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公开(公告)号:CN119125332A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202311651859.4
申请日:2023-12-05
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分嗪吡嘧磺隆对映异构体的方法。采用高效液相色谱质谱联用技术对嗪吡嘧磺隆对映异构体进行分离,色谱柱为多糖衍生物类手性色谱柱,流动相A为有机溶剂,流动相B为纯水,所述流动相按体积比计算,A:B为40:60‑100:0,梯度洗脱,柱温为30‑35℃,流速为0.3‑0.6ml/min。本发明提供了一种分离度高,分析时间短,分离速度快的手性拆分嗪吡嘧磺隆的方法。
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公开(公告)号:CN118126011A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410087382.X
申请日:2024-01-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/58
Abstract: 本发明涉及一种手性拆分Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体的方法,属于化学合成技术领域。该方法利用手性色谱柱对Trolox及Trolox酯类化合物手性分离,包括以下步骤:1)制备供试品溶液;2)采用超高液相色谱法对所述Trolox及Trolox酯类化合物对映异构体进行分离3)采用质谱检测器测定。Trolox酯类化合物的制备方法包括以下步骤:1)以Trolox和醇为原料,DCC和DMAP为缩合剂和催化剂,反应3小时,处理得产物;2)将产物经硅胶柱层析分离,得Trolox酯类衍生物,柱层析分离所用的展开剂为二氯甲烷和甲醇。本发明方法克服了现有技术的不足,具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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公开(公告)号:CN117740988A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311739642.9
申请日:2023-12-18
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分氯氟醚菌唑对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对氯氟醚菌唑供试品溶液中的氯氟醚菌唑对映异构体进行分离,固定相为多糖衍生物类手性色谱柱,流动相A为有机溶剂,流动相B为去离子水,在10分钟内,流动相B按体积百分比占比20‑5%梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.6‑0.7ml/min;采用检测器测定,同时在馏分收集器中收集氯氟醚菌唑手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离,且具备制备一定规模的氯氟醚菌唑手性对映单体,该方法克服了现有技术的不足,具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高、流动相绿色环保等特点。
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公开(公告)号:CN114767778A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210293941.3
申请日:2022-03-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K36/896 , A61K45/06 , A23L33/105 , A61P11/04 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了玉簪花提取物在制备治疗急性咽炎药物和保健食品中的应用。其包含下列步骤:将干燥的玉簪花药材和70%乙醇水溶液混合,100℃下加热回流提取2小时;所得滤液60℃水浴下旋转蒸发浓缩,得到玉簪花粗提物混悬液;所得玉簪花粗提物混悬液用水等体积稀释,上样至D101型大孔吸附树脂柱后,先用纯水进行洗脱,弃去纯水洗脱液,再用40%±10%乙醇水溶液进行洗脱,洗脱馏分,减压浓缩回收乙醇溶剂,冻干后得到得玉簪花提取物。本发明提供的玉簪花提取物经动物实验证实玉簪花提取物对咽炎模型动物具有治疗作用,可以用于制备抗咽炎药物或保健食品,所述药物或保健食品是以玉簪花提取物为主要原料制备得到的制剂,具有较好的开发和利用前景。
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公开(公告)号:CN114105934A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111382234.3
申请日:2021-11-22
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D311/86 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及一种山竹皮中氧杂蒽酮类成分的球磨提取工艺,工艺是:取洗净后山竹皮烘干粉碎成粗粉,将粗粉和浸提溶剂加入离心管内,并加入研磨珠破碎浸提,浸提完成后,过滤,离心,取上清液。将上清液旋转蒸发到一定体积,冷冻干燥,得山竹皮提取物。将样品溶解,过0.22μm滤膜后,用超高液相色谱质谱法(UHPLC)进行分析定量。本发明工序简单,绿色环保,有较高的提取率。
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公开(公告)号:CN113655145A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110918897.6
申请日:2021-08-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供了一种手性拆分丁苯那嗪对映异构体的方法。采用超高液相色谱法对丁苯那嗪供试品溶液中的丁苯那嗪对映异构体进行分离,固定相为多糖衍生物类手性色谱柱,流动相A为有机溶剂,流动相B为浓度为5mmol/L‑20mmol/L的醋酸铵水溶液,按体积百分比流动相B占30‑40%,柱温为20‑35℃、柱压为12‑15MPa恒定压力,流速为0.3‑0.6ml/min;采用检测器测定,同时在馏分收集器中收集丁苯那嗪手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离,且具备制备一定规模的丁苯那嗪手性对映单体,该方法克服了现有技术的不足,具有操作条件温和简便、灵敏度高、分离速度快、分离单体纯度高等特点。
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