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公开(公告)号：CN102100201B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201010604945.6
申请日：2010-12-27
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种观赏型瓯江彩鲤的选育方法，其步骤包括：(1)建立奠基群体：以色彩和黑色斑纹为选育目标，建立观赏型瓯江彩鲤选育奠基群体；(2)采用家系选育、亚群系选育和群体选育相结合的选育方法进行选育，其中，前二代采用家系选育与亚群系选育相结合的选育方法，后四代采用群体选育方法；每代中选育群体实行4次选择。通过本发明方法选育出来的“全红”、“大花”、“麻花”、“粉玉”或“粉花”五种体色观赏型瓯江彩鲤具有稳定的体色纯合度，表型性状稳定、遗传纯合度高，可以作为观赏型鱼类进行大量生产。
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公开(公告)号：CN101787392A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200910197431.0
申请日：2009-10-20
Applicant: 上海海洋大学
Inventor： 王成辉
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及兴国红鲤(Cyrpinus carpio var.singuonensis)与“全红”体色瓯江彩鲤(Cyrpinus carpio var.color)的分子遗传鉴别方法，包括下列步骤：(1)根据外部形态取出待鉴定的红鲤；(2)提取待鉴定的红鲤的基因组DNA；(3)以提取的基因组DNA为模板，根据CO II基因和tRNALys基因设计引物以进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳，纯化和克隆，其中扩增片段包含COII基因的第408位和tRNALys基因第16位核苷酸；(4)测序扩增的目的DNA序列，进行序列比对；(5)检测SNP位点，进行结果判定。采用所述的方法可有效、准确地进行鉴别，从而为我国红鲤的遗传甑别、资源管理与保护提供一项技术手段，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN101693922A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197432.5
申请日：2009-10-20
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于遗传育种学和水产养殖学领域，具体涉及一种与瓯江彩鲤粉花体色相连锁的DNA分子、引物及一种检测瓯江彩鲤粉花体色的方法。采用本发明方法，利用本发明引物，可知是否具有此分子标记，并可快速、大批量地早期检测待测鱼，从待测鱼中快速准确地鉴定出瓯江彩鲤粉花体色群体，所需样品量少，操作简单，准确性高，并且具有良好的再现性、结果稳定可靠。
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公开(公告)号：CN118773330A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410968306.X
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鱼类的分子生物学技术领域，具体为分子标记及设计方法和应用，尤其是合方鲫品系的分子标记及其遗传示踪的方法。获得各品系特异性位点并作为模板设计其上下游引物。通过上述特异性位点引物(SEQ ID No.1‑2)对合方鲫样本的基因组进行PCR扩增，根据PCR扩增获得的DNA片段的数目和大小的差异，可以快速、准确地识别出红鲫(RC)、白鲫(WC)、合方鲫1号(WR1)、合方鲫2号(WR2)品系，并确定其遗传贡献率，进行亲本追溯。
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公开(公告)号：CN116855594A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311009191.3
申请日：2023-08-11
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因发掘与分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种基于中华绒螯蟹Kcna基因分子标记的分子辅助育种的方法，采用基于中华绒螯蟹Kcna基因分子标记位点的竞争性等位基因特异性PCR(KASP)的快速基因分型方法辅助中华绒螯蟹的分子育种，有助于保护长江水系中华绒螯蟹的种质资源，并防止不同水系的种质混杂，从而实现正宗长江水系绒螯蟹的种质提纯和复壮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112251443B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011171258.X
申请日：2020-10-28
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华绒螯蟹雄性特异Etse基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，雄性特异分子标记引物如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示，上述中华绒螯蟹雄性特异Etse基因、其编码蛋白或雄性特异分子标记引物用于中华绒螯蟹性别鉴定，鉴定方法包括：采用雄性特异分子标记引物进行PCR扩增，反应结束后进行电泳检测，结果显示一条特异性条带的中华绒螯蟹为雄性，电泳结果显示没有特异性条带的中华绒螯蟹为雌性，方法简单高效，可在分子水平上快速实现中华绒螯蟹的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN116516018A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310405980.2
申请日：2023-04-17
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，具体公开了一种与瓯江彩鲤体表体色相关的结构变异分子标记、特异引物及其应用。在白色品系“粉玉”瓯江彩鲤Scarb1基因上游启动子区域(起始密码子ATG上游652bp处)有355bp的DNA片段插入，而纯合红色品系“全红”瓯江彩鲤无此355bp的DNA片段插入，该DNA片段即为所述的结构变异分子标记，其序列如SEQ ID NO:1所示。所述结构变异分子标记的特异引物如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。利用所述特异引物对待测红色品系瓯江彩鲤的基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳图谱的条带大小即可判定红色品系瓯江彩鲤是纯合型还是杂合型。本发明能够辅助瓯江彩鲤的遗传育种工作，实现低成本且准确高效的红色品系瓯江彩鲤保种和选育。
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公开(公告)号：CN109820819A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910133030.2
申请日：2019-02-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A61K9/08 , A61K9/00 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明属于注射液技术领域，公开了一种改良注射混合液制备及使用方法。改良的注射混合液按比例由转染脂质体载体、外源质粒和外源miRNAs溶液组成；制备方法包括：将构建的外源质粒使用灭菌的ddH2O稀释浓度为500ng/μL；其次将定制的miRNAs使用灭菌的ddH2O稀释浓度为20pmoL/μL；然后准备转染脂质体载体；并按照转染脂质体载体：Sox9a外源质粒：外源miRNA(可为一种或多种混合物)＝2:1:1的比例配置混合液2～4μL。使用方法采用性腺体外显微注射结合电转染。本发明通过向原有的混合液中添加不同比例和不同种类的外源miRNAs，能够控制6个月斑马鱼精巢和卵巢的分化以及成鱼性腺再生。
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公开(公告)号：CN108192927A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711477506.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术，特别是涉及一种瓯江彩鲤的基因编辑与过表达操作方法。本发明提供一种瓯江彩鲤的选育方法，包括：将适量的瓯江彩鲤的精子与卵子混合，撒入水中；待卵子沉落、粘附至位于水中的培养容器中；取出培养容器，冲洗卵子，保持卵子位于适量的水中；去除未受精的卵子；将受精卵子注射用于抑制tyrp1基因的CRISPR cas9基因编辑系统和/或过表达ASIP基因的Tol2转座系统；培育所得受精卵子；将培育所得幼鱼进行筛选。本发明所提供的对经济鱼类—瓯江彩鲤受精卵进行基因敲除与过表达试验，首次在瓯江彩鲤“大花”体色中对黑色素相关基因成功进行了敲除与过表达操作，繁育出瓯江彩鲤四种体色类型的纯系能够将体色稳定遗传给下一代。
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