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公开(公告)号：CN112043695A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202011108909.0
申请日：2020-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/416 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域，公开了AF‑2364在制备治疗假体周围骨溶解药物中的用途，所述的假体周围骨溶解为人工关节置换术后发生的假体周围骨溶解。本发明通过动物实验证实AF‑2364能够促进pSer9‑GSK‑3β、β‑catenin的表达，减轻钛颗粒诱导的骨溶解和骨丢失，说明AF‑2364对于磨损颗粒诱导的骨溶解有显著的抑制效果，可作为人工假体置换术后假体周围骨溶解的药物干预的一种新手段。
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公开(公告)号：CN108635349A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810342256.9
申请日：2018-04-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域，具体涉及褪黑色素在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型，观察褪黑色素对椎间盘退变的治疗作用，通过观察椎间盘退变的各项指标来评估Mel对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过免疫组化染色观察大鼠尾椎椎间盘的软骨终板上Mel1型受体和RANKL的表达情况以及TRAP染色来阐明Mel延缓椎间盘退变的简要机制。椎间盘软骨终板的破坏和软骨下骨的丢失增加可能是引起椎间盘退变的重要机制，Mel通过抑制终板软骨细胞表达RANKL，进而减少软骨终板区域的破骨细胞形成来延缓椎间盘退变。
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公开(公告)号：CN106727511A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611203815.5
申请日：2016-12-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了褪黑素在制备治疗松动假体周围慢性炎症和骨质破坏的药物中的用途。所述的褪黑素的化学结构式如下：，所述的药物包含药学上有效剂量的上述化合物和药学上可接受的载体。本发明发掘了褪黑素新的药用前景，开拓了一个新的药用领域，其对假体松动疗效确切，具有高效防治磨损颗粒引起的假体松动的用途，同时能够显著降低炎症因子的表达，减轻磨损颗粒引起的炎症反应，抑制破骨细胞活化，促进骨溶解局部新骨形成，减轻磨损颗粒引起的骨质破坏。
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公开(公告)号：CN106176714A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610591899.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/353 , A61P19/08
CPC classification number: A61K31/353
Abstract: 本发明公开了茶黄素-3,3’-双没食子酸酯的用途，具体为茶黄素-3,3’-双没食子酸酯在制备假体周围骨溶解药物中的用途。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)采用本发明所述药物治疗假体周围骨溶解时，骨表面陷窝数、陷窝面积明显减少，骨密度、骨体积分数明显增加，骨溶解程度明显减轻，骨膜增厚程度减轻，成熟破骨细胞数量减少；(2)本发明所述药物能够抑制RANKL诱导的破骨细胞活化，且抑制作用呈浓度依赖性；(3)本发明所述药物能明显抑制ERK信号通路的活化；抑制ERK下游靶因子c-fos和NFATc1的表达，而对ERK上游调节激酶MEK1/2的活性无影响。
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公开(公告)号：CN104208056A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410389695.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了盐酸左旋多巴甲酯（LDME）在制备用于治疗假体周围骨溶解的药物组合物中的用途，盐酸左旋多巴甲酯化学结构式如下：。本发明提供的一种盐酸左旋多巴甲酯（LDME）在治疗TJA后PPO的药物用途，为预防和治疗假体周围骨溶解提供了一种新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104161580A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410392576.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B17/70
Abstract: 本发明涉及一种能对腰椎棘突间进行有效撑开，扩大腰椎椎间隙，同时又能有效防止棘突从撑开器中松脱的腰椎棘突间撑开器械。撑开器主体是两个通过转轴连接的撑开杆。撑开杆前端弧形弯曲，分别与各自的撑开嘴相连。撑开嘴能够适应不同厚度的棘突，在撑开嘴上端设有不同高度的螺孔，根据病人的棘突高度拧入螺钉临时固定，可以防止处理椎间隙时棘突从撑开嘴内松脱，导致撑开器下沉压迫硬膜囊。撑开杆中间部分是由滑槽和带滑轮的“X”形构件组成的平行撑开器。撑开杆后部为握持手柄，其末端的锁定装置通过螺杆和锁定螺母相连。这种腰椎棘突间撑开器操作简单、使用方便，能安全可靠地扩大腰椎椎间隙，有利于手术野显露，缩短手术时间，解决了现有骨科器械中缺少安全的腰椎棘突间撑开专用工具的问题，可广泛用于腰椎后路椎管减压手术。
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公开(公告)号：CN102335456A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010232747.1
申请日：2010-07-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种医用填充材料及其制备方法。本发明首先制备了一种新型的磷酸钙骨水泥。本发明所述的骨水泥为按照重量比添加1.0％-2.5％丝素蛋白的磷酸钙骨水泥。在保留磷酸钙骨水泥优点的基础上，所述新型骨水泥较磷酸钙骨水泥的抗压强度明显增加，具有很强的实际应用价值。本发明还公开了一种磷酸钙骨水泥的制备方法。所述制备方法主要是在制备TTCP/DCPA体系磷酸钙盐与丝素蛋白粉末的基础上，将上述两类物质按比例通过混合形成高性能的骨水泥。
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公开(公告)号：CN119367554A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411459160.2
申请日：2024-10-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种硫化氢递送纳米微粒的制备方法，涉及药物递送技术领域。硫化氢递送纳米微粒用于治疗骨质疏松性骨折，制备方法包括如下步骤：将第一溶液、第二溶液混合均匀形成第一混合溶液，第一溶液包含锌源，第二溶液包含硫源；第一混合溶液与2‑甲基咪唑溶液混合均匀形成第二混合溶液，制备获得ZIF‑H2S纳米微粒；将骨靶向肽溶解于水，经稀释形成肽溶液，骨靶向肽含有巯基；将ZIF‑H2S纳米微粒加入至肽溶液中形成第三混合溶液，混合均匀后依次进行离心处理和洗涤处理，制备获得硫化氢递送纳米微粒。本发明制备的硫化氢递送纳米颗粒能够精准递送至骨质疏松性骨折处，从而促进骨质疏松性骨折的愈合，延缓骨流失，同时不会升高血清硫化氢的水平。
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公开(公告)号：CN118436848A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410562588.3
申请日：2024-05-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶及其制备方法与应用。所述水凝胶包括巯基化凝胶、负载有脂溶性糖尿病药物的巯基化环糊精以及金属离子(金离子、铁离子或锌离子中的任意一种或多种)。本发明中，所述巯基化凝胶与金属离子通过配位作用交联，进一步金属离子与巯基化环糊精通过配位作用交联，从而得到一种动态水凝胶。其中，所述巯基化环糊精中负载有脂溶性糖尿病药物，通过巯基化环糊精与脂溶性糖尿病药物的疏水作用结合构成药物缓释体系，同时利用该药物调控巨噬细胞极化的功能，进而调节糖尿病骨免疫微环境，从而加速骨组织修复相连接。
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