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公开(公告)号：CN114729347A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/09
Abstract: 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN114729347B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202080078492.X
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6881 , C12Q1/6851
Abstract: 提供应用等温核酸扩增法、尤其是LAMP法的再生医疗等制品的中间制品和/或最终制品中混入的未分化的人多能干细胞的高灵敏度且简易的检测法及其试剂盒。检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的方法，该方法包括通过等温核酸扩增法检测样品中的未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA，其中所述样品包含成为检查对象的细胞群来源的核酸。用于检查非未分化细胞群中未分化细胞混入的有无的试剂盒，其包含能够通过等温核酸扩增法检测未分化细胞与非未分化细胞间表达量具有显著差异的未分化标记基因来源的RNA的试剂。
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公开(公告)号：CN114651069A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202080077961.6
申请日：2020-11-12
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 荣研化学株式会社
IPC: C12Q1/6844 , C07K16/18 , C12N5/0735 , C12N5/09 , C12N5/10 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6862 , C12Q1/6869 , C12Q1/6872 , C12Q1/6876
Abstract: 提供可检测分化细胞群中的未分化细胞的残存/混入的标记物基因。通过将选自LINC00678和PRDM14的至少1种基因作为未分化标记物使用，检测分化细胞群中存在的未分化细胞。也提供检测未分化细胞的方法、作为未分化标记物的使用方法、未分化细胞检测试剂盒、未分化细胞株的分选方法。
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公开(公告)号：CN116712618A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310685797.2
申请日：2020-03-13
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 提供一种用于将细胞或组织移植到脏器、肠系膜或腹膜等的表面的包覆固定剂。一种用于包覆固定移植物的含藻酸盐的制剂。一种组合了含藻酸盐的制剂和二价以上金属盐的用于包覆固定移植物的制剂试剂盒。一种移植物的移植方法，其包括将移植物移植到人或非人动物的移植部位，并用藻酸盐包覆移植物。
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公开(公告)号：CN113573746A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202080020657.8
申请日：2020-03-13
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 提供一种用于将细胞或组织移植到脏器、肠系膜或腹膜等的表面的包覆固定剂。一种用于包覆固定移植物的含藻酸盐的制剂。一种组合了含藻酸盐的制剂和二价以上金属盐的用于包覆固定移植物的制剂试剂盒。一种移植物的移植方法，其包括将移植物移植到人或非人动物的移植部位，并用藻酸盐包覆移植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105283545B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201480033286.1
申请日：2014-06-09
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12M3/00
Abstract: 提供全面地捕捉成熟细胞的基因模式的组织结构体及其制作方法。组织结构体是通过与从血管细胞、间充质细胞、由血管细胞分泌的因子、由间充质细胞分泌的因子、由血管细胞与间充质细胞两者存在而分泌的因子所组成的组中选择的至少一种细胞和/或因子一起，将来自干细胞的内胚层、外胚层或中胚层细胞进行共培养而得到的组织结构体；对于多种功能使用皮尔逊积差相关系数(Pearson product‑moment correlation coefficient)测定出的值，所述组织结构体由该值相比于从胎儿采集的细胞或生物体组织更接近从成人体采集的细胞或生物体组织的值的生物体组织而构成。
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公开(公告)号：CN108350418A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680068253.X
申请日：2016-12-21
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种克服以往的肝炎病毒感染模型的缺点的病毒感染模型。本发明提供一种能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型的构建方法，该方法包括使在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体感染病毒。所述病毒感染模型是包含感染了病毒的细胞集合体的、能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型，所述细胞集合体是在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体。本发明提供一种方法，该方法使用所述病毒感染模型，筛选具有抗病毒活性的物质。
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公开(公告)号：CN106459925A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029061.3
申请日：2015-05-29
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N1/00 , C12N5/0735 , C12N5/077
Abstract: 本发明是在凹陷(10)内对包含两种以上细胞的群体进行培养的培养方法所述两种以上细胞含有源自干细胞的细胞和间充质细胞。源自干细胞的细胞是指在体外(in-vitro)使干细胞分化而得到的细胞。所述细胞是选自由内胚层细胞、外胚层细胞和中胚层细胞组成的组中的一种以上细胞。群体与血管细胞或分泌因子一同在凹陷(10)内进行培养。凹陷(10)具有细胞可移动的空间。将空间的体积设为Vmm3。将接种在空间的间充质细胞的细胞数设为N。此时，V为400以下。进而N/V为35以上且3000以下。
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公开(公告)号：CN108350418B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201680068253.X
申请日：2016-12-21
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种克服以往的肝炎病毒感染模型的缺点的病毒感染模型。本发明提供一种能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型的构建方法，该方法包括使在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体感染病毒。所述病毒感染模型是包含感染了病毒的细胞集合体的、能够重现病毒的生命周期的病毒感染模型，所述细胞集合体是在体外培养组织或内脏器官细胞而形成的细胞集合体。本发明提供一种方法，该方法使用所述病毒感染模型，筛选具有抗病毒活性的物质。
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公开(公告)号：CN112262217A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201980039721.4
申请日：2019-06-14
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12Q1/04 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6881 , C12Q1/6897 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/09
Abstract: 本文提供能够检测在分化细胞群体中未分化细胞的残余/混入的标记基因。通过使用选自由ESRG，VSNL1，THY1，SFRP2，SPP1，USP44及CNMD组成的组中至少1个基因作为未分化标记，检测在分化细胞群体中存在的未分化细胞。检测未分化细胞的方法，作为未分化标记的使用方法，以及未分化细胞检测试剂盒。本文也提供未分化细胞株的选择方法。
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