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公开(公告)号：CN110122332B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910490220.X
申请日：2019-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2 MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2 d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5 d，得到无菌幼苗；在超净工作台上，取无菌幼苗的基部2 cm的部分，除去外层的茎壳，然后切成0.8‑1.0 cm的小段，得到外植体；（2）愈伤组织的诱导；（3）愈伤组织的分化；（4）诱导生根及植株移栽。本发明可以通过外植体幼叶离体培养出得到完整的糜子植株，避免了传统种植方式的单一化，对糜子品种改良、良种繁育、快速繁殖、脱毒苗生产、种质创新、糜子转基因技术等方面的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114525353A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210046225.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种16K小麦全基因组mSNP区段组合、基因芯片及应用，所述16K小麦全基因组mSNP区段组合，包括15478个mSNP区段，所述15478个mSNP区段的物理位置是基于小麦品种中国春(Chinese Spring)的全基因组序列比对确定的，所述16K小麦品种中国春的全基因组序列的版本号为Chinese_Spring IWGSC RefSeq 1.0，所述15478个mSNP区段如S00001‑15478所示。本发明的mSNP区段组合具有代表性高，多样性信息丰富、标记分布均匀的特点，同等的标记密度下，具有更低的成本价格，极大的降低了应用成本。
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公开(公告)号：CN118120765A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410143674.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了水生拉恩氏菌用于制备抗植物全蚀病菌制剂的应用，属于植物保护技术领域。本发明利用浓度梯度稀释分离法和平板对峙的方法，以烟草赤星病菌作为靶标菌，从植物根系组织中筛选到一株生防菌株F3‑3，经形态学、16S rDNA等方法鉴定为水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis)，经测试，该菌对植物全蚀病菌具有抑菌活性。
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公开(公告)号：CN115181812B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210833588.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用，与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定；本发明99个SNP位点组合可应用于小麦的分子育种工作中，快速的筛分析种质资源，确定育种亲本材料是否含有优良基因和携带优异等位变异；此外，本发明采用的SNP位点组合仅仅包括99个SNP位点，位点数量少，大大降低了检测成本，更适用于进行大规模基因筛查工作。
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公开(公告)号：CN101755682B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010100811.0
申请日：2010-01-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用腋芽增殖试管克隆快繁地灵的方法，具体步骤包括休眠芽发育诱导培养；腋芽增殖培养；芽苗再增殖；壮苗生根培养；炼苗和缓苗；起窝和栽种；地灵大田定植缓苗后进行常规方法管理。本发明利用地灵地下根茎为外植体建立无性繁殖系，通过腋芽增殖进行地灵试管克隆繁育，克服了传统地灵利用根茎繁殖用种量大、繁殖效率低及多代无性繁殖种性退化严重、产量、品质下降等缺陷。效率高、技术路线可行、能集约化、大规模生产，为地灵优良品种快速、高效的克隆繁育、种性保持和种苗生产提供了一个可行的、有效的方法，该技术芽增殖系数在4.2左右、生根率为100％，定植成活率在95％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101558735B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910022805.5
申请日：2009-06-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗条锈多基因聚合的花培育种新方法，选择农艺特性好的小麦育种亲本材料，用目前流行的3种主要条锈病菌小种接菌对小麦育种亲本材料进行苗期和成株期的抗条锈鉴定，筛选3个分别对目前不同条锈病菌主要流行单个小种免疫到高抗的小麦育种亲本材料，经杂交和复交，获得多基因聚合的复交后代，然后种植复交后代，取小麦花药组织接种到小麦花药培养一步成苗培养基上，获得完整的花粉植株，用含有秋水仙素和二甲基亚砜的染色体加倍液注射分蘖节，进行花粉植株染色体加倍，获得加倍纯合的加倍单倍体个体，经自交后成稳定的加倍单倍体系，加倍单倍体系经抗条绣单小种鉴定，得到聚合有3个抗条锈基因的抗条锈新类型或新品系。
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公开(公告)号：CN101766089B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010100826.7
申请日：2010-01-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种杏、麦复合栽培模式下的小麦栽培方法，该方法选择杏树树龄在5～10年、采用6×3M的杏麦复合栽培模式进行生产，具体步骤为：品种装配；整地施肥，种子处理；播种；苗期管理：在小麦播种后30～50天灌冬前水，返青期及时搂麦松土保墒；中后期管理；叶面喷肥；化控；化学除草；病害防治；适时收获。采用发明的复合栽培方法，杏树和小麦充分利用光、温、水、肥及微气候条件，发挥各自的生产潜能，不仅大幅度提高了间作小麦产量，也使间作杏产量有了显著的提高，小麦产量提高39.7％，杏产量提高9.8％，充分保证了小麦品质与质量，促进果、农生产的快速发展。
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公开(公告)号：CN101748152A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010100814.4
申请日：2010-01-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦花药愈伤组织基因枪遗传转化方法，包括如下步骤：花药愈伤组织诱导；高渗培养；基因枪轰击转化；恢复培养；分化筛选培养；壮苗、生根培养；染色体加倍；分子检测并筛选。与传统的体细胞愈伤组织基因抢转化相比，本发明的基因枪轰击后的花药愈伤组织再生频率高，再生株经染色体加倍后可直接获得转基因纯合稳定株，克服了传统的体细胞愈伤组织基因抢转化中，愈伤组织再生频率低、转化株基因杂合，须经自交2代选择纯合体的技术弊端，提高了小麦遗传转化和分子育种效率，转化效率达8％以上。
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公开(公告)号：CN119876469A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510204203.0
申请日：2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的分子标记Ta4996、引物组及应用。所述分子标记Ta4996的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中自5’端起第107位存在A至G的突变；所述小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的该分子标记具有共显性的特点，利用该标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B，该标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN119842966A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510204193.0
申请日：2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的KASP分子标记、引物组及其应用。所述KASP分子标记为Ta4631，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中自5’端起第119位存在A至C的突变；所述小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的核苷酸序列如SEQ ID NO .2所示。本发明提供的该KASP分子标记具有共显性的特点，利用该KASP分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58.3。本发明提供的该KASP分子标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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