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公开(公告)号：CN1775001A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510124552.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒雄性不育材料的创制方法，其特征在于，选取三个不同种的辣椒纯系材料：甲纯系(Capsicum annuum)、乙纯系(Capsicum chinense)和丙纯系(Capsicum peruvianum)。以甲纯系作为母本，乙纯系作为父本进行人工远缘杂交，收获得到杂交子代F1代种子。将F1代干种子经过HNO2诱导得辣椒种子M1代，以M1代植株作为母本，丙纯系作为父本进行杂交并获得杂交种子，将其播种后，经过6代连续回交选择，即获得遗传性稳定的辣椒雄性不育材料。用该方法创制的辣椒雄性不育材料雄性不育性状典型，遗传稳定。利用辣椒雄性不育系配制一代杂种，不但可以简化制种程序，降低种子生产成本，而且可以提高杂种的纯度，对辣椒杂种优势的利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107828911A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711335921.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒雄性不育两用系中单株育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以该引物对辣椒雄性不育两用系各单株基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8％的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物来自雄蕊可育植株；若电泳结果中没有出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物来自雄性不育植株。其步骤简单快速、稳定可靠，鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好，特别适用于辣椒细胞核雄性不育分子标记辅助育种，能够很好地提高选择效率，加速育种进程，进而提高辣椒杂种一代种子产量，降低种子生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101487048A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910020964.1
申请日：2009-01-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴别辣椒抗疫病性状的分子标记方法，包括辣椒基因组DNA的提取、PCR扩增及特异酶切产物多态性分析，其特征在于根据植物抗病基因序列人工合成一对由一定数量的碱基组成特定序列的核苷酸分子，以此对核苷酸分子为引物，通过PCR反应得到分子标记，利用此标记中的特异酶切产物的大小能鉴别出辣椒抗疫病材料和感疫病材料。这一方法用于辣椒苗期或成株期抗疫病性筛选，能极大地加速辣椒抗疫病育种进程。
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公开(公告)号：CN100420370C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200610042616.0
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法，属于植物细胞工程领域。该方法通过确定试材、选取花蕾、花蕾预处理、制备液固两种培养基、两种培养基的灭菌与分装、花蕾消毒、无菌剥取花药、花药接种、花药培养、小孢子的自然游离和胚状体形成等步骤，获得了小孢子胚状体，且胚状体能正常生长，成苗率高。本发明从开始培养到获得胚状体一般需要8周时间。本发明若应用于育种实践，必将大大加快育种进程，显著地提高选择效果，节省大量人力、物力，是一项加速育种纯系选育的有效方法。
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公开(公告)号：CN101487048B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910020964.1
申请日：2009-01-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴别辣椒抗疫病性状的分子标记方法，包括辣椒基因组DNA的提取、PCR扩增及特异酶切产物多态性分析，其特征在于根据植物抗病基因序列人工合成一对由一定数量的碱基组成特定序列的核苷酸分子，以此对核苷酸分子为引物，通过PCR反应得到分子标记，利用此标记中的特异酶切产物的大小能鉴别出辣椒抗疫病材料和感疫病材料。这一方法用于辣椒苗期或成株期抗疫病性筛选，能极大地加速辣椒抗疫病育种进程。
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公开(公告)号：CN102140517A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110007410.5
申请日：2011-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法，该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物，以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增，并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳，若电泳结果中出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物是不育型细胞质植株；若电泳结果中没有出现特异条带，则表示该泳道中的扩增产物是可育型细胞质植株。其步骤简单快捷、稳定可靠，鉴别结果与田间花器官育性鉴定结果准确一致、重复性好，特别适用于辣椒CMS雄性不育分子标记辅助育种，能够很好地提高选择效率，加速育种进程。
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公开(公告)号：CN100364387C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510124552.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种辣椒雄性不育材料的创制方法，其特征在于，选取三个不同种的辣椒纯系材料：甲纯系(Capsicum annuum)、乙纯系(Capsicum chinense)和丙纯系(Capsicum peruvianum)。以甲纯系作为母本，乙纯系作为父本进行人工远缘杂交，收获得到杂交子代F1代种子。将F1代干种子经过HNO2诱导得辣椒种子M1代，以M1代植株作为母本，丙纯系作为父本进行杂交并获得杂交种子，将其播种后，经过6代连续回交选择，即获得遗传性稳定的辣椒雄性不育材料。用该方法创制的辣椒雄性不育材料雄性不育性状典型，遗传稳定。利用辣椒雄性不育系配制一代杂种，不但可以简化制种程序，降低种子生产成本，而且可以提高杂种的纯度，对辣椒杂种优势的利用具有重要意义。
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