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公开(公告)号：CN107349429B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710586279.X
申请日：2017-07-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤转移化合物领域，具体涉及一种核酸适配体‑熊果酸的偶联物无载体自组装纳米粒及其制备和应用。本发明通过将抗癌活性药物熊果酸与氨基化的适配体在水和DMSO所组成的共溶性体系中通过酰胺键偶联，利用溶剂交换法制得无载体自组装纳米粒，得到治疗肿瘤转移的适配体和熊果酸偶联靶向药物，在肿瘤转移方面的效果显著性提升。
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公开(公告)号：CN107812008B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711128576.6
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π‑π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN107875158B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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公开(公告)号：CN108465105A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810377798.X
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米经皮制剂的制备及其在抗糖尿病方面的应用。所述制剂其由背衬层、载药层和防粘层组成，载药层组分包括纳米化胰岛素、压敏胶、促渗剂、交联剂和基质，载药层以凝胶形式被封闭于背衬层和防粘层之间；本发明以PAMAM树状分子负载胰岛素的纳米颗粒，利用其缓释特性，能够延长药物作用时间，保证药物作用的前体下减少给药剂量，减轻或避免药物毒副作用，同时将胰岛素纳米装载于经皮给药系统中，使用更加方便。
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公开(公告)号：CN106309457A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610950087.8
申请日：2016-11-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/616 , A61K31/56 , A61K47/55 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/616 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的熊果酸-阿司匹林偶联物的应用，具体的是在制备保肝护肝药物中的应用。通过测定AST、ALT和SOD的活性，证明此偶联物具有较好的保肝护肝的作用，在制备保肝护肝药物中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109646403B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910026034.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒的制备方法。所述的无载体大环内酯类免疫抑制药物纳米粒通过溶剂交换法，自组装形成小分子无载体纳米颗粒，有效地改善了大环内酯类免疫抑制药物的水溶性，浓度依赖性抑制肿瘤细胞的生长。该方法操作方便，简单易行，制得的纳米颗粒粒径小，载药效率高，稳定性好，从而提高了大环内酯类免疫抑制药物的利用度。
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公开(公告)号：CN108434125B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201810375775.5
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种介孔二氧化硅‑胰岛素纳米缓释经皮贴剂及其制备方法。其中载药层组分包括介孔二氧化硅‑胰岛素纳米、压敏胶、促渗剂、交联剂、抑菌剂、基质、亲水性辅料、冻干保护剂。本发明以可降解的介孔二氧化硅包载胰岛素，制备出一种长效缓释纳米降血糖贴剂，具有降低副作用以及无痛便捷等特点。胰岛素是体内唯一能降低血糖的激素，二氧化硅纳米微球对蛋白类的药物有很好的吸附能力，可以担载蛋白类的药物，在一定程度上解决了蛋白药物在体内应用存在的问题；同时二氧化硅纳米微球有良好的可降解性，安全稳定；可保护胰岛素避免生物体酶的破坏，提高生物利用度。本发明实现了无痛、缓释、便捷的给药，制备方法简便，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107375940B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710587475.9
申请日：2017-07-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于抗肿瘤转移药物的制备领域，具体涉及一种以粘附因子ICAM‑1为靶点的壳聚糖纳米药物及其制备和应用。通过将熊果酸与壳聚糖进行偶联得到CS‑UA偶联物，然后将CS‑UA偶联物与ICAM‑1通过酰胺键形成ICAM‑1‑CS‑UA偶联物，最后再通过离子交联法形成ICAM‑1‑CS‑UA纳米药物。该纳米药物具有特异性强、毒副反应低，操作简便等优点，为临床上开发具有抗肿瘤和抗转移药物提供了良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107158014B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710357224.1
申请日：2017-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61K9/14 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物及其制备方法与应用，本发明基于疏水性药物熊果酸，在水中和广谱抗肿瘤药物如阿霉素共组装形成无载体的双抗癌纳米药物，并且可通过静电相互作用在其表面吸附具有肿瘤靶向功能的荧光标记核酸适配体、分子靶标、抗体或多肽等，形成具有肿瘤靶向性和肿瘤微环境响应性的无载体共组装肿瘤靶向抗癌纳米药物，从而达到协同的抗肿瘤作用，实现诊疗一体化，尤其在抗肿瘤转移方面作用突出，更重要的是解决了传统纳米载体带来的体系复杂和体内代谢不明确等问题。
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公开(公告)号：CN108272745A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810376292.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/56 , A61K31/155 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种二甲双胍/熊果酸纳米口服制剂及其制备方法，其是通过自组装纳米技术，将二甲双胍与五环三萜类天然产物熊果酸自组装成粒径为180~220 nm左右的纳米颗粒，并与主要辅料、附加辅料、稳定剂共同制成纳米口服制剂，本发明所得纳米口服制剂具有缓释的作用，可以减轻普通口服盐酸二甲双胍制剂所带来的副作用。
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