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公开(公告)号：CN1259050C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410016322.1
申请日：2004-02-13
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/475 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种羟喜树碱口服制剂及其制备方法。本发明在制剂中，组成物除活性成分羟喜树碱外，还在骨架成型材料聚乙二醇中加入一定量的碱性盐，使药物在介质中有良好的溶出度，并在动物药效学试验中显示较好的抑瘤效果。羟喜树碱滴丸在8mg/kg和12mg/kg剂量时，对小鼠S-180肉瘤有明显实验性治疗作用，作用的强度与羟喜树碱注射液相当。羟喜树碱滴丸以4，8，12mg/kg时对小鼠Lewis肺癌有明显的实验性治疗作用，这种作用弱于同剂量的羟喜树碱注射液强度。
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公开(公告)号：CN1615885A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200310108569.1
申请日：2003-11-13
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/565 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61P15/00
Abstract: 本发明介绍采用PLGA或PLA等生物可降解聚合物为骨架材料，以孕激素——孕三烯酮为模型药物，经溶媒蒸发法，制备可注射微球。微球可经注射于皮下或肌肉，药物可缓释15天以上时间。微球骨架材料在体内可逐渐降解成机体固有小分子物质而排出体外。孕三烯酮微球注射剂除可方便用药外，还可明显减少目前孕三烯酮常规剂型——片剂频繁口服导致的肝肾损害等不良反应。本新剂型经大鼠体内试验表明，可有效治疗子宫内膜异位等症。
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公开(公告)号：CN101584652B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910053425.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。
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公开(公告)号：CN101559036B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200810036216.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61P15/02 , A61P15/00 , A61P15/18
Abstract: 本发明公开了一种阴道用凝胶组合物，其含有缓冲剂、生物粘附剂和水，其还含有相变温度调节剂和下述泊洛沙姆中的一种或多种：泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407；所述的泊洛沙姆的含量为15％～30％；所述的相变温度调节剂的含量为1.5％～6.75％；百分比为质量百分比；所述的泊洛沙姆与相变温度调节剂的质量比为20∶1～20∶9；其pH为3.0～5.5。本发明还公开了其制备方法以及在制备避孕制剂，阴道润滑剂，预防性传播疾病制剂或药物，或防治妇科疾病药物中的应用。本发明的阴道用凝胶组合物在室温下为液体，阴道内成半固体，制备和使用方便，且具有与阴道环境相似的pH值，具有较好的酸缓冲能力以及黏性作用，不损伤阴道。
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公开(公告)号：CN101612111B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200810039430.9
申请日：2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球，以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的，它由以下组分构成：(1)醋酸诺美孕酮或其类似物；和(2)生物可降解聚合物，其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01-1∶1；所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯-乙交酯，聚丙交酯，聚β-羟基丁酸酯，聚原酸酯，聚己内酯，聚磷酸酯，聚酸酐，或聚氰基丙烯酸酯；所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸，聚乳酸-羟乙酸；醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5-80％。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101612111A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810039430.9
申请日：2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球，以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的，它由以下组分构成：(1)醋酸诺美孕酮或其类似物；和(2)生物可降解聚合物，其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01－1∶1；所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯－乙交酯，聚丙交酯，聚β－羟基丁酸酯，聚原酸酯，聚己内酯，聚磷酸酯，聚酸酐，或聚氰基丙烯酸酯；所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸，聚乳酸－羟乙酸；醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5－80％。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101584652A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910053425.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。
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公开(公告)号：CN101412700A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200710047268.0
申请日：2007-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07D277/56 , A61K31/426 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供一种抗高尿酸血症药物2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法主要包括，将2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸在乙酸乙酯中加热溶解，然后冷却，使溶液重结晶，得到所述晶型。所述的晶型具有较好的溶出度以及稳定性。
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公开(公告)号：CN1287798C
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200310108569.1
申请日：2003-11-13
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/565 , A61K9/00 , A61K47/34 , A61P15/00
Abstract: 本发明介绍采用PLGA或PLA等生物可降解聚合物为骨架材料，以孕激素——孕三烯酮为模型药物，经溶媒蒸发法，制备可注射微球。微球可经注射于皮下或肌肉，药物可缓释15天以上时间。微球骨架材料在体内可逐渐降解成机体固有小分子物质而排出体外。孕三烯酮微球注射剂除可方便用药外，还可明显减少目前孕三烯酮常规剂型——片剂频繁口服导致的肝肾损害等不良反应。本新剂型经大鼠体内试验表明，可有效治疗子宫内膜异位等症。
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公开(公告)号：CN1839839A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023760.X
申请日：2006-02-07
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61K9/02 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/40 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了齐拉西酮或其盐包合物制备方法，它包括步骤：(a)提供一齐拉西酮或其盐的溶液，所述溶液含有齐拉西酮或其盐和溶媒，并且在78±1.5℃回流加热所述溶液，使得齐拉西酮或其盐溶解；(b)过滤去除溶液中的不溶性物质，然后挥干溶媒，制得齐拉西酮或其盐的水溶性包合物。所述的包合方法简易、快速，有利于药物的稳定，降低了染菌的几率，同时产物纯白，有利于降低成本及大规模的生产。
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