一种褐飞虱Vg多肽及其多抗制备方法

    公开(公告)号:CN109897090B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN201811579110.2

    申请日:2018-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种褐飞虱Vg多肽及其多克隆抗体的制备方法。所述的Vg多肽的氨基酸序列为:NPASNSESNQRSSH。其多克隆抗体制备步骤如下:(1)褐飞虱Vg蛋白抗原表位分析;(2)褐飞虱Vg多肽设计与合成;(3)合成多肽与载体蛋白交联;(4)制备兔抗褐飞虱Vg多肽抗体;(5)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗褐飞虱Vg多肽的抗体。本发明得到的褐飞虱Vg多肽多克隆抗体特异性好、纯度高,可与褐飞虱Vg蛋白发生特异性结合发应,可用于褐飞虱Vg蛋白的相关研究,如其特性、功能、表达谱和含量的分析。

    一种进口三文鱼产地混合鉴别方法及系统

    公开(公告)号:CN110954499B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN201911141295.3

    申请日:2019-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种进口三文鱼产地混合鉴别方法及系统,其中溯源方法包括步骤:采集不同国家的三文鱼样品,采集标准三文鱼样品的近红外光谱、δ13C、δ18O、δ15N、Ca、Cl、Mg、P、K、Na、Cu、Fe、Se、Asp、Thr、Ser、Glu、Gly、Ala、Cys、Val、Met、Ile、Leu、Tyr、Phe、Lys、His、Arg、Pro、Trp的值,训练生成基于红外光谱数据的分类器、基于同位素质谱数据的分类器、基于矿物元素数据的分类器、基于氨基酸数据的分类器,并对各分类器根据性能进行排序,综合四个分类器的结果及排序位置判断进口三文鱼的产地。本发明针对进口三文鱼运输时间长、运输环境复杂等问题,提出了进口三文鱼产地混合鉴别的方法和系统,提高了进口三文鱼的溯源精度,同时适应了现有的进口三文鱼使用范围广的需求。

    基于纳米酶探针的DMP和DBP快速可视化检测方法

    公开(公告)号:CN114755413A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210407520.9

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明涉及基于纳米酶探针的DMP和DBP快速可视化检测方法,包括⑴制备基于纳米酶探针的DMP和DBP试剂盒;⑵在DMP样品检测区和DBP样品检测区进行检测反应;⑶利用图像捕获终端可视化获取反应液色值,通过DMP和DBP的浓度与相应的B值,构建DMP和DBP的标准曲线,实现可视化检测数据的读取。本发明设计科学合理,通过制备快速检测试剂盒,引入DMP和DBP干粉免疫信号探针,简化传统ELISA检测方法步骤的同时,实现DMP和DBP的同步可视化定量检测,有效提高检测灵敏度,节约检测时间50‑70min,检测限依次为0.1μg/L和0.5μg/L。

    一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN114438092A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210043810.X

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种福寿螺低温耐受性相关的TPR1基因、编码蛋白及其应用,属于生物技术领域。本发明快速、有效、重复性强,是对TPR1基因家族的重要补充。福寿螺为重要的入侵生物,本发明有助于开发新型生物农药,通过阻断福寿螺体内TPR1基因的表达来降低福寿螺的低温耐受性,从而达到控制福寿螺进一步向北入侵的目的。同时通过干扰本发明的TPR1基因的表达,可以显著降低福寿螺卵的孵化率,延长卵的孵化历期,从而降低福寿螺入侵的危害。本发明对福寿螺生物学、生态学、新型杀虫剂的研究与测定及福寿螺对低温耐受性的抗性机制研究均具有重要意义。

    一株高产蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN114350553A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202111620797.1

    申请日:2021-12-28

    Abstract: 本发明公开了一株高产蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌及其应用。菌株LX‑6分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)LX‑6,保藏单位:中国典型培养物保藏中心,保藏日:2021年11月22日,保藏登记号为CCTCC No:M20211457。所述的解淀粉芽孢杆菌产高效蛋白酶,根据SB/T 10317‑1999蛋白酶活力测定法测定,其蛋白酶活力达1390.6±12.5 U/mL,利用此菌株进行豆粕固态发酵,SDS‑PAGE检测表明24h后豆粕中的大分子蛋白显著降解,48小时后不见大豆抗原蛋白,在利用微生物法固态发酵豆粕领域达到领先水平。利用B.amyloliquefaciens LX‑6的高产蛋白酶活力,对豆粕等饲料中的大分子蛋白有较显著的降解能力,降低饲料中的抗营养因子,对提高饲料消化吸收率和使用效益,降低养殖成本,具有巨大的应用潜力。

    一种用于昆虫共生真菌单细胞分离培养的微流控芯片

    公开(公告)号:CN114276898A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111391654.8

    申请日:2021-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种用于昆虫共生真菌单细胞分离培养的微流控芯片,涉及微流控芯片技术领域,由上至下分为三层结构,依次为第一层PDMS板、第二层PDMS膜和第三层PDMS板,第一层PDMS板上设有总进样口、总出样口、微腔室出样口和装载有微腔室的培养液通道,每个微腔室包括一直形的微腔室主通道、一半圆形的微腔室侧通道和一微腔室出样通道;第三层PDMS板上设有用于通断微腔室出样通道的外气阀组和用于通断微腔室侧通道的内气阀组;本发明提出一款可用于昆虫共生真菌单细胞分离培养的微流控芯片,集单细胞筛选、培养、分离、变温调控、便于对比实验等功能为一体,能够实现昆虫共生真菌的单细胞培养,过程快速便捷,可实时调控。

    一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113061182B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202110390434.7

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1及其制备方法和应用,属于生物高分子技术领域。本发明公开的一种烟草环斑病毒单链抗体TRAB1,由15aa组氨酸标签区、184aa烟草环斑病毒重链可变区、15aa连接肽和反向连接的120aa烟草环斑病毒轻链可变区4段顺次连接构成,长度为334个氨基酸残基。TRAB1产量为480~2300mg/L发酵液,纯度为84.9~96.8%。本发明烟草环斑病毒单链抗体TRAB1具有选择性识别烟草环斑病毒外壳蛋白的特性,且对携带烟草环斑病毒样本反应阳性,在烟草环斑病毒出入境检验检疫领域具有广阔的应用前景。

    鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN108950015B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201810886061.0

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别福寿螺杂交型的多重PCR检测试剂盒及其检测方法。包括由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物序列组成的引物对1,以及由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示引物序列组成的引物对2。首先提取小管福寿螺或斑点福寿螺的基因组DNA,以此为模板,使用两组特异引物对在普通PCR试剂体系和程序下进行多重PCR反应,通过凝胶电泳检测,确定福寿螺的杂交型。本方法快速而准确,只需一个PCR反应,便可以鉴别多种不同的杂交型,具有较强的可重复性和稳定性。与酶切和序列分析方法相比,该方法简易而经济,无需复杂的技术步骤和昂贵的试剂,一般技术人员均可操作,是鉴别福寿螺杂交型的理想方法。

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