公开(公告)号:CN101475913A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200910077226.0
申请日:2009-01-20
Applicant: 东北农业大学 , 黑龙江省农业科学院大豆研究所
Inventor: 张淑珍 , 吴俊江 , 马凤鸣 , 徐鹏飞 , 李文滨 , 刘丽君 , 陈维元 , 郭泰 , 吕慧颖 , 许修宏 , 陈晨 , 林蔚刚 , 董德建 , 钟鹏 , 魏崃 , 王志新 , 鹿文成 , 刘德生
Abstract: 本发明公开了一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基。该用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基是向CA培养基中添加3-羟基-5-甲基异恶唑和[6R[6α,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物得到的培养基,其在用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基中的终浓度分别为0.3-0.6g/L、0.1-0.3g/L。本发明培养基可有效抑制细菌和霉菌的生长,分离效果好,成分简单,成本低廉。因此,本发明培养基完全可以用于大规模分离大豆疫霉根腐病菌。
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公开(公告)号:CN111254159B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201811455513.6
申请日:2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种大豆GmST1基因突变体植株及其制备方法,属于植物生物技术领域。本发明为了明确大豆抗花叶病毒相关基因的抗病功能,提出了一种大豆GmST1基因突变体植株的制备方法,包括如下步骤:根据大豆GmST1基因设计gRNA单靶点引物;制备gRNA单靶点引物二聚体;将引物二聚体插入到Cas9/gRNA载体中,构建大豆GmST1基因敲除载体;将步骤3)构建的GmST1基因敲除载体转化大豆,经筛选获得大豆GmST1基因突变体植株。本发明确定了GmST1能够参与到抗大豆花叶病毒病的抗性反应中,为大豆抗花叶病毒相关基因功能的研究提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN107858445B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201711156032.0
申请日:2017-11-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种筛选具有不同生育时期和/或株高的大豆品种的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的方法包括如下步骤:检测待测大豆品种的基因组DNA中在多态性位点组合的基因型,根据检测结果判断待测大豆品种的生育时期长短和/或株高高低;多态性位点组合由G‑796A SNP、G‑770C SNP、T‑307G SNP、InDel‑242和A353G SNP组成。实验证明,利用本发明提供的方法筛选不同生育时期和/或株高的大豆品种,操作简单且准确率高;通过检测大豆品种的基因组DNA即可预测大豆品种的生育时期和/或株高,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN112501184A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011530095.X
申请日:2020-12-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆的GmMT1基因和含有GmMT1基因的载体及其制备方法与应用,属于大豆遗传育种技术领域。本发明为了获得大豆的GmMT1基因。本发明从品种中豆27的DNA中克隆出GmMT1基因,将pCAMBIA3301质粒的酶切片段与GmMT1基因序列片段进行连接反应,得到重组载体,将载体转入到拟南芥和大豆中,得到转GmMT1基因的拟南芥和转GmMT1基因的大豆,检测大豆毛状根和籽粒中异黄酮的含量和经过盐和干旱的胁迫处理以及大豆根部的抗疫霉根腐病检测,验证GmMT1基因的功能。GmMT1基因能够参与大豆籽粒异黄酮的积累过程,并在干旱胁迫、盐胁迫以及疫霉根腐病的条件下提高了植物的抗性。
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公开(公告)号:CN111471783A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201910063781.1
申请日:2019-01-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用,属于遗传育种技术领域。针对如何在同一生理小种多遗传背景和多生理小种同一遗传背景获得抗大豆胞囊线虫主效抗病位点或抗病基因的问题,本发明提供了一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记,该分子标记位于大豆第16号染色体(J连锁群),所述分子标记为SSR_16_01、SSR_16_02、SSR_16_03、SSR_16_06、SSR_16_07和SSR_16_08中的一种,各分子标记的引物如SEQ ID NO:1-12所示。本发明可用于筛选抗胞囊线虫基因或用于大豆抗胞囊线虫病育种。
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公开(公告)号:CN111187777A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010081876.9
申请日:2020-02-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种大豆GmTST2.1基因在大豆育种中的应用,属于植物生物技术领域。为了大豆高产抗逆新品种的培育,本发明提供了一种大豆GmTST2.1基因在制备转基因大豆植株中的应用,步骤如下:克隆大豆GmTST2.1基因;所述GmTST2.1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;将GmTST2.1基因构建到表达载体中,获得重组载体,然后导入大豆中,获得转基因植株。过表达GmTST2.1基因能显著增加可溶性糖含量、生物学产量以及经济产量,并提高大豆抗旱能力,本发明可用于大豆高产抗逆新品种开发。
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公开(公告)号:CN104945493B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201510458904.3
申请日:2015-07-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种影响植物生育期的大豆蛋白GmIDD及其编码基因与应用,属于基因工程技术领域。大豆蛋白GmIDD的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,蛋白编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时,本发明还提供在大豆蛋白GmIDD在促进植物开花,调整植物生育期中的应用方法。本发明所提供的大豆蛋白GmIDD,可用于解决杂交育种中的花期不遇问题,各种作物、蔬菜、水果、花卉的生育期控制问题、光周期敏感性问题和引种问题。
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