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公开(公告)号：CN1137729C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN97192504.6
申请日：1997-02-20
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K47/30
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/1635
Abstract: 本发明是指用作药物输送体系(DDS)中的药物载体的颗粒状载体以及使用这些载体的药物组合物。作为颗粒状载体，本发明的特征在于：接枝聚合物(A)，它的接枝链是聚N-烷基丙烯酰胺链，聚N-烷基甲基丙烯酰胺链等；和一种组合物，它包含接枝聚合物(A)和至少一种选自具有聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸作为接枝链的接枝共聚物(B-1)和具有聚乙烯基胺化合物作为接枝链的接枝共聚物(B-2)的接枝共聚物。
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公开(公告)号：CN1468218A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01816807.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31 , C07B57/00
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN1446796A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN02130250.2
申请日：1997-09-05
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C255/52 , C07C253/30
CPC classification number: C07C255/50 , C07C253/30 , C07D207/12 , Y02P20/55 , C07C255/52
Abstract: 本发明提供了制备下述反应流程中通式(5)和(6)所示化合物或其盐的方法，其中R1代表氮原子保护基；R2代表甲磺酰基或对－甲苯磺酰基；R3代表氢原子，芳烷基，或具有1－6个碳原子的烷基；以及X代表卤原子。反应流程(见上式)。上述方法可用作制备日本专利申请公开208946/1993中所述的抗凝剂芳族脒衍生物的中间体的工业方法。
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公开(公告)号：CN1119343C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN96199713.3
申请日：1996-11-22
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D498/06 , A61K31/47 , A61K31/535 , A23K1/17
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明提供了具有良好的抗菌活性和安全性的抗菌药，该抗菌药是具有下述(I)式所示的取代的氨基环烷基吡咯烷作为取代基、可以由各种取代基取代的喹啉酮衍生物、其盐或它们的水合物。式中的Q是Ⅱ或Ⅲ。
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公开(公告)号：CN1117732C
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN98808436.8
申请日：1998-10-01
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D213/16 , C07C13/48 , C07C39/23 , C07C43/21 , C07D233/64 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/025
CPC classification number: C07D213/30
Abstract: 用化学式(1)表示的二氢萘化合物，具有优良的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，凝血噁烷A2合成抑制活性，以及芳香酶抑制活性，并且可用作各种雄性或雌性激素依赖性疾病例如前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、和心肌梗塞、心绞痛以及支气管哮喘的预防剂和/或治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1433310A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN01810586.6
申请日：2001-04-06
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: A61K31/4745 , A61K47/04 , A61K47/26 , A61K9/19 , A61P35/00 , C07D491/22
CPC classification number: C07D491/22 , A61K31/4745
Abstract: 含六环喜树碱衍生物的制剂，它是通过向在喜树碱上加成了一个具有水溶性基团的环而形成的喜树碱衍生物中加入pH调节剂和根据需要的糖或糖醇而制得的。其可以保证六环喜树碱衍生物的稳定性和溶解特性。
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公开(公告)号：CN1429224A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809656.5
申请日：2001-05-18
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/04 , A61K31/4436 , A61K31/427 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并噻吩衍生物或其盐，或含有该苯并噻吩衍生物或其盐的类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂。其中Ar是取代或未取代的芳族杂环基；R是羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、氨基、被一个或多个选自低级烷基和低级酰基的取代基所取代或未取代的氨基、氰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯基低级烷基、取代或未取代的苯基低级烷氧基、或取代或未取代的芳族杂环基。
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公开(公告)号：CN1429223A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809659.X
申请日：2001-05-18
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的新颖苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2－、3－或4－吡啶基，R是取代或未取代的苯基或取代或未取代的杂环基。本发明还涉及类固醇17α－羟化酶和/或类固醇C17－20裂解酶的抑制剂和含有上述式(I)的苯并呋喃衍生物或其盐的组合物。
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公开(公告)号：CN1422256A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN01807733.1
申请日：2001-02-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D519/00 , C07D453/02 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/4545 , A61K31/4995 , A61P31/04 , A61P31/08
CPC classification number: A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5383 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/08
Abstract: 抗耐酸细菌药包含作为活性成分的由通式(1)表示的化合物、其盐或其水合物。即吡啶酮羧酸衍生物对结核杆菌和非典型耐酸细菌具有优良的抗菌活性、良好的体内动力学性质和高的安全性。
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公开(公告)号：CN1418222A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806679.8
申请日：2001-01-15
Applicant: 第一制药株式会社
CPC classification number: C07K7/08 , A61K2039/505 , C07K16/4291 , C07K2317/21
Abstract: 本发明提供了新的肽、用该肽的筛选方法以及该筛选方法获得的抗体。序列表中SEQ ID NO：1记载的18个氨基酸组成的新的肽、用该肽筛选人型抗人IgE单克隆抗体的方法、该筛选方法得到的人型抗人IgE单克隆抗体。得到的抗体可用作过敏症疾病的预防和/或治疗药。
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