公开(公告)号：CN117986127A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211350196.8

申请日：2022-10-31

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化(北京)化工研究院有限公司

Inventor： 舒展 ,  李一 ,  李瑜龙 ,  赵梦 ,  邵华伟 ,  孙汝柳 ,  罗淑娟 ,  过良 ,  李琰 ,  樊小哲 ,  史倩 ,  张敬升

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/12

Abstract: 本发明涉及化工领域，公开了一种以己二醇为原料制备己二胺的方法。该方法包括以下步骤：(1)在氨化反应条件下，使己二醇与氨在第一溶剂中接触进行反应；(2)从步骤(1)的反应产物中分离出含环己亚胺、溶剂和水的物料、己二胺产品、含氨基己醇的物料和重组分，将至少部分所述含氨基己醇的物料返回至步骤(1)；(3)将含环己亚胺、溶剂和水的物料进行分离得到环己亚胺物料和溶剂物料，将至少部分所述环己亚胺物料和至少部分溶剂物料返回至步骤(1)；(4)在氨解反应条件下，将重组分进行氨解得到氨解反应产物，所述氨解反应产物经过或不经过分离后返回至步骤(2)。本发明可以提高己二胺的收率。

公开(公告)号：CN117945922A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211351246.4

申请日：2022-10-31

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化(北京)化工研究院有限公司

Inventor： 田保亮 ,  舒展 ,  刘智信 ,  张利军 ,  唐国旗 ,  赵梦 ,  樊小哲 ,  罗淑娟 ,  田峻 ,  张敬升 ,  张伟宏 ,  李瑜龙

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/12 ,  C07C209/00 ,  C07D295/023 ,  C07D295/027

Abstract: 本发明涉及精细化工领域，公开了一种己二胺联产环己亚胺的方法，该方法包括：(1)在氨化反应条件下，使己二醇和氨发生氨化反应得到氨化反应产物，将氨化反应产物进行分离得到含环己亚胺的物料、己二胺、含氨基己醇的物料和含碳十二胺的物料；将至少部分含氨基己醇的物料返回氨化反应中，将部分含环己亚胺的物料返回氨化反应中，将剩余含环己亚胺的物料作为产品抽出，并控制作为产品抽出的含环己亚胺的物料与返回氨化反应的含环己亚胺的物料的重量比为0.01‑0.8；(2)在氨解反应条件下，使含碳十二胺的物料中的碳十二胺发生氨解反应得到氨解产物。可以在保证己二胺和环己亚胺总收率较高的情况下，灵活调节己二胺和环己亚胺的产量。

公开(公告)号：CN117903058A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410023139.1

申请日：2024-01-08

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 夏爱宝 ,  马澳强 ,  葛泯彤 ,  许丹倩

IPC: C07D233/56 ,  B01J31/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/088 ,  C07D409/06 ,  C07C209/16 ,  C07C211/48 ,  C07C211/53 ,  C07C211/27

Abstract: 本发明公开一种N‑杂环卡宾类配体及其制备方法与应用。本发明所述配体是以咪唑类化合物作为主体结构，再与特定金属配位即可得到目标络合物，该络合物可催化选择性氮烷基化反应，示范反应为哌嗪与乙醇的氮烷基化反应。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便，反应步骤简便，不引入其他原子，原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115819246B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202211530396.1

申请日：2022-11-30

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 ,  榆林中科洁净能源创新研究院

Inventor： 王玉忠 ,  朱向学 ,  刘盛林 ,  徐龙伢 ,  李秀杰 ,  楚卫锋 ,  陈福存 ,  冯超 ,  辛文杰 ,  李绍果 ,  刘珍妮 ,  张新宝 ,  李俊杰 ,  任晓光 ,  陈维东 ,  卢巍 ,  任朔元

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/06

Abstract: 本发明提供一种二异丙胺的制备方法，该方法是以镍/氧化铝为催化剂，在反应压力1.1～1.8MPa，反应温度160～220℃，异丙醇重量空速0.2～0.8h‑1的条件下，异丙醇和氨反应生成异丙胺和二异丙胺，并通过生成的异丙胺回炼，使异丙醇生成二异丙胺的选择性最高可达99％以上。

公开(公告)号：CN113493385B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202010268274.4

申请日：2020-04-08

Applicant: 鲁南制药集团股份有限公司

Inventor： 鲍广龙 ,  张乃华 ,  刘忠

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/27

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成盐酸布替萘芬的方法；以N‑(4‑叔丁基苄基)‑萘甲胺与甲醇为原料，在催化剂作用下，合成布替萘芬。再经HCl/有机溶剂成盐，过滤，滤饼减压干燥后即为盐酸布替萘芬；本发明所制得的产品具有较高的纯度、收率。

公开(公告)号：CN114105777B

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202111508033.3

申请日：2021-12-10

Applicant: 江苏万盛大伟化学有限公司

Inventor： 陈红星 ,  唐毅 ,  陈吉才 ,  于苏晋 ,  窦同丰

IPC: C07C209/16 ,  C07C209/84 ,  C07C211/03

Abstract: 本发明公开了一种低残余醇单烷基脂肪叔胺的制备方法，具体操作过程为：将脂肪醇和铜镍催化剂放到胺化釜中，分别用氮气和氢气置换，升温使催化剂还原；分段升温，分段通入二甲胺，进行胺化反应，循环气通过一级冷凝器降温到120～140℃，未反应的醇和叔胺回流至胺化釜中，未冷凝的成分通过二级冷凝器冷却到一定温度后进入油水分离器进行分离；当胺化釜中的压力不下降时取样分析残余醇的含量，含量小于0.3％合格，否则适当延长保温时间，出料，得到粗品，出料粗品经过过滤器过滤后去除催化剂，进入精馏釜，粗品精馏时加入酸，精馏后得到单烷基脂肪叔胺产品。本发明采用多级冷凝的方式，降低了冷却能耗，反应更加完全，得到的产品的残余醇含量低。

公开(公告)号：CN117658819A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311645156.0

申请日：2023-12-04

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 丁儒 ,  丁红霞 ,  张聪颖 ,  谢鹏瑞 ,  刘志鹏 ,  刘岩 ,  顾志广

IPC: C07C209/16 ,  C07C209/22 ,  C07C211/07

Abstract: 本发明公开了一种资源化利用异丁烯胺化废液的方法，步骤包括：将异丁烯胺化废液与加热的氨气通入反应精馏塔，塔内装填氨解催化剂床层，异丁烯胺化废液与氨气在所述催化剂床层内逆向接触，进行氨解反应，得到叔丁胺产品。本发明方法工艺极为简单、设备投资和运行成本低、可将异丁烯胺化产生的废液资源化利用，降低产品单耗及装置运行成本，三废排放大幅减少，更加绿色环保。

公开(公告)号：CN117599808A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311575480.X

申请日：2023-11-24

Applicant: 山东中科新材料研究院有限公司

Inventor： 王晓林 ,  兰明利 ,  刘华伟 ,  刘倩

IPC: B01J23/89 ,  B01J37/08 ,  B01J37/16 ,  C07C213/02 ,  C07C215/14 ,  C07C209/16 ,  C07C211/14

Abstract: 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用、三甲基羟乙基乙二胺联产五甲基二乙烯三胺的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的复合催化剂用于催化N‑甲基二乙醇胺和二甲胺胺化制备三甲基羟乙基乙二胺和五甲基二乙烯三胺时，能够显著提高目标产物的选择性。如实施例测试结果所示，以本发明提供的复合催化剂催化N‑甲基二乙醇胺和二甲胺胺化制备三甲基羟乙基乙二胺和五甲基二乙烯三胺，原料N‑甲基二乙醇胺转化率为93.7～99.2％，三甲基羟乙基乙二胺选择性为67.5～76.6％，五甲基二乙烯三胺选择性为19.7～23.4％，目标产物的总选择性可达89.1～96.3％。

公开(公告)号：CN117586129A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311580820.8

申请日：2023-11-24

Applicant: 浙江建业化工股份有限公司

Inventor： 顾广苗 ,  王磊 ,  李东 ,  杨启帆 ,  陈欣怡 ,  胡孙清

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/08

Abstract: 本发明属于化工领域，具体涉及脂肪叔胺的生产领域，本发明提供一种单烷基脂肪叔胺和双烷基脂肪叔胺的联产制备方法，包括以下步骤：将脂肪醇以及催化剂混合后放入反应装置中，先进行催化剂活化；再向反应装置内通入由一甲胺和二甲胺组成的甲胺混合气体，边通入甲胺混合气体边将反应装置升温至190℃～230℃，控制甲胺混合气体的流速，使甲胺混合气体能在4～6小时内通入完毕；甲胺混合气体通入完毕后，继续保温反应1±0.2小时；将反应所得的粗产品进行后处理，分别得到作为产品的单烷基脂肪叔胺和双烷基脂肪叔胺。该方法可联产得到附加值高的双烷基脂肪叔胺，并且转化率高、产品的选择性好，副产少，流程简单。

公开(公告)号：CN114605267B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210269184.6

申请日：2022-03-18

Applicant: 北京格林凯默科技有限公司

Inventor： 宫宁瑞

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/52

Abstract: 本发明涉及一种2‑溴‑N,N‑二甲基苯胺的制备方法，用均三甲苯作为反应溶剂参与磷酸三甲酯与邻溴苯胺进行甲基化反应，制备2‑溴‑N,N‑二甲基苯胺。本发明避免使用溴素，整个工艺污染小；而且本发明的副反应少，后处理简单，产品易于分离，工艺操作简单；同时本发明的收率比现有技术在单一溴素条件下溴化的方法提高了3倍，收率高，产品纯度高，成本更低，反应条件温和，可控性高，安全性高，尤其适合大规模工业化生产。