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公开(公告)号：CN103254229B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310210964.4
申请日：2013-05-30
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记有机磷杀虫剂的合成方法，该方法是利用稳定同位素氘标记或天然丰度的甲醇与三氯化磷反应生成稳定同位素氘标记亚磷酸二甲酯或亚磷酸三甲酯，再和稳定同位素氘标记或天然丰度的三氯乙醛反应得到稳定同位素氘标记的有机磷杀虫剂。与现有技术相比，本发明得到的稳定同位素标记敌百虫或敌敌畏，经分离提纯后，化学纯度达98.0％以上，同位素丰度在98.0％atomD以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN102766027B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210279670.2
申请日：2012-08-07
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C39/16 , C07C37/20 , C07C37/16 , C07D303/27 , C07D301/28
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记双酚A或双酚F及其衍生物的合成方法，利用稳定同位素标记或天然丰度的苯酚与非稳定同位素或稳定同位素标记的丙酮或非稳定同位素或稳定同位素标记的对羟基苯甲醇反应得到稳定同位素标记双酚A或双酚F，再经衍生化得到稳定同位素标记双酚A或双酚F的衍生物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记双酚A、双酚F及其衍生物，经分离提纯后，化学纯度达99.0％以上，同位素丰度在97.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN102796025A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210313832.X
申请日：2012-08-29
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C251/30 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记孔雀石绿的合成方法，利用稳定同位素标记的N，N-二甲基苯胺与联结剂、苯甲醛反应，后通入NO和NO2的混合气体，反应结束后经分离、提纯，得到稳定同位素标记的孔雀石绿。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记孔雀石绿经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在98％atom以上。
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公开(公告)号：CN102424656A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110285051.X
申请日：2011-09-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C245/08 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记苏丹红I及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记苯为原料，经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯，再和还原剂反应，得到稳定同位素标记苯胺，最后重氮化与萘酚耦合得到稳定同位素标记苏丹红I。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记苏丹红I经分离提纯后，化学纯度达98％以上，同位素丰度在98％以上，可充分满足食品安全领域违禁染料检测的需求。
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公开(公告)号：CN101824064A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010102846.8
申请日：2010-01-29
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 一种13C标记胆甾醇羧酸酯的合成方法，它以13C标记羧酸和胆固醇为原料，在缩合剂的存在下合成13C标记胆甾醇羧酸酯。合成得到的13C标记胆甾醇羧酸酯产率80-90％，13C丰度99atm％，光学纯度99％，化学纯度99％，完全符合医用试剂的要求。13C标记胆甾醇羧酸酯是一种医学13C呼吸试剂，可用于胰腺疾病的诊断等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101148504A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610116195.1
申请日：2006-09-19
Applicant: 上海化工研究院 , 上海联胜化工有限公司
IPC: C08G65/16
Abstract: 一种制备中、低分子量聚环氧烷烃的方法，该法是在用碱土金属氨钙体系催化剂制备聚环氧烷烃过程中，在聚合反应的特定阶段加入至少含有一种质子接受体化合物或者至少含有一种活泼氢的有机化合物或者两者的复配物作为分子量调节剂，实现对聚环氧烷烃分子量的精细调节。可以方便地制备出分子量在十万到数十万的产品，所得产品颜色洁白，颗粒度细，流动性好。
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公开(公告)号：CN106378189B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610679900.2
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及用于合成聚甲氧基二甲醚的催化剂及其制备方法和应用，将乙烯基咪唑或乙烯基吡啶与磺酸内酯在溶剂中混合反应，制备得到磺酸功能化咪唑或磺酸功能化吡啶与二乙烯基苯在溶剂中混合，在引发剂的作用下反应得到交联的磺酸功能化咪唑或交联的磺酸功能化吡啶，在分散剂中浸泡0.5～12h，然后加入酸，控制温度为25～90℃，反应0.5～12h，制备得到催化剂。与现有技术相比，本发明具有改善传质效率、提高催化活性等优点。
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公开(公告)号：CN106378189A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610679900.2
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及用于合成聚甲氧基二甲醚的催化剂及其制备方法和应用，将乙烯基咪唑或乙烯基吡啶与磺酸内酯在溶剂中混合反应，制备得到磺酸功能化咪唑或磺酸功能化吡啶与二乙烯基苯在溶剂中混合，在引发剂的作用下反应得到交联的磺酸功能化咪唑或交联的磺酸功能化吡啶，在分散剂中浸泡0.5～12h，然后加入酸，控制温度为25～90℃，反应0.5～12h，制备得到催化剂。与现有技术相比，本发明具有改善传质效率、提高催化活性等优点。
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公开(公告)号：CN104478740B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410663833.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C215/68 , C07C215/60 , C07C215/30 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C255/59 , C07C253/30 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法，采用以下步骤：(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料，与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺；(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法，简单、安全可靠，产品经分离提纯后，化学纯度可达99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号：CN105968021A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610318511.7
申请日：2016-05-13
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C215/68 , C07C213/00
CPC classification number: C07C215/68 , C07B2200/05 , C07C213/00 , C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明涉及稳定同位素标记克伦普罗化合物及其合成方法，包括以下步骤：(1)以稳定同位素标记2,6‑二氯苯胺为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮；(2)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮经溴化得到稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮；(3)稳定同位素标记3,5‑二氯‑4‑氨基‑α‑溴代苯乙酮和异丙胺反应得到稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮；(4)稳定同位素标记1‑(4‑氨基‑3,5‑二氯)‑2‑异丙基氨基乙酮和还原剂反应生成稳定同位素标记克伦普罗。本发明工艺路线简单，易于合成，稳定同位素原子利用率高；所得产品易分离提纯，化学纯度与同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求。
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