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公开(公告)号：CN101897677A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010226714.6
申请日：2010-07-14
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种欧前胡素缓释片及其制备方法，所述的欧前胡素缓释片以质量分数计，包括10.0～20.0％的欧前胡素和10.0～20.0％的缓释介质，其余为辅料；所述的缓释介质为羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素当中的一种或几种。本发明所提供的欧前胡素缓释片可用于高血压疾病的治疗。所制备的欧前胡素缓释片通过欧前胡素与缓释介质的配比，使得欧前胡素可在缓释介质中缓慢、稳定的释放，达到了控制欧前胡素的释放速度的目的。
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公开(公告)号：CN118580249A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410849582.4
申请日：2024-06-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , A61P37/08 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4433 , A61K31/4178
Abstract: 本发明公开了5‑羟基呋喃香豆素化合物及制备方法和在制备抗过敏药物中的应用，制备方法包括：将化合物1溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入无水K2CO3，在氮气保护下室温搅拌均匀，然后加入不同的卤代芳基化合物，在80℃下继续反应4h，得到5‑羟基呋喃香豆素化合物2‑7；5‑羟基呋喃香豆素化合物能够在制备抗过敏药物中的应用，5‑羟基呋喃香豆素化合物可以有效拮抗P物质引起的小鼠过敏样症状降低血浆组胺释放，从而缓解了过敏样症状，因此将5‑羟基呋喃香豆素化合物用作于抗过敏制剂，将丰富抗过敏药物类型，为临床抗过敏治疗提供更多可能的治疗方案。
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公开(公告)号：CN108619183A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810564087.3
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K36/232 , A61P37/08
Abstract: 一种白芷中香豆素类化合物的简单提取方法，通过甲醇对白芷进行提取，提取物主要含有欧前胡素，异欧前胡素等香豆素类化合物，并且测试了白芷提取物，欧前胡素，异欧前胡素及珊瑚菜素对由化合物48/80引起人肥大细胞KU812的组胺释放的拮抗作用。结果表明本提取制备工艺简单有效，且发现白芷提取物，欧前胡素，异欧前胡素及珊瑚菜素可以有效地拮抗由化合物48/80引起人肥大细胞KU812的组胺释放。本发明为研制新的抗过敏药物提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN107721951A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711130605.2
申请日：2017-11-15
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D307/46 , C12Q1/04 , A61P37/08
CPC classification number: C07D307/46 , G01N33/5008 , G01N2500/10
Abstract: 本发明提供了一种5-羟甲基糠醛三聚物的制备方法，所述制备方法包括步骤：1)向5-羟甲基糠醛的有机溶剂溶液中加入催化剂量的酸，在50～60℃下反应4～4.5h；其中，所述有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、二甲苯和甲苯中的一种或多种；所述酸为盐酸、硫酸、醋酸、三氟乙酸和甲磺酸中的一种或多种；2)反应混合物冷却并水洗，浓缩得粗产品；3)所得粗产品纯化，得5-羟甲基糠醛三聚物。本发明还提供了5-羟甲基糠醛三聚物在试剂制备和抗过敏化合物筛选中的应用。
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公开(公告)号：CN105924403A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610280871.2
申请日：2016-04-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/12 , C07D413/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/84 , C07D405/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1为卤素基团，R2为卤素基团或或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VEGFR‑2激酶的活性，阻断其诱导的信号通路，抑制肿瘤细胞的增生和迁移，从而可应用于抗肿瘤药物的制备。且该化合物的制备方法具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104262262A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410437921.4
申请日：2014-08-29
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R基为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素或叔胺基。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的N,6二苯基嘧啶-4-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN104262245A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410437924.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D213/75 , C07D213/76 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R1为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R2为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞K562的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
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公开(公告)号：CN102010347B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201010550366.8
申请日：2010-11-19
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/46 , C07C231/12 , A61K31/167 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，能够应用于抗肿瘤药物的制备。本发明提供的联苯化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
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公开(公告)号：CN101735100A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910219303.1
申请日：2009-12-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法，该衍生物是5，5’-二甲氧基-6，6’-二羟基联苯-2，2’-二苯甲酰甲胺的一个或两个苯环上的羟基与含有乙酰苯胺或者仲胺的化合物通过醚化反应，得到目标化合物。所述的含有乙酰苯胺的化合物为苯环上由一个或多个卤素取代的乙酰苯胺；所述的含有仲胺的化合物为末端由仲胺取代的碳原子数为1～5的直链烷基。该塔斯品碱联苯衍生物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN115193422B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210867792.7
申请日：2022-07-21
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于天然纳米盘SMALP的His‑tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用，属于跨膜蛋白受体固定化工程技术领域。该方法首先水解苯乙烯马来酸酐共聚物得到SMA，将SMA增溶提取单个膜蛋白形成SMALP；接着制备乙烯砜键合硅胶，然后将乙烯砜键合硅胶与SMALP反应，膜蛋白上的His‑tag标签可特异性地与乙烯砜基发生共价键合反应，得到SMALP‑His‑tag键合型细胞膜固定相；最后将固定相通过湿法装柱得到细胞膜色谱柱。该方法制备的细胞膜色谱柱生物识别活性准确度高、蛋白活性位点朝向统一、与载体结合牢固，弥补了现有细胞膜色谱缺乏对蛋白的结构准确度和种类特异性控制的缺陷，提高了其生物识别的准确度、灵敏度和稳定性。
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