一种亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料的合成方法

    公开(公告)号:CN109437140A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811549946.8

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料的合成方法,采用水/混合溶剂热法,以亚磷酸为磷源,氯化铟为铟源,1,2-丙二胺为有机模板剂,正丁醇和去离子水为混合溶剂,按照一定的摩尔比例,在磁力搅拌下混合均匀,得到溶胶,装入20ml聚四氟乙烯内衬水热反应釜中,于160℃自生压力下晶化5天,得到一种亚磷酸铟微孔化合物;之后通过程序控温和气氛控制加热的方法,在保持孔道结构的前提下,把亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料。本发明方法为合成磷酸铟微孔材料提供一种新的方法,能够合成出磷酸铟微孔材料,其为亚磷酸铟微孔材料直接烧结转化合成,不含有其它杂质相。

    一种聚甲基丙烯酸甲酯高分子伸展链的制备方法

    公开(公告)号:CN105801889A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610183674.9

    申请日:2016-03-28

    CPC classification number: C08J5/18 C08J3/09 C08J3/092 C08J2353/00

    Abstract: 本发明属于高分子物理或凝聚态物理技术领域,具体涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯高分子伸展链的制备方法。本发明是以聚苯乙烯?聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物为原料,将其溶于甲苯中,多次稀释配成一定浓度的PS?b?PMMA极稀溶液,控制旋转速度和时间后,将稀溶液滴在新劈开的云母基底表面进行旋转涂膜,取出样品,室温干燥后在原子力显微镜下可观察到PMMA伸展链。本发明的制备过程简单、可控性好;制备的聚甲基丙烯酸甲酯伸展链在云母基底上分散均匀,伸展程度高,尤其适用于研究高分子伸展链的构象转变及相应的凝聚态特征。

    一种亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料的合成方法

    公开(公告)号:CN109437140B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201811549946.8

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料的合成方法,采用水/混合溶剂热法,以亚磷酸为磷源,氯化铟为铟源,1,2‑丙二胺为有机模板剂,正丁醇和去离子水为混合溶剂,按照一定的摩尔比例,在磁力搅拌下混合均匀,得到溶胶,装入20ml聚四氟乙烯内衬水热反应釜中,于160℃自生压力下晶化5天,得到一种亚磷酸铟微孔化合物;之后通过程序控温和气氛控制加热的方法,在保持孔道结构的前提下,把亚磷酸铟可控转化为磷酸铟微孔材料。本发明方法为合成磷酸铟微孔材料提供一种新的方法,能够合成出磷酸铟微孔材料,其为亚磷酸铟微孔材料直接烧结转化合成,不含有其它杂质相。

    一种低结晶度水滑石合成及层间距的调控方法

    公开(公告)号:CN110233055B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910498621.X

    申请日:2019-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种低结晶度水滑石合成及层间距的调控方法,以谷氨酸钠为表面活性剂和插层剂,采用一步水热法合成具有低结晶度的含有过渡金属的水滑石,并通过增加谷氨酸钠用量,实现水热反应过程中水滑石间距逐渐增大。采用本发明所述方法合成得到的经过层间距调控的低结晶度水滑石比电容在电流密度1A/g、5A/g、10A/g、20A/g时比传统小层间距高结晶度样品均提高800F/g以上,在电流密度1A/g比电容高达1944F/g,电流密度20A/g时高达1186F/g。本发明提出的方法,相比离子交换法、焙烧再水化法,具有工艺简单、功耗低、绿色环保,可以大幅度提高水滑石电极的电容性能,有广泛的应用前景。

    一种低结晶度水滑石合成及层间距的调控方法

    公开(公告)号:CN110233055A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910498621.X

    申请日:2019-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种低结晶度水滑石合成及层间距的调控方法,以谷氨酸钠为表面活性剂和插层剂,采用一步水热法合成具有低结晶度的含有过渡金属的水滑石,并通过增加谷氨酸钠用量,实现水热反应过程中水滑石间距逐渐增大。采用本发明所述方法合成得到的经过层间距调控的低结晶度水滑石比电容在电流密度1A/g、5A/g、10A/g、20A/g时比传统小层间距高结晶度样品均提高800F/g以上,在电流密度1A/g比电容高达1944F/g,电流密度20A/g时高达1186F/g。本发明提出的方法,相比离子交换法、焙烧再水化法,具有工艺简单、功耗低、绿色环保,可以大幅度提高水滑石电极的电容性能,有广泛的应用前景。

    一种磷酸钴无机有机杂化材料的合成方法

    公开(公告)号:CN109467715A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811513582.8

    申请日:2018-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种磷酸钴无机有机杂化材料的合成方法,采用水热法,以亚磷酸、1,4-丁二胺、乙酸钴和去离子水按照一定的摩尔比例,在磁力搅拌下,得到溶胶,装入20ml聚四氟乙烯反应釜中,于160℃自生压力下晶化3天,得到一种亚磷酸钴无机有机杂化材料;之后通过程序控温和气氛控制加热的方法,在保持骨架结构的前提下,直接转化为磷酸钴无机有机杂化材料。本发明方法为合成磷酸钴无机有机杂化材料提供一种新的方法,能够合成出磷酸钴无机有机杂化材料,其为亚磷酸钴无机有机杂化材料直接烧结转化合成,不含有其它杂质相。

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