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公开(公告)号：CN101613700A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910160184.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN1415020A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00818133.0
申请日：2000-11-07
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , Y02A50/58 , C12Q2537/1373 , C12Q2531/101 , C12Q2531/119 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明，重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。
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公开(公告)号：CN115151656B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202180016555.3
申请日：2021-02-24
Applicant: 荣研化学株式会社
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明的一个方式的检测试样中的单链RNA病毒的方法包括使引物组与试样接触而进行逆转录环介导等温扩增反应的步骤，引物组基于靶RNA的碱基序列和与靶RNA互补的核酸的碱基序列来设计，并且包含以下(i)～(v)：(i)FIP引物；(ii)BIP引物；(iii)作为外引物的F3引物；(iv)作为外引物的B3引物；和(v)一种以上额外的外引物，各额外的外引物具有与在与靶RNA互补的核酸中比区域B3或区域F3更靠近5’末端侧处存在的任选的区域相同的碱基序列。根据本发明，能够以高灵敏度检测单链RNA病毒。
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公开(公告)号：CN114729347B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6881 , C12Q1/6851
Abstract: 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN116670281A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202180086584.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/113
Abstract: 核酸扩增方法，包括工序A、工序B和工序C。工序A：使包含由退火区域N3c、环区域BL、以及茎区域B1c和B1构成的结构(a)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑3’的Bw衔接子引物、目标核酸的目标区域退火，以Bw衔接子引物的3’末端作为起点合成与所述目标区域的5’末端侧的碱基序列互补的碱基序列，获得在所述目标区域的互补链的5’末端添加了茎环结构的第一模板核酸。工序B：使包含由退火区域N5’、环区域FL、以及、茎区域F1c和F1构成的结构(c)：5’‑F1c‑FL‑F1‑N5’‑3’、且在3’末端进行了延伸阻碍修饰的Fw衔接子核苷酸、与第一模板核酸退火，以第一模板核酸的3’末端作为起点合成Fw衔接子核苷酸的互补链，获得由在第一模板核酸的3’末端添加了茎环结构的结构(d)：5’‑B1c‑BL‑B1‑N3c‑N5c‑F1c‑FLc‑F1‑3’构成的第二模板核酸。工序C：以第二模板核酸作为模板，使用包含结构(e)：5’‑F1c‑F2‑3’的Fw内引物和包含结构(f)：5’‑B1c‑B2‑3’的Bw内引物，通过LAMP法扩增包含第二模板核酸的N3c和N5c的碱基序列Nc。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108603222B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201780008629.2
申请日：2017-02-06
Applicant: 荣研化学株式会社
Inventor： 佐伯辽平
IPC: C12Q1/6813 , C12N15/09 , G01N21/78
Abstract: 本发明的一个实施方式为对目标核酸进行检测的核酸探针。目标核酸的探针结合区域的至少一个末端为鸟嘌呤碱基、且在距离该鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的所述探针结合区域存在1个以上的胞嘧啶碱基。核酸探针与目标核酸的探针结合区域杂交。核酸探针具备末端具有与该鸟嘌呤碱基相对的胞嘧啶碱基的寡核苷酸和结合于该胞嘧啶碱基的荧光色素。该荧光色素是在与鸟嘌呤碱基的相互作用下发生消光的荧光色素。所述寡核苷酸除了存在于距离所述末端鸟嘌呤碱基为1～7个碱基以内的胞嘧啶碱基之外、与所述探针结合区域的核酸完全互补，与该胞嘧啶碱基中最靠近所述末端鸟嘌呤碱基的胞嘧啶碱基相对的所述寡核苷酸上的碱基是不具有荧光的消光作用的碱基。
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公开(公告)号：CN112752974A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201980062760.6
申请日：2019-09-13
Applicant: 荣研化学株式会社
IPC: G01N33/545 , G01N33/53 , G01N33/543 , C07K16/18
Abstract: 本发明的课题在于提供能够抑制因触珠蛋白的添加引起的血红蛋白的测定值的降低、从而更准确地测定血红蛋白的量的血红蛋白的测定试剂和测定方法。本发明的用于测定血红蛋白的试剂含有负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体。本发明的用于测定样本中的血红蛋白的方法包括：(1)将样本与触珠蛋白混合而形成血红蛋白‑触珠蛋白复合物，得到含有血红蛋白‑触珠蛋白复合物的试样的步骤；以及(2)使步骤(1)中得到的试样与负载抗血红蛋白抗体的不溶性载体和负载抗触珠蛋白抗体的不溶性载体接触而发生免疫凝集的步骤。
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公开(公告)号：CN111788484A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201980016412.5
申请日：2019-02-28
Applicant: 荣研化学株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/72 , C07K14/46 , C07K14/805
Abstract: 本发明提供一种稳定蛋白质的方法，包括使源自活体的样本中所含蛋白质与芳基硼酸共存的步骤，源自活体的样本中所含蛋白质是选自由血红蛋白、结合珠蛋白、和血红蛋白‑结合珠蛋白复合物组成的组中的至少一种。根据本发明，能够稳定源自活体的样本中所含血液蛋白质等蛋白质。本发明还提供用于稳定源自活体的样本中所含蛋白质的稳定溶液，以及用于检测源自活体的样本中所含蛋白质的方法以及试剂盒。
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公开(公告)号：CN111742056A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201880041664.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 荣研化学株式会社
Inventor： 道行悟
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的在于研发一种也可适用于短链核酸的检测的新式核酸检测法。本发明提供一种包括如下工序的核酸检测方法，即，i)使检测对象核酸(1)与核酸检测用引物(3)杂交而形成DNA/RNA复合体，ii)用核酸酶(4)分解DNA/RNA复合体的至少一部分，从而从核酸检测用引物(3)中去除第一多核苷酸部分(301)，iii)使核酸检测用引物(3)与模板核酸(2)杂交，进而通过聚合酶(5)来进行扩增模板核酸(2)的反应。
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