公开(公告)号：CN108888764A

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201810774264.0

申请日：2018-07-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  沈志春 ,  廖羽琴 ,  周敏

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61K31/145 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种基于低代PAMAM树状分子负载经典“戒酒药”双硫仑和光敏剂吲哚菁绿的纳米给药系统的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM-G0，采用溶剂交换法将双硫仑DSF和吲哚菁绿ICG包载进低代树状大分子PAMAM-G0内部制备得到IDG纳米给药系统。本发明制备的纳米给药系统能够通过EPR效应富集于肿瘤部位后在光照的条件下同时发挥化疗和光动力治疗作用，降低化疗药物的组织毒性和光动力治疗的光毒性，为双硫仑的抗癌治疗提供了一个新的研究方向。

公开(公告)号：CN108888764B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201810774264.0

申请日：2018-07-16

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  沈志春 ,  廖羽琴 ,  周敏

IPC: A61K41/00 ,  A61K9/19 ,  A61K47/34 ,  A61K31/145 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种基于低代PAMAM树状分子负载经典“戒酒药”双硫仑和光敏剂吲哚菁绿的纳米给药系统的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM‑G0，采用溶剂交换法将双硫仑DSF和吲哚菁绿ICG包载进低代树状大分子PAMAM‑G0内部制备得到IDG纳米给药系统。本发明制备的纳米给药系统能够通过EPR效应富集于肿瘤部位后在光照的条件下同时发挥化疗和光动力治疗作用，降低化疗药物的组织毒性和光动力治疗的光毒性，为双硫仑的抗癌治疗提供了一个新的研究方向。

公开(公告)号：CN110051853B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201910359928.1

申请日：2019-04-30

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  廖羽琴 ,  周敏 ,  沈志春 ,  张永杰

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/42 ,  A61K31/145 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法，首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合，作为载体，再通过溶剂交换法载入药物双硫仑，制备纳米复合物，粒径小于200 nm，粒子分散均匀，稳定性良好，显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取，增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用，本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。

公开(公告)号：CN110051853A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201910359928.1

申请日：2019-04-30

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  廖羽琴 ,  周敏 ,  沈志春 ,  张永杰

IPC: A61K47/42 ,  A61K31/145 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种小分子蛋白自组装纳米复合物的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明公开了这种纳米复合物的制备方法，首先通过静电吸附作用将聚阳离子鱼精蛋白与靶分子核酸适配体牢固结合，作为载体，再通过溶剂交换法载入药物双硫仑，制备纳米复合物，粒径小于200 nm，粒子分散均匀，稳定性良好，显著提高乳腺癌细胞对药物的摄取，增强药物对乳腺癌细胞的杀伤作用，本发明具体涉及小分子蛋白纳米复合物的构建及其在抗肿瘤方面的应用。