公开(公告)号：CN109516959A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811466204.9

申请日：2018-12-03

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  郝云霞 ,  张娅玲 ,  李夏冰 ,  王伟

IPC: C07D239/48 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2-芳氨基-4-取代嘧啶类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中X为氮、氧、硫中任意一种，R为连在苯环上任一位置的乙炔基、氟、氯、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基、三氟甲基苯氧基中的任意一种或两种以上的任意组合。本发明2-芳氨基-4-取代嘧啶类衍生物的合成方法简单，对人皮肤鳞状癌细胞A431、人结肠癌细胞SW480、人非小细胞肺癌细胞A549和人肺癌细胞NCI-H1975的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN105017162B

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201510364043.2

申请日：2015-06-26

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  王维佳 ,  刘娟 ,  张娅玲 ,  刘敏

IPC: C07D239/94 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种4‑对丙烯基苯氨基喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R1、R2各自独立地代表氢、碘、甲氧基、2‑甲氧基乙氧基、3‑(吗啉‑4‑基)丙氧基、2‑(吗啉‑4‑基)乙氧基、5‑((2‑甲磺酰基乙基氨基)甲基)呋喃‑2‑基、3‑氯丙氧基、2‑氯乙氧基、5‑甲酰基呋喃‑2‑基中的任意一种，其是以甲脒为原料，经过Dimroth重排等反应而得到。本发明化合物对人结肠癌细胞、人肺腺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞的增殖具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN116425870A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310594738.4

申请日：2023-05-24

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 张娅玲 ,  闫亚平 ,  霍佳瑶 ,  郝文斌 ,  张宇森 ,  戚雯静 ,  冯馨蓉

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体31A8及其产品和应用，属于细胞生物技术、免疫学领域。抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体31A8的轻链属于kappa，所述重链属于IgG1，所述轻链可变区的3个互补决定区(LCDR1‑3)的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1～3所示，所述重链可变区的HCDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID No.10～13所示，同时公开了轻链可变区的四个框架区(LFR1‑4)和重链可变区的四个框架区(HFR1‑4)的氨基酸序列。经实验证明，本发明中所提供的单克隆抗体31A8与新型冠状病毒具有较好的结合活性，且特异性强，能够用于临床检测新型冠状病毒SARS‑COV‑2。

公开(公告)号：CN112574177B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202011514839.9

申请日：2020-12-21

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  张强 ,  张娅玲 ,  郝云霞 ,  赵进进 ,  史佳瑜 ,  王伟

IPC: C07D401/12 ,  C07D239/47 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的结构通式为：式中R1为4‑甲基哌嗪基、吗啉基中任意一种；m为2～3的整数；R为连在苯环上任一位置的氟、氯、乙炔基、卤代苄氧基、吡啶基甲氧基或三氟甲基苯氧基，n为1～3的整数；X为氧或硫原子。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN108069913A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201611024326.3

申请日：2016-11-18

Applicant: 陕西师范大学 ,  正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 李宝林 ,  陈丽 ,  张娅玲 ,  刘娟 ,  张喜全 ,  顾红梅 ,  徐宏江 ,  杨玲

IPC: C07D239/94 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D239/94

Abstract: 本发明属于医药领域，公开了双(吗啉基烷氧基)喹唑啉衍生物及其在抗肿瘤方面的用途，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物以及其在抗肿瘤方面的用途。这类化合物对人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431、人非小细胞肺癌细胞株A549、人结肠癌细胞株SW480以及含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞株NCI-H1975的增殖都具有很好的抑制作用。

公开(公告)号：CN107200715A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201710482099.7

申请日：2017-06-22

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  侯巧丽 ,  张娅玲 ,  李夏冰 ,  王伟

IPC: C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该衍生物的化学结构为式中R1、R2各自独立地代表氢、卤素、乙炔基、丙烯‑1‑基或卤代的苄氧基；R3代表氟、哌嗪基、1‑甲基哌嗪基、吗啉基、1‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、1‑(2‑二乙氨基乙基)哌嗪基或1‑丙烯酰基哌嗪基。本发明化合物对人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞和含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞具有明显的增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN114181217B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202210019208.2

申请日：2022-01-10

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  席玮玮 ,  张娅玲 ,  王伟 ,  苗筱婉 ,  闫潇玉 ,  王子涵

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53

Abstract: 本发明公开了一类吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R'为苯并噻吩‑3‑基或1‑甲基吲哚‑3‑基；R为‑NHCH2CH2R”二乙氨基乙氧基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基、4‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、哌嗪基、二乙氨基、4‑甲基哌嗪基、4‑丙烯酰基哌嗪基或其中R”为二乙氨基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基或吡咯烷基，R1为丙烯酰氨基、4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰氨基或N‑甲基吡咯烷‑2‑基亚氨基；R2为氟、甲氧基、二甲氨基、吗啉基、二乙氨基、硫代吗啉基、4‑甲基哌嗪基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基中一种或两种；n为1或2。本发明吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐对人癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN114181217A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202210019208.2

申请日：2022-01-10

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  席玮玮 ,  张娅玲 ,  王伟 ,  苗筱婉 ,  闫潇玉 ,  王子涵

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53

Abstract: 本发明公开了一类吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐和在制备抗癌药物中的应用，该衍生物的结构式为式中R'为苯并噻吩‑3‑基或1‑甲基吲哚‑3‑基；R为‑NHCH2CH2R”二乙氨基乙氧基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基、4‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、哌嗪基、二乙氨基、4‑甲基哌嗪基、4‑丙烯酰基哌嗪基或其中R”为二乙氨基、吗啉基、4‑甲基哌嗪基或吡咯烷基，R1为丙烯酰氨基、4‑(二甲氨基)丁‑2‑烯酰氨基或N‑甲基吡咯烷‑2‑基亚氨基；R2为氟、甲氧基、二甲氨基、吗啉基、二乙氨基、硫代吗啉基、4‑甲基哌嗪基、N,N,N'‑三甲基乙二氨基中一种或两种；n为1或2。本发明吡唑并[1,5‑a][1,3,5]三嗪衍生物及其盐对人癌细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN113956240A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111295842.0

申请日：2021-11-03

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 王伟 ,  谷东旭 ,  张娅玲 ,  李宝林 ,  冯志娟 ,  吴钰昕 ,  张强

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类嘧啶衍生物及其制备抗肿瘤药物的应用，该衍生物的结构通式为：式中R为二乙氨基、吡咯烷基、4‑甲基哌嗪基等中任意一种；X1为氮、硫或氧原子；X2为氢、氟、氯、溴原子或甲氧基。本发明公开的嘧啶衍生物对人皮肤鳞状癌A431细胞、人结肠癌SW480细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人肺癌NCI‑H1975细胞的增殖均具有明显的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN107200715B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201710482099.7

申请日：2017-06-22

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李宝林 ,  侯巧丽 ,  张娅玲 ,  李夏冰 ,  王伟

IPC: C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类喹唑啉衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该衍生物的化学结构为式中R1、R2各自独立地代表氢、卤素、乙炔基、丙烯‑1‑基或卤代的苄氧基；R3代表氟、哌嗪基、1‑甲基哌嗪基、吗啉基、1‑(2‑甲氧基乙基)哌嗪基、1‑(2‑二乙氨基乙基)哌嗪基或1‑丙烯酰基哌嗪基。本发明化合物对人结肠癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人皮肤鳞状癌细胞和含有EGFR T790M/L858R双突变的人肺癌细胞具有明显的增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。