一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法

    公开(公告)号:CN105993938A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610321546.6

    申请日:2016-05-16

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法,包括取田间三七,将休眠芽切下,清洗,并去除表面已经开裂的组织,然后用70%的乙醇浸泡1‑2min,用无菌水清洗,再用10%次氯酸钠溶液浸泡8‑10min,用无菌水冲洗,将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上,光照培养,6‑7天内出苗,再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中,所生长出的三七小苗在3周内分化生根,移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害,克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题,打破了三七种植的季节性依赖,促进三七全年的生产,具有很好的经济效益和推广应用价值。

    一种快速检测玉米组织中三种苯并噁嗪类防御物质的方法

    公开(公告)号:CN105699511A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610048009.9

    申请日:2016-01-25

    Abstract: 本发明涉及一种快速检测玉米组织中三种苯并噁嗪类防御物质的方法,属植物化学分析领域。方法为:取玉米的根或叶片于液氮中磨至粉末状,置于15mL预先加入5mL乙酸乙酯的样品管,混匀后放置60min,期间混匀3次;室温的萃取液在振荡器上涡旋震荡2分钟呈悬浮状;悬浮液经滤纸过滤于100mL心形旋蒸瓶中,用5mL乙酸乙酯冲洗2次,共15mL滤液;滤液于40℃旋蒸5min至干燥状,后用500μL甲醇溶解后置于1mL样品瓶中,密封保存于-80℃;采用Agilent1200高效液相色谱仪和Extend C18 100×4.6mm色谱柱进行检测。本发明的有益效果在于:能较真实地反应玉米植株体内DIMBOA的含量;能同时检测玉米根系或叶片组织提取物中DIBOA、DIMBOA和MBOA的含量,减少了色谱试验步骤和时间,是一种简便有效的方法。

    用紫茎泽兰吸收水体中四环素类抗生素污染物的方法

    公开(公告)号:CN105236586A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510777197.4

    申请日:2015-11-14

    Abstract: 用紫茎泽兰吸收水体中四环素类抗生素污染物的方法,属环境污染治理技术领域。紫茎泽兰植株根部去土,固定于漂浮物上,置于自来水中培养;当紫茎泽兰须根系长到10~15厘米时:对于静态的污染水源,将种植有紫茎泽兰的漂浮物转移至污染水源中至污染水源上5~10天,植株密度为40~100株/立方米水体;对于动态的排污水,将种植有紫茎泽兰的漂浮物转移至无排污口的沉淀池中,植株密度为120~240株/立方米水体,每间隔7~15天打去发出的新芽,保证植株无顶端优势,每间隔45~50天更换一次种植有紫茎泽兰的漂浮物。可去除水体中大部分四环素类抗生素污染物。降低了四环素类污染的处理难度及成本。

    一种以沸石基质代替钾肥施用的三七育苗方法

    公开(公告)号:CN102960147B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210485048.7

    申请日:2012-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种以沸石替代钾肥施用的三七育苗方法,育苗基质组成如下:将沸石、生土和有机肥按照体积比5∶3∶2的比例混合后作为育苗基质;所述的沸石为天然沸石,将采集的天然沸石粉碎过筛,粗细度不超过1mm,作为基质配料备用;所述有机肥为象草(又名紫狼尾草)经粉碎,加水堆沤,1个月后,按体积比加入10%的鸡粪,拌匀,再加水,覆膜,继续堆沤,每半个月翻堆一次,6个月后,凉干,过孔径为1cm的筛子,备用;所述生土为从未中过三七的田块中去除耕作层土壤50cm后取出的土壤,过孔径为1cm的筛子,备用。该方法既能充分利用当地资源,减少钾肥的投入,又能改良三七种植土壤,有利于三七种植业的健康发展。

    一种萝卜为原料制作适宜恶疫霉菌产生孢子囊的培养基

    公开(公告)号:CN102643776B

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201210091253.5

    申请日:2012-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种以萝卜为原料制作适宜恶疫霉菌产生孢子囊的培养基,具体制作方法为,取100-200克萝卜,切碎后于0.5L水中煮沸30分钟过滤,滤液中加入15g琼脂,加热使琼脂融化后定容至1升,分装后以0.103MPa、121C、高压蒸气灭菌20min;将灭菌培养基到入灭菌的9cm直径培养皿中制成平板,冷却后用直径5mm的打孔器在已培养3d的菌落边缘打取菌块接种于培养基上。将接种后的培养皿置于25℃下黑暗培养10天后便产生大量孢子囊。减少了利用水培法诱导产生孢子囊的操作过程中污染的几率。该培养基原材料成本低廉且容易获取,培养基的制作和孢子囊产生的程序简单易学。

    一种利用刻度试管培养小麦直接测量苗期根长的方法

    公开(公告)号:CN102812892A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210287728.8

    申请日:2012-08-06

    Abstract: 本发明公开了一种利用刻度试管培养小麦直接测量苗期根长的方法,具体步骤如下:a.水琼脂培养基的制备;b.小麦的移栽;c.测量小麦的根长;本发明的优点在于:琼脂质地柔软,小麦在试管水琼脂里面生长受到的阻力小,所以根长得直,便于测量;利用刻度试管栽培小麦,加之水琼脂透明状,可直接读数,无需拔苗,洗根,避免下次测量其他苗,可连续测量,减少了系统误差;简便易操作,省时、省力、省资源。

    一种用于霜霉病菌抗药性频率监测的方法

    公开(公告)号:CN102643892A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210078708.X

    申请日:2012-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种用于植物霜霉病菌抗药性频率监测的方法,步骤为:A1、在待监测区域采集霜霉病病样,带回室,在19℃下黑暗培养诱导产生新的孢子囊;A2、将所有采集病叶上的新生孢子囊洗脱并混合制成孢子囊悬浮液;A3、分别将孢子囊悬浮液用液滴法接种健康离体植物叶片制成的叶碟背面,叶碟事先用无菌水浸泡30分钟和2×(待侧杀菌剂最小抑制浓度)药液浸泡30分钟;A4、将接种叶蝶置于吸水纸保湿的培养皿中,保湿培养;A5、测算抗药性菌株的频率。该方法简单易学,容易操作,对实验仪器要求不高,且能较准确地反映田间霜霉病菌群体的抗药性情况,具有较高的实际应用价值。

    一种萝卜为原料制作适宜恶疫霉菌产生孢子囊的培养基

    公开(公告)号:CN102643776A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210091253.5

    申请日:2012-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种以萝卜为原料制作适宜恶疫霉菌产生孢子囊的培养基,具体制作方法为,取100-200克萝卜,切碎后于0.5L水中煮沸30分钟过滤,滤液中加入15g琼脂,加热使琼脂融化后定容至1升,分装后以0.103MPa、121C、高压蒸气灭菌20min;将灭菌培养基到入灭菌的9cm直径培养皿中制成平板,冷却后用直径5mm的打孔器在已培养3d的菌落边缘打取菌块接种于培养基上。将接种后的培养皿置于25℃下黑暗培养10天后便产生大量孢子囊。减少了利用水培法诱导产生孢子囊的操作过程中污染的几率。该培养基原材料成本低廉且容易获取,培养基的制作和孢子囊产生的程序简单易学。

    一种玉米晚播控制玉米大斑病的方法

    公开(公告)号:CN101720608A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200810233506.1

    申请日:2008-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种玉米晚播控制玉米大斑病的方法,属植物保护学领域。本发明的技术方案是保持目前常规种植玉米的施肥及田间管理方法不变,不同的是玉米晚播,7月播种11月收获;大小行种植,玉米种植规格为小行50~60cm,每三个小行为一种植带,种植带即大行行距为100~140cm。其中玉米的种植密度为每亩3300~3800株;玉米种植品种为生育期较短的品种;该方法可以适用于烟地、蔬菜地等中种植。本发明为玉米大斑病的生态控制提供了新方法,有着良好的社会经济和生态效益。

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