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公开(公告)号：CN101613700A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910160184.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN101052720B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200580037605.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN101613700B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910160184.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN101052720A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037605.7
申请日：2005-10-26
Applicant: 荣研化学株式会社 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
Abstract: 本发明提供与根据H5型或H7型禽流感病毒的血凝素的碱基序列设计的任意的碱基序列特异性地杂交的寡核苷酸、使用该引物的核酸扩增方法、基于核酸扩增的检测的H5型或H7型禽流感病毒感染的诊断方法及流感诊断用试剂盒。
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公开(公告)号：CN1432061A
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN01810370.7
申请日：2001-03-30
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2537/1373 , C12Q2525/301 , C12Q2525/179
Abstract: 本发明提供了核酸合成法，其包括在确保使用引物为起点进行互补链合成反应的条件下保温双链核酸模板的步骤。该方法包括使用任意引物，使将与能等温扩增模板核酸的引物退火的区域处于确保碱基配对的条件之下的步骤。任意引物起始互补链合成反应，所述反应使用双链核酸作为模板，还使用了催化包括双链核酸去稳定化和链置换的互补链合成反应的DNA聚合酶，从而提供了可经受碱基配对的区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102015482B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200980114411.0
申请日：2009-03-03
CPC classification number: B65D47/06 , B65D51/222 , B65D51/226 , B65D51/227 , B65D51/285 , B65D2251/0025 , B65D2251/0093 , B65D2251/0096 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种复式容器和注出方法。所述复式容器具有形成有第一收容室(20)的容器主体(2)和形成有第二收容室(30)的副容器(3)，在容器主体(2)设有安装副容器(3)的安装部(22)，并在该安装部(22)形成有切断第二收容室隔壁(30a)的切断部(221)，所述第二收容室隔壁(30a)划分出在副容器(3)形成的第二收容室(30)的一部分，当在容器主体(2)上安装副容器(3)时，第二收容室隔壁(30a)被切断而使第一收容室(20)和第二收容室(30)连通。由此，即使在将需要加热处理的内容物密封在容器内的状态下连同容器一起进行加热，也不会损坏其密封性，能够有效避免加热对象的内容物向外部环境的泄漏，并且能够将密封在形成于容器内的多个收容室内的内容物在维持与外部环境隔绝的状态的同时进行混合。
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公开(公告)号：CN1415020A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN00818133.0
申请日：2000-11-07
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , Y02A50/58 , C12Q2537/1373 , C12Q2531/101 , C12Q2531/119 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明，重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。
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公开(公告)号：CN101849024A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880115388.2
申请日：2008-11-05
Applicant: 荣研化学株式会社
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明的目的在于去除生物试样及核酸提取液中所含的阻碍核酸的扩增的物质，从而能通过使用酶的核酸扩增方法简便且准确地评价生物试样中所含的目标核酸的有无及目标基因的表达量。本发明提供一种制备方法，该制备方法是用于生物试样中所含的核酸的扩增的核酸扩增用样品的制备方法，该制备方法包括：提取步骤，该提取步骤中，在生物试样中加入核酸提取试剂而得到核酸提取液；纯化步骤，该纯化步骤中，通过使核酸提取液与沸石接触，从而得到能实现更高灵敏度的核酸检测的适合于核酸扩增的核酸扩增用样品。
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