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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107281164A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710554136.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种纳米给药系统EL@PAMAM/HA自组装纳米粒的制备及抗肿瘤应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM（G0/G1）和肿瘤细胞CD44受体靶向的透明质酸（HA），采用溶剂交换法制备靶向自组装纳米给药系统EL@PAMAM/HA NPs，该小分子自组装纳米载药系统可以包载厄洛替尼这种抗肿瘤药物，具有pH响应，在酸性条件下释药更多，并能够靶向CD44高表达肿瘤细胞，可特异性地输送更多治疗药物至肿瘤部位发挥药效，有显著的治疗优势。
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公开(公告)号：CN110051853B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201910359928.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K31/145 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法，首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合，作为载体，再通过溶剂交换法载入药物双硫仑，制备纳米复合物，粒径小于200 nm，粒子分散均匀，稳定性良好，显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取，增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用，本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号：CN110051853A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910359928.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42 , A61K31/145 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法，首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合，作为载体，再通过溶剂交换法载入药物双硫仑，制备纳米复合物，粒径小于200 nm，粒子分散均匀，稳定性良好，显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取，增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用，本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号：CN107904261A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711162126.9
申请日：2017-11-21
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C12N15/907 , C12N9/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于壳聚糖CS和CRISPR/Cas9质粒构建的纳米基因药物的制备及细胞转染应用。通过将壳聚糖先溶于乙酸溶液中，再将壳聚糖乙酸溶液滴入水中，加入与壳聚糖的质量成比例的CRISPR，以壳聚糖包载CRISPR/Cas9制成新型基因药物纳米粒，以达到更好的基因转染效果或者靶向性导入外源性基因，进而实现将基因药物递送到细胞的作用。本发明基于CS和CRISPR通过最优投料比构建的新型纳米复合物CRISPR@CS，能够显著提高基因在细胞内的转染效率，输送更多的基因进入细胞发挥作用，有望在基因药物递送用于基因治疗领域获得广泛应用。
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公开(公告)号：CN107875158A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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