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公开(公告)号：CN118621764A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410766935.4
申请日：2024-06-14
Applicant: 福州大学
IPC: E02D1/04
Abstract: 本发明涉及路基检测设备技术领域，具体公开了一种路基压实度检测装置，包括车体和取样机构，车体的四周均设有可升降的水平调整组件，车体上设有第一水准泡和作业孔，车体在作业孔的外侧设有安装支架，取样机构包括支撑组件、传动杆、环盖和环刀，支撑组件连接在安装支架上，传动杆贯穿支撑组件并与支撑组件螺纹连接，传动杆的顶面设有拨动盘，环盖连接在传动杆的下方，环刀配合安装在环盖的下方。本发明能够简化环刀法取样过程，减少了环刀受剪切阻力的影响，确保了环刀能够垂直稳定地插入土壤中，从而保持样品的原始结构和性质，提高检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN116042778A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310059143.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及一种基于多足DNA步行器和DNA纳米线轨道的生物传感平台及其制备方法。所述生物传感平台包括多足DNA步行器、DNA纳米线轨道、Mg2+溶液和目标物miRNA溶液，所述多足DNA步行器由金纳米颗粒、DNAzyme步行链、锁定链构建而成，所述DNA纳米线轨道由轨道链SUB1和轨道链SUB2经自组装构建而成。该多足DNA步行器能够在特定目标物存在时，由“锁定”状态转变为“解锁”状态，处于“解锁”状态的步行器在Mg2+辅助下沿DNA纳米线轨道持续地行走并切割轨道链，以实现对目标物的灵敏检测。由于DNA的可设计性，该传感器可以通过改变相应DNA序列实现对其他目标物的检测，是一种具有前景的传感工具。
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公开(公告)号：CN111808925B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010698327.6
申请日：2020-07-20
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明提供的是基于发卡结构变换的双重信号放大AuNPs‑DNA步行器及制备方法，通过发卡结构的变换，引发AuNPs‑DNA步行器的渐进与行走，实现信号的一次放大；并且置换出的DNA链又能够再次将靶标置换出来，参与下一个循环，实现信号的进一步放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大。通过该检测策略，能够实现对靶标信号的双重放大，极大地提高了检测的灵敏度；该体系的放大策略都是基于发卡结构的转换，传感器的检测体系比较简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN108426932A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810561093.3
申请日：2018-06-04
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/26
CPC classification number: G01N27/3277 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种基于三链连环DNA的电化学生物传感器及制备方法，设计了内环探针和外环探针，当两个探针互补时，形成DNA小环；在适当的pH条件下，小环之间通过Hoogsteen键和Watson-Crick键进行自组装，形成连环核酸链；再通过捕获探针、连接探针的帮助，将连环DNA长链连接在金电极上，六氨合钌通过静电作用吸附在DNA骨架上，通过检测六氨合钌的电化学信号，实现对miRNA的检测。该生物传感器在1fM到10nM内对靶标miRNA-21准确检测，检测限为1.63fM。该生物传感器可直接检测没有预处理血清样品中的miRNA；可用于检测其他生物标志物，在临床诊断及预后方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107418924A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710866203.2
申请日：2017-09-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种极地益菌元的制备方法及其应用，其是将生长状况优异的低温芽孢杆菌、低温乳杆菌以及抗菌肽酵母分别经培养、发酵、离心后，将分离得到的菌体添加到含低聚木糖、低聚壳聚糖、β-葡聚糖、海藻糖、脱脂乳以及维生素C的保护剂中混匀，再经真空冷冻干燥制得所述极地益菌元。所得极地益菌元可以改善养殖水体环境，有效去除养殖水体中氨氮以及亚硝酸盐，抑制养殖鱼体内有害致病菌的生长，不仅促进鱼体生长，还能显著提高水产幼苗存活率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119639876A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411924028.4
申请日：2024-12-25
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于检测血清中万古霉素的RCA‑Cas12a‑DNA四面体传感器的制备方法。所述传感器包括：目标物万古霉素，用于制备DNA四面体的DNA链TSP1、DNA链TSP2、DNA链TSP3和万古霉素适配体Aptamer，用于制备环状DNA的DNA链T、DNA链S、T4 DNA连接酶、核酸外切酶Ⅰ和核酸外切酶Ⅲ，用于进行滚环扩增反应的DNA链P和phi29 DNA聚合酶，用于制备报告器的LbCas12a核酸酶、crRNA和ssDNA‑FQ探针。本发明利用适配体与目标物特异性结合，将非核酸的目标转为对核酸的检测，扩展了RCA与Cas12a的应用范围；将RCA与Cas12a结合，使信号得到两次放大，检测限更低，灵敏度更高；与传统的检测方法相比，本发明无需昂贵的仪器设备、复杂耗时的样品预处理以及熟练的操作人员，更加方便经济。
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公开(公告)号：CN116042778B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310059143.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及一种基于多足DNA步行器和DNA纳米线轨道的生物传感平台及其制备方法。所述生物传感平台包括多足DNA步行器、DNA纳米线轨道、Mg2+溶液和目标物miRNA溶液，所述多足DNA步行器由金纳米颗粒、DNAzyme步行链、锁定链构建而成，所述DNA纳米线轨道由轨道链SUB1和轨道链SUB2经自组装构建而成。该多足DNA步行器能够在特定目标物存在时，由“锁定”状态转变为“解锁”状态，处于“解锁”状态的步行器在Mg2+辅助下沿DNA纳米线轨道持续地行走并切割轨道链，以实现对目标物的灵敏检测。由于DNA的可设计性，该传感器可以通过改变相应DNA序列实现对其他目标物的检测，是一种具有前景的传感工具。
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公开(公告)号：CN116590385A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310565672.6
申请日：2023-05-19
Applicant: 福州大学 , 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: C12Q1/6825 , G01N33/53 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种基于熵驱动循环的生物传感器及其应用。该传感器包括DNA单链S1、DNA单链S2、DNA单链S3、DNA单链S4、DNA单链Apt、DNA单链F和Tris‑HCl缓冲液。该传感器通过识别卡那霉素抗生素，从S4‑Apt双链中释放DNA单链S4，继而引发熵驱动循环反应，具体为：S4与双链复合物S互补杂交反应从而将S2踢出，暴露出S3链上5nt碱基区域，DNA单链F可以与这部分碱基区域互补杂交继而将S1、S4相继踢出，最终形成S3‑F互补杂交的双链，这一步释放的S4可以继续参与双链复合物S的互补杂交，最终完成熵驱动循环检测，实现了牛奶中卡那霉素抗生素的超灵敏检测。
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公开(公告)号：CN116590383A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310565148.9
申请日：2023-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/682 , C12N15/11 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供了一种指数扩增反应‑三支催化发夹组装级联的核酸电路及制备方法。所述核酸电路包括指数扩增电路（EXPAR电路）及三支催化发夹组装电路（TBCHA电路），所述EXPAR电路包括扩增均相反应溶液A液、扩增均相反应溶液B液，所述TBCHA电路包括发夹H1、发夹H2及发夹H3。所述扩增均相反应溶液A液包括目标miRNA、发夹DNA、dNTPs、1×NEBuffer缓冲液及超纯水，所述扩增均相反应溶液B液包括Nb.BbvCI切刻核酸内切酶、Klenow片段（3'→5'exo‑）、1×NEBuffer缓冲液及超纯水。本发明通过自循环的EXPAR电路扩增出大量目标物类似物，级联后用作自循环TBCHA电路的燃料链，实现信号放大，其操作简单、具有可设计性。
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公开(公告)号：CN115791775A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202310015991.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于黑磷量子的双模式无毒即时检测生物传感器的制备和应用，构思并设计了一种可以利用黑磷量子点作为模拟过氧化物酶来检测体系中过氧化氢的双模式无毒即时快速检测方法。黑磷量子点相较于其它量子点，合成步骤简单，产率高且合成后储存稳定，无毒无害，利用TMB在652 nm处的特征吸收峰构建的紫外‑可见光吸收曲线具有良好的线性关系，加之试纸条与手机的快速即时检测，该双模式检测体系可以作为一种安全无毒的快速即时检测的模范推广并使用。
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