心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统、存储介质及试剂盒

    公开(公告)号:CN119181506B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411697902.5

    申请日:2024-11-26

    Abstract: 本发明涉及生物医学领域,提供了一种心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统、存储介质及试剂盒。该心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统包括采集模块、特征选择模块、训练模块和识别模块。本发明得到的心血管代谢危险因素谱的中风险或高风险类型的预测模型,具有优异的敏感性、特异性以及准确性的风险评估能力仅需少量血浆作为检测样本,成本较低,易于为受试者所接受,适于方法的大范围推广,还能够用于心血管代谢危险因素谱药物的筛选中。

    心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统、存储介质及试剂盒

    公开(公告)号:CN119181506A

    公开(公告)日:2024-12-24

    申请号:CN202411697902.5

    申请日:2024-11-26

    Abstract: 本发明涉及生物医学领域,提供了一种心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统、存储介质及试剂盒。该心血管代谢危险因素谱的识别模型构建系统包括采集模块、特征选择模块、训练模块和识别模块。本发明得到的心血管代谢危险因素谱的中风险或高风险类型的预测模型,具有优异的敏感性、特异性以及准确性的风险评估能力仅需少量血浆作为检测样本,成本较低,易于为受试者所接受,适于方法的大范围推广,还能够用于心血管代谢危险因素谱药物的筛选中。

    miRNA-181d-5p在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用

    公开(公告)号:CN118477093A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410946870.1

    申请日:2024-07-16

    Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,提供了miRNA‑181d‑5p在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用,具体而言,涉及miRNA‑181d‑5p或其重组表达载体在治疗非酒精性脂肪性肝病的适应症用途,还涉及其相应的药物组合物。通过实验证实,在肝脏组织中过表达miRNA‑181d‑5p,可以减轻NAFLD小鼠血液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,降低肝脏组织中甘油三酯含量以及肝脏内的胶原含量,并减少肝脏组织内的免疫细胞浸润,为非酒精性脂肪性肝病的治疗提供了一种新的途径和探索方向。

    一种用于代谢综合征及其临床前期诊断的血浆小分子代谢标记物及其应用

    公开(公告)号:CN116297799A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310109934.8

    申请日:2023-02-14

    Abstract: 一种用于代谢综合征及其临床前期诊断的血浆小分子代谢生物标志物,由如下的物质组成:嘧啶,(S)‑β‑氨基异丁酸,3‑羟基丁酸,L‑丝氨酸,胍乙酸,3‑羟基异戊酸,L‑高丝氨酸,L‑半胱氨酸,哌啶酸,次牛磺酸,肌酸酐,苯乙酸,赤藓糖醇,吡啶甲酸,牛磺酸,焦谷氨酸,柠檬康酸,苹果酸,酪胺,异烟酸,邻磷酸乙醇胺,L‑谷氨酰胺,水杨酸,D‑葡萄糖。本发明还提供了检测上述血浆小分子代谢生物标志物组合物的试剂盒,检测获得血浆小分子代谢生物标志物的谱峰强度,通过计算每个受试者是否为MetS或pre‑MetS的危险性得分,然后预测受试者是否为MetS或pre‑MetS。本发明实现了对代谢综合征及其临床前期的高效快速诊断。

    核受体Rev-erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用

    公开(公告)号:CN110339343A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910725594.5

    申请日:2019-08-07

    Abstract: 本发明提供了一种核受体Rev-erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用,所述的核受体Rev-erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev-erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用。通过实验证明,核受体Rev-erbα在脓毒症小鼠的心肌组织中表达下调,Rev-erbα缺失会加重LPS诱导的心肌损伤和心功能不全,Rev-erbα激动剂SR9009可以改善LPS诱导的心肌损伤和心功能障碍和生存率。Rev-erbα可以提高脓毒症小鼠生存率,核受体Rev-erbα通过抑制炎症发挥心肌保护作用,有效地改善脓毒症导致的心肌损伤、心功能障碍和死亡率。

    靶向肝脏的miRNA-181d-5p模拟物在治疗非酒精性脂肪性肝病中的应用

    公开(公告)号:CN119020358A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202410949535.7

    申请日:2024-07-16

    Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,提供了miRNA‑181d‑5p类似物在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。提供了miRNA‑181d‑5p类似物、其在治疗非酒精性脂肪性肝病的适应症用途,还涉及其相应的药物组合物。通过实验证实,注射miRNA‑181d‑5p类似物能够使肝脏组织过表达miRNA‑181d‑5p,同时能够降低NAFLD小鼠肝脏重量,肝脏中甘油三酯含量以及血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平,并降低NAFLD小鼠肝脏组织中胶原含量及脂质堆积。因此,本发明为非酒精性脂肪性肝病的治疗提供了一种新的途径和探索方向。

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