一种二维InGa3(ZnO)m超晶格纳米带及其制备方法

    公开(公告)号:CN117038712B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311064504.5

    申请日:2023-08-21

    Inventor: 曹宝宝 黄俊

    Abstract: 本发明提供一种二维InGa3(ZnO)m超晶格纳米带及其制备方法,制备步骤包括将铟源、镓源和锌源混合后溶于有机溶剂中,然后加入稳定剂反应,经避光陈化后得到In‑Ga‑Zn‑O前驱体溶液;将In‑Ga‑Zn‑O前驱体溶液覆盖在带有Al2O3基底的ZnO纳米带表面,经烘干后再于800‑1000℃下热处理5‑60min,得到二维InGa3(ZnO)m超晶格纳米带。由于ZnO纳米带生长方向的不同,In、Ga原子在ZnO中有着不同的扩散形态,且极低的In、Ga元素含量使得ZnO纳米带的结构发生巨大改变,制备出的新型2D材料在结构、电学、光学等方面性质与ZnO纳米带也不相同。

    一种基于ZnO纳米壁的超快响应H2S气敏传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN117269262A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311223253.0

    申请日:2023-09-20

    Inventor: 曹宝宝 黄俊

    Abstract: 本发明公开了一种基于ZnO纳米壁的超快响应H2S气敏传感器及其制备方法,属于气体检测技术领域。上述H2S气敏传感器的制备方法,包括以下步骤:(1)制备ZnO前驱体种子液;(2)制备ZnO生长液;(3)将基底浸没于ZnO前驱体种子液,然后取出进行热处理,冷却;(4)将步骤(3)处理完毕的基底与ZnO生长液混合,进行水热生长,清洗,热处理,冷却,制得。本发明的制备方法简单便捷,成本低廉,具有极强的普适性与可操作性;本发明制得的H2S气敏传感器具备更快的响应恢复时间,优良的气体选择性,可以准确地对H2S气体做出响应,为环境监测、医疗诊断、工业生产等领域中的应用提供了理论支持和技术指导。

    一种一维ZnO纳米异质结阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN111217319B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN201911144602.3

    申请日:2019-11-20

    Inventor: 曹宝宝 李硕

    Abstract: 本发明公开了一种一维ZnO纳米异质结阵列的制备方法,步骤如下:一维ZnO纳米线阵列的预处理;前驱体溶液的制备;一维ZnO纳米异质结阵列的制备:1、吸取适量前驱体溶液,滴加于ZnO纳米线阵列B之中,待液体完全扩散开后,静置10~15s;2、将另一ZnO纳米线阵列A按照衬底背面垂直朝上的方式置于阵列B之上,同时在阵列A的衬底背面中心处放置定值砝码,之后静置5~10min,前驱体溶液由阵列B向上移动至阵列A;3、从阵列B上取下阵列A,保持阵列A的衬底背面垂直朝下,然后进行退火处理,所得阵列A即为所制备的一维ZnO纳米异质结阵列。本发明方法操作简单,成本低廉,具有较好的重复性,可用于大规模生产。

    一种IGZO超晶格纳米线阵列的制备方法

    公开(公告)号:CN109264769B

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201811104632.7

    申请日:2018-09-21

    Inventor: 曹宝宝 张凡

    Abstract: 本发明公开了一种IGZO超晶格纳米线阵列的制备方法,包括以下步骤:步骤1:将铟盐、镓盐、锌盐按照In:Ga:Zn原子比为5:5:4的比例溶于溶剂中,加入稳定剂;步骤2:将步骤1制备的溶液在60~70℃,搅拌条件下充分反应后得到透明均匀凝胶;静置陈化后得到In‑Ga‑Zn‑O前驱体;步骤3:采用步骤2制备得到的In‑Ga‑Zn‑O前驱体包裹ZnO纳米线阵列,烘干后退火处理即得IGZO超晶格纳米线阵列;本发明制备得到的IGZO超晶格纳米线阵列纯度高、结构和组成均匀性更高,操作简单、成本低廉,适合大批量生产。

    一种利用ZnO颗粒外延生长制备Zn-Sn-O超晶格纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN107857294B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201711034675.8

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用ZnO颗粒外延生长制备Zn‑Sn‑O超晶格纳米颗粒的方法,包括以下步骤:步骤1:Zn‑Sn‑O前驱体的制备;将乙醇胺置于乙二醇甲醚溶剂中,得到有机物饱和溶液;将SnCl4·5H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O按Sn和Zn原子比为1:1加入到有机物饱和溶液;搅拌形成凝胶,老化后得到所需Zn‑Sn‑O前驱体;步骤2:Zn‑Sn‑O超晶格纳米颗粒制备;将ZnO颗粒置于乙二醇甲醚溶剂中得到ZnO颗粒溶液;超声粉碎、抽泡后加入步骤1中制备的Zn‑Sn‑O前驱体,并搅拌均匀得混合溶液;将混合溶液超声粉碎并抽泡后进行干燥,最后进行退火后得到目标产物;本发明制备方法简单、环境友好、价格低廉;制备的Zn‑Sn‑O超晶格纳米颗粒粒度分布均匀、纯度高、分散性好、结晶完整、易于控制。

    一种利用ZnO颗粒外延生长制备Zn-Sn-O超晶格纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN107857294A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711034675.8

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用ZnO颗粒外延生长制备Zn-Sn-O超晶格纳米颗粒的方法,包括以下步骤:步骤1:Zn-Sn-O前驱体的制备;将乙醇胺置于乙二醇甲醚溶剂中,得到有机物饱和溶液;将SnCl4·5H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O按Sn和Zn原子比为1:1加入到有机物饱和溶液;搅拌形成凝胶,老化后得到所需Zn-Sn-O前驱体;步骤2:Zn-Sn-O超晶格纳米颗粒制备;将ZnO颗粒置于乙二醇甲醚溶剂中得到ZnO颗粒溶液;超声粉碎、抽泡后加入步骤1中制备的Zn-Sn-O前驱体,并搅拌均匀得混合溶液;将混合溶液超声粉碎并抽泡后进行干燥,最后进行退火后得到目标产物;本发明制备方法简单、环境友好、价格低廉;制备的Zn-Sn-O超晶格纳米颗粒粒度分布均匀、纯度高、分散性好、结晶完整、易于控制。

    一种一维ScGa3(ZnO)n超晶格纳米线及其制备方法

    公开(公告)号:CN119208465A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411326311.7

    申请日:2024-09-23

    Inventor: 曹宝宝 潘梓鑫

    Abstract: 本发明公开了一种一维ScGa3(ZnO)n超晶格纳米线及其制备方法,涉及超晶格纳米线制备技术领域。其制备方法包括:将锌源、钪源和镓源溶于有机溶剂中,加入稳定剂,搅拌,陈化,得到ScGa‑ZnO前驱体溶液;通过毛细作用,将ZnO纳米线包覆,烘干,热处理,得到一维ScGa3(ZnO)n超晶格纳米线。本发明采用高温固态扩散技术,巧妙地将微量的Sc和Ga元素融入ZnO一维材料中,从而成功构建了超晶格结构,同时保持了ZnO纳米线的主要基础属性,Sc和Ga元素以近似原子链的形式精细修饰在ZnO纳米线的表面,为材料赋予了新的特性和功能。本发明解决了现有技术中缺乏过渡元素掺杂超晶格纳米线的问题。

    一种Sc-Fe-Zn-O超晶格纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119191362A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411326316.X

    申请日:2024-09-23

    Inventor: 曹宝宝 潘梓鑫

    Abstract: 本发明公开了一种Sc‑Fe‑Zn‑O超晶格纳米颗粒及其制备方法和应用,属于超晶格纳米颗粒材料技术领域。本发明基于材料自身的特性,采用高温固态扩散技术,用焦耳热工艺代替传统的管式炉热处理过程,将这些被包裹Sc‑Fe‑Zn‑O复合前驱体的ZnO纳米颗粒在前驱体的辅助下发生相互作用与重构,最终合成出具有超晶格结构的纳米颗粒。

    一种二氧化锡-锡酸锌核壳纳米线及制备方法

    公开(公告)号:CN109382087B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201811403748.0

    申请日:2018-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡‑锡酸锌核壳纳米线及制备方法,包括以下步骤:步骤1:将SnO2粉末和石墨粉按摩尔比为1:4混合,研磨均匀,得到SnO2+C粉;将ZnO粉末和石墨粉按摩尔比为1:1混合,研磨均匀,得到ZnO+C粉;步骤2:将基底镀金膜后,置于沉积区升温至918℃,将SnO2+C粉置于气相沉积系统高温区加热至980℃,在基底上通过气相沉积生长SnO2纳米线;步骤3:将ZnO+C粉置于气相沉积系统高温区,在基底上通过气相沉积生长Zn2SnO4壳层,降温后即得目标产物;本发明制备得到的SnO2‑Zn2SnO4核壳纳米线核壳结构明显,衬度均匀,界面与外表面光滑平整,具有极好的外延关系,制备方法简单、维护方便。

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