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公开(公告)号：CN118941479A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411285017.6
申请日：2024-09-13
Applicant: 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本发明涉及一种医用内窥镜图像的血管增强方法、装置、设备及存储介质，用于强化显示医用内窥镜图像的血管信息，包括获取待处理的医用内窥镜图像；根据图像增强算法对所述医用内窥镜图像进行图像处理，得到初始细节层图像和初始色彩层图像；根据图像去噪算法对所述初始细节层图像进行去噪处理得到第一细节层图像；根据伽马算法对所述初始色彩层图像进行处理得到第一色彩层图像；根据血管增强算法对所述第一色彩层图像进行增强处理得到第二色彩层图像；合并所述第一细节层图像与所述第二色彩层图像得到目标图像。通过对初始细节层图像进行去噪以及对初始色彩层图像中的血管部分进行图像增强后，使得融合后的图像不仅血管特征明显，而且清晰度较高。
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公开(公告)号：CN117115218A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311073102.1
申请日：2023-08-24
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: G06T7/33
Abstract: 本发明涉及一种医学图像配准方法、控制系统、电子设备和存储介质，包括获取白光图像与荧光图像；对白光图像以及荧光图像分别进行图像特征提取，用于获取具有图像特征信息的像素点；响应于已获取具有图像特征信息的像素点来配准白光图像上具有图像特征信息的像素点与荧光图像上具有图像特征信息的像素点得到目标图像；响应于未获取具有图像特征信息的像素点来对图像特征信息进行特征更新，并用更新后的图像特征信息对白光图像以及图像进行图像特征提取直至获取具有图像特征信息的像素点来配准白光图像与荧光图像得到目标图像，提高图像配准的成功率和有效率，降低医生对真实病灶或诊断结果产生误判和干扰的风险。
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公开(公告)号：CN113025570A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911348274.9
申请日：2019-12-24
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种T细胞增殖方法及其用途，属于生物医学领域。所述方法包括：获取细胞纤维丝，所述细胞纤维丝包含内芯和包裹所述内芯的纤维外层；其中，所述内芯源自于含有T细胞的细胞悬液，所述纤维外层源自于高分子材料；对所述细胞纤维丝进行培养，获取含有纤维外层的所述T细胞。本发明提供的T细胞增殖方法，提高了T细胞体外增殖的能力，并且提高了T细胞生存率，为体外培养T细胞提供了新思路，为过继性免疫治疗提供新的细胞培养方法。
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公开(公告)号：CN112999418A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110231563.1
申请日：2021-03-02
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/02 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K47/02 , A61K9/06 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供了一种医用水凝胶组合物、医用水凝胶及其制备方法，医用水凝胶组合物包括第一组分、第二组分以及第三组分；其中，所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物；所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物；所述第三组分包括含有氨基的天然物质和海藻酸盐；其中，所述修饰有醛基的透明质酸或其衍生物、所述水溶性壳聚糖或其衍生物、所述含有氨基的天然物质以及所述海藻酸盐的质量比为0.1～1:0.1～1:1～10:0.5～2。医用水凝胶组合物所用材料为水溶性天然高分子，生物相容性好，可以与细胞良好复合，降解产物安全无毒，不存在过敏反应或者毒性反应的潜在危险。
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公开(公告)号：CN111286489A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010107828.2
申请日：2020-02-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院) , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本发明提供一种肿瘤血管生成模型及其制备方法和应用。所述肿瘤血管生成模型包括水凝胶微纤维，所述水凝胶微纤维呈柱形体的结构，所述水凝胶微纤维具有相接触的壳结构和芯结构，且所述壳结构位于所述芯结构的径向外侧；其中，所述壳结构源自于第一水凝胶材料，所述第一水凝胶材料负载有肿瘤细胞；所述芯结构源自于第二水凝胶材料。本发明的肿瘤血管生成模型能够模拟体内肿瘤组织微环境所具有的三维结构，有利于肿瘤细胞和内皮细胞的旁分泌和自分泌功能发挥。并且，两种细胞在生长的过程中不会产生接触抑制，且符合体内肿瘤细胞的分布规律。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119477805B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411437965.7
申请日：2024-10-15
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: G06T7/00 , G06T7/13 , G06T5/70 , G06V10/762
Abstract: 本发明提供了一种内窥镜图像处理方法及系统，该方法通过获取具有肿瘤的肝脏的内窥镜图像，根据ICG的荧光探测的像素范围值，确定内窥镜图像中的目标像素点；将内窥镜图像中的所有目标像素点进行组合，得到第一区域；判断第一区域的预设范围内是否存在反光区域；若判断第一区域的预设范围内存在反光区域，则根据反光区域的位置，生成第二区域；确定第二区域的边界，并根据第一预设距离和第二区域的边界，在第二区域的外围生成第一目标边界；对第一目标边界进行处理，得到平滑的第二目标边界，用户可根据第二目标边界明确肿瘤边界，为后续手术提供参考。
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公开(公告)号：CN115786373A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111056049.5
申请日：2021-09-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域，具体来说，本公开涉及一种用于检测PROTAC分子的重组核酸分子、目标多肽、重组表达载体、重组宿主细胞、重组表达载体、试剂或试剂盒及其用途，以及细胞模型或动物模型的构建方法、药物分子的筛选方法。重组核酸分子编码的多肽在与PROTAC分子结合后，产生检测信号由强向弱的变化，通过获取检测信号的变化即能实现对PROTAC分子的药物功能验证，具有简单、快速、高效等优势，能实现对PROTAC分子的实时、动态跟踪，有利于实现PROTAC药物的大规模药物筛选。
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公开(公告)号：CN113017944A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911360343.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 广东省人民医院(广东省医学科学院) , 华东数字医学工程研究院
IPC: A61F2/82 , B33Y10/00 , B33Y80/00 , B33Y30/00 , B33Y70/00 , A61L27/38 , A61L27/50 , A01K67/02 , C12N5/071 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性的人工血管支架、其制备方法及其用途。具体来说，本发明提供的人工血管支架包括内层、外层、第一中间层和第二中间层的多层结构。与此同时，本发明提供的人工血管支架可以用于制备血管修复制品或制备血管修复动物模型。本发明提供的人工血管中的多种细胞分布均匀，并且多种细胞之间均保留了良好的细胞间连接性能，且具有良好的机械性能；与此同时，本发明的人工血管支架与真实血管相比，具有相仿的解剖学结构，生物相容性好，机械强度优异，并且原料易于获取，且制备方法简单易行，且能够大批量生产。本发明提供的人工血管支架具有十分重要的临床应用基础研究价值和社会经济效益。
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公开(公告)号：CN112920425A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110088249.2
申请日：2021-01-22
Applicant: 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本发明提供医用水凝胶组合物，医用水凝胶及其制备方法。医用水凝胶组合物包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物和含有氨基的天然物质；所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物和修饰有功能化基团的聚乙二醇，所述功能化基团包括甲氧基、琥珀酰亚胺基、巯基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、琥珀酰亚胺戊二酸酯基中的至少一种。本发明的医用水凝胶组合物的生物相容性好，可以与细胞良好复合，降解产物安全无毒，不存在过敏反应或者毒性反应的潜在危险。
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公开(公告)号：CN112843332A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011217196.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: A61L27/12 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/08 , A61L27/54 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明提供一种骨修复材料及其制备方法和应用。骨修复材料包括以下组分：成骨组分，成型组分，聚乙烯醇，以及溶剂；以所述成骨组分的总质量为100％计，所述成型组分的加入量为0.25％‑12％，所述聚乙烯醇的加入量为0.25‑1.5％，所述溶剂的加入量约为40‑60％。本发明的骨修复材料可以顺畅地在打印机中打印成型、即使时间较长也不会堵塞打印头，能够达到提高材料利用度和提升工作效率的效果。进一步地，本发明的骨修复材料的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
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