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公开(公告)号：CN116870534A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210817011.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01D15/22 , B01D15/10 , B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种基于Halo‑tag的定向共价固定细胞膜色谱柱及其制备方法与应用，属于色谱科学技术领域。该基于Halo‑tag的定向共价固定细胞膜色谱柱通过卤代烷烃键合到硅胶上，然后利用Halo‑tag与其底物卤代烷烃的高特异性识别和稳定共价结合，使细胞膜固定在硅胶固定相表面，得到细胞膜色谱固定相，最后将细胞膜色谱固定相湿法装柱，得到基于Halo‑tag的定向共价固定细胞膜色谱柱。本发明制备的基于Halo‑tag的定向共价固定细胞膜色谱柱延长了细胞膜色谱柱的柱寿命，明显提高了细胞膜色谱柱一周内的稳定性，且一定程度上解决了普通细胞膜色谱柱特异性较差的问题，为细胞膜色谱柱的广泛应用提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115193422B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210867792.7
申请日：2022-07-21
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/38 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于天然纳米盘SMALP的His‑tag键合型细胞膜色谱柱及其制备方法和应用，属于跨膜蛋白受体固定化工程技术领域。该方法首先水解苯乙烯马来酸酐共聚物得到SMA，将SMA增溶提取单个膜蛋白形成SMALP；接着制备乙烯砜键合硅胶，然后将乙烯砜键合硅胶与SMALP反应，膜蛋白上的His‑tag标签可特异性地与乙烯砜基发生共价键合反应，得到SMALP‑His‑tag键合型细胞膜固定相；最后将固定相通过湿法装柱得到细胞膜色谱柱。该方法制备的细胞膜色谱柱生物识别活性准确度高、蛋白活性位点朝向统一、与载体结合牢固，弥补了现有细胞膜色谱缺乏对蛋白的结构准确度和种类特异性控制的缺陷，提高了其生物识别的准确度、灵敏度和稳定性。
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公开(公告)号：CN113402523A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110790653.4
申请日：2021-07-13
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , G01N33/53 , G01N33/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针及制备方法和应用，所述的靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针，是在苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物的苯环对位甲氧基侧链上，连接上以不同碳链长度取代的荧光发色团，所述的荧光发色团为香豆素型、荧光素型或Bodipy FL acid。苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物保持对MrgX2受体的激动活性，而指示性的荧光是由荧光发色团发出的。本发明公开的荧光探针既保持了对MrgX2受体的激动活性，又具有一定的荧光性能。作为一种靶向工具分子，可与肥大细胞细胞直接作用，通过其荧光性能的变化，来进行受体的可视化研究及药物筛选研究。
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公开(公告)号：CN110326584B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201910600151.3
申请日：2019-07-04
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种P物质诱导的过敏性哮喘动物模型的构建方法和筛选药物的方法，1)将P物质用生理盐水配制成浓度为30μg/mL的P物质致敏溶液；2)在第1天给小鼠通过雾化吸入4mL的P物质致敏溶液激发哮喘，吸入时间为20min；3)间隔一天重复上述步骤2)操作，即在第3、5、7天重复步骤2)操作；4)在第7天雾化吸入激发哮喘结束后，在24小时内测定小鼠肺功能相关指标，经过数据分析符合哮喘动物模型指标，即说明模型成功构建。本发明构建方法操作简单，不需要麻醉。采用上述过敏性哮喘动物模型，动物反应性好，适合研究过敏性哮喘发生过程中体内炎症因子水平的变化及信号传递的通路，可用于筛选发现新的治疗哮喘的药物等研究。
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公开(公告)号：CN103896957B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410111227.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/37 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61P9/08 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种联苯型呋喃香豆素类化合物及其制备方法和应用，所提供的联苯型呋喃香豆素类化合物是一类新的具有血管舒张活性的化合物，其是在天然产物欧前胡素的基础上进行结构修饰与优化，保留其药理活性，改善其理化性质，增强其成药性。本发明提供的联苯型呋喃香豆素类化合物的制备方法，具有原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的联苯型呋喃香豆素类化合物是欧前胡素的衍生物，具有和欧前胡素相类似的作用，离体血管环张力研究表明联苯型呋喃香豆素类化合物对大鼠肠系膜微血管有舒张作用，可应用于抗高血压药物的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119143633A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410830270.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C275/30 , C07C273/18 , A61K31/17 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种含有硝基苯的脲类化合物及其制备方法和应用，将双(三氯甲基)碳酸酯溶解于无水四氢呋喃中，加入4‑硝基苯胺的四氢呋喃溶液，滴加完毕搅拌均匀，再加入三乙胺，搅拌均匀，蒸干溶剂后加入4‑氨基三氟甲苯的无水四氢呋喃溶液，在45℃反应3h，得到含硝基苯的脲类化合物。本发明的含硝基苯的脲类化合物可以有效缓解由C48/80引起小鼠脚掌肿胀及血浆外渗，小鼠脚掌皮肤血管舒张和肥大细胞脱颗粒，从而抑制类过敏反应的发生，因此将含硝基苯的脲类化合物用作于抗药物过敏反应制剂，为临床药物过敏反应治疗提供更多可能的治疗方案。
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公开(公告)号：CN116718524A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310759391.4
申请日：2023-06-26
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞膜色谱技术的病毒颗粒检测方法，属于病毒检测方法领域，包括以下步骤：采集空气气溶胶中病毒颗粒，将病毒颗粒均匀分布在吸收液中，然后将吸收液输送至ACE2‑CMC细胞膜色谱柱中，洗脱后，将洗脱液输送至检测器，实现对病毒颗粒的检测。本发明通过采集空气气溶胶中病毒颗粒，将病毒颗粒均匀分布在吸收液中，然后通过ACE2‑CMC细胞膜色谱柱，对洗脱液进行检测，实现了病毒颗粒的检测，相比于RT‑PCR法更为方便快捷，洗脱检测过程可在10min内完成，无需严苛的实验室无酶环境。该方法可实现对环境气体中病毒颗粒的连续在线检测。
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公开(公告)号：CN113402523B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202110790653.4
申请日：2021-07-13
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D487/04 , C09K11/06 , G01N33/53 , G01N33/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针及制备方法和应用，所述的靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针，是在苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物的苯环对位甲氧基侧链上，连接上以不同碳链长度取代的荧光发色团，所述的荧光发色团为香豆素型、荧光素型或Bodipy FL acid。苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物保持对MrgX2受体的激动活性，而指示性的荧光是由荧光发色团发出的。本发明公开的荧光探针既保持了对MrgX2受体的激动活性，又具有一定的荧光性能。作为一种靶向工具分子，可与肥大细胞细胞直接作用，通过其荧光性能的变化，来进行受体的可视化研究及药物筛选研究。
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公开(公告)号：CN114177184A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111479678.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 西安交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开三尖杉酯碱用于制备抗新型冠状病毒药物的应用，属于抗病毒药物制备技术领域，药物通过SARS‑CoV‑2‑Sh/CMC模型及TMPRSS2h/CMC模型分析，确定了三尖杉酯碱与SARS‑CoV‑2的S蛋白和细胞TMPRSS2酶的结合特异性；利用SARS‑CoV‑2假病毒侵染ACE2高表达细胞和ACE2/TMPRSS2共同高表达细胞，证实药物具有双靶标的特性；利用SARS‑CoV‑2原始株及Delta 630突变株感染Vero E6细胞，证实药物具有显著抗SARS‑CoV‑2效果，且对Delta 630突变株的抑制作用更为敏感。
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公开(公告)号：CN113940930A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111482107.0
申请日：2021-12-06
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/898 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K127/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供鼠李秦素在用于制备抗新型冠状病毒药物中的应用及药物。本发明通过SARS‑CoV‑2‑Sh/CMC模型分析，确定了鼠李秦素与SARS‑CoV‑2的S蛋白的结合特异性；利用分子对接技术，明确了鼠李秦素与S蛋白的结合位点；利用SARS‑CoV‑2假病毒侵染ACE2高表达细胞，证实鼠李秦素具有抗假病毒侵染活性；以上技术明确了鼠李秦素具备抗SARS‑CoV‑2及引起的肺炎的功效，能够用于抗SARS‑CoV‑2药物的制备。
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