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公开(公告)号：CN104120103A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410373726.X
申请日：2014-07-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域的谷氨酸合酶的工程菌及其实现方法，以灰略红链霉菌基因组DNA为模板，与含有酶切位点的引物进行PCR扩增依次得到编码谷氨酸合酶小亚基及大亚基的核苷酸序列；然后将扩增得到的基因序列依次连接到共表达载体pETDuet‐1，最终获得重组共表达载体pETDuet‐GG‐GF；之后将该谷氨酸合酶表达载体转化到大肠杆菌表达菌株。本发明针对现有技术存在的由于谷氨酸合酶在生物体内多为胞内酶且表达量较低导致的应用范围和效果严重受限等不足，应用基因工程手段实现其体外的大量表达合成，此外本发明通过在重组蛋白添加聚组氨酸标签的方法，方便了后期蛋白的纯化。
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公开(公告)号：CN103940797A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410183078.1
申请日：2014-05-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种水质检测技术领域的利用铜离子特异性DNA和SYBR Green I荧光法检测铜的方法，通过含有铜离子特异性DNA的检测液制备得到标准铜离子检测体系，通过与空白对照液共同检测荧光强度后制成浓度‐相对荧光强度标准曲线；最终在检测时通过将待测水样置于含有铜离子特异性DNA的检测液中，经检测荧光强度并对照标准曲线实现铜离子浓度的检测。本发明通过比较荧光信号的变化，即可实现对铜离子的检测。本方法提供的检测方法灵敏度高选择性好，最低检测限为5.57ppb，操作简便快捷且不依赖大型仪器设备，可用于水体铜的实时原位检测。
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公开(公告)号：CN103881957A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410126921.2
申请日：2014-03-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的基于内切葡聚糖酶的工程菌及其实现方法，该内切葡聚糖酶基因克隆自灰色链霉菌(Streptomyces？griseorubens)JSD‐1，将其连接到表达载体上得到重组表达载体，进一步将该重组表达载体导入大肠杆菌并诱导合成内切葡聚糖酶。本发明克服现有技术中的内切葡聚糖酶表达量为胞内酶，应用范围严重受限等不足，应用基因工程菌表达本发明所述的内切葡聚糖酶基因制备内切葡聚糖酶，可为内切葡聚糖酶的规模化发酵生产提供一种新方法。
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公开(公告)号：CN103614395A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310566256.4
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶大亚基外源表达方法，通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中，从而获得重组表达载体，并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中，筛选到含有目的基因的转基因重组菌。本发明克服现有技术中由于亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，应用基因工程菌表达本发明所述的亚硝酸盐还原酶大亚基基因序列，实现极大的提高该基因的表达量。
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公开(公告)号：CN103571866A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310566278.0
申请日：2013-11-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌硝酸盐还原酶催化-电子转移亚基共表达载体，首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板，根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点硝酸盐还原酶催化亚基(Bm-Nas B)和电子转移亚基(Bm-Nas C)的基因序列，并依次连接到共表达载体pETDuet-1上，通过菌落PCR技术挑选含有目的基因片段的大肠杆菌DH5α的阳性克隆。本发明克服现有技术中由于硝酸盐还原酶电子转移亚基基因序列在天然的巨大芽孢杆菌中表达量非常低，严重限制使用效果，实现极大的提高该基因的表达量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103555623A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310512364.3
申请日：2013-10-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种土壤修复技术领域的秸秆降解生防链霉菌及其应用，包括：菌种保藏和菌种活化，其中：菌种保藏采用-20℃低温冷冻保藏法，是微生物孢子处于较低的温度下，以降低其代谢速度从而达到保藏菌种的目的；菌种活化将冷冻保藏状态的菌种接种到YEME液体培养基中，待菌种逐渐适应培养环境进行繁殖，以获得数量足够、活力旺盛的培养物。另外，本发明涉及将链霉菌JSD-1用于生物防治。本发明利用已知的JSD-1菌株所未公开的硝态氮降解转化能力、以及对高温(如70℃)和高浓度硝酸盐(3%)有很强的耐受性，对植物病原(如番茄灰霉病和水稻恶苗病)微生物具有很好的抑制作用等特性，实现秸秆中的“难利用的碳”与设施次生盐渍化土壤中“过量的氮”的原位降解，并在高温堆肥外接菌剂和生物肥料的研制上有很好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN103512975A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310424244.8
申请日：2013-09-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种HPLC法分析蛹虫草子实体和其固体培养残基中腺苷和虫草素含量的方法，包括首先进行腺苷和虫草素标准溶液和蛹虫草子实体和其固体培养残基供试溶液的制备，然后在色谱柱为XBridgeTMC18(5μm,4.6x150mm)；流动相：甲醇、超纯水，体积比为10:90；流速：1.0ml/min；进样量：10μL(自动进样)；柱温：30℃；检测波长：254nm条件下分别测定蛹虫草子实体、固体培养残基供试溶液应呈现与腺苷虫草素标准溶液色谱保留时间相同的色谱峰。本发明方法简便有效，特别适于分析人工培养蛹虫草子实体及其固体培养残基中的腺苷和虫草素含量，具有很好的重复性和稳定性。
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公开(公告)号：CN103468592A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310443222.6
申请日：2013-09-25
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02W30/43
Abstract: 一种生物环保技术领域的具有秸秆降解能力的真菌及其在堆肥中的应用，该秸秆降解真菌JSD-17为草酸青霉(Penicillium oxalicum)，保藏编号为CGMCC No.7743；进一步地，将所述秸秆降解真菌用于处理农业废弃物秸秆堆肥发酵。本发明所述草酸青霉不仅具有较强的纤维素酶合成能力，同时还具有秸秆中半纤维素和果胶组分的分解能力；本发明可以合成漆酶(Lac)、木质素过氧化物酶(Lip)和锰过氧化物酶(Mnp)，大大加快了对秸秆中木质素组分的降解速度。
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公开(公告)号：CN103102193A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310080948.8
申请日：2013-03-14
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A40/216 , Y02W30/43
Abstract: 一种农业微生物发酵技术领域的基于田园秸秆废弃物的可移动微生物发酵系统，该装置包括：发酵间、控制间、移动平台和斜面踏板，其中：发酵间和与之相连的控制间固定设置于移动平台的上方；斜面踏板、发酵间和控制间依次排列设置。本发明可人工移动，也可实时实地拆卸，能进行田园分布式秸秆废弃物发酵，节约了人力和原材料输送的成本。本发明结构独特新颖，在更加充分合理地利用田园秸秆废弃物，美化环境，资源循环利用方面具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN102243649B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110150471.7
申请日：2011-06-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种信息处理技术领域的本体半自动信息抽取处理装置。包括：输入设备、存储器、规则库、中央处理器及输出设备，其中，输入设备、规则库的输出端与中央处理器连接，中央处理器与存储器通过数据总线连接，中央处理器的输出端与输出设备连接，用户通过输入设备输入领域叙词表及通用本体，并在规则库中保存领域专家自定义规则；中央处理器对用户的输入进行核心本体准则确立、概念间关系抽取、概念间关系修正、构建结果评价、构建结果形式化的核心功能，对输入叙词表进行领域本体半自动构建的结果作为显式规格的本体通过输出设备进行输出及表达。本发明增加叙词表中现有概念和关系的精确性，减少人工参与程度，提高领域本体构建的效率和准确性。
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