公开(公告)号：CN109513011A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811593999.X

申请日：2018-12-25

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  吴鹏宇 ,  张冰晨 ,  周敏

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/353 ,  A61K31/56 ,  A61K47/54 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有靶向功能的自组装纳米粒的制备方法及其应用。本发明使用溶剂交换法制备自组装纳米复合物，构建UA和EGCG的自组装纳米载药体系，兼具pH响应和EpCAM受体靶向性，因此本发明涉及的纳米给药系统创新性地利用自组装技术将UA、EGCG和Aptamer共制，制备过程简单易行，为肿瘤治疗提供了一个新的研究方向。

公开(公告)号：CN107904261A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711162126.9

申请日：2017-11-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  吴鹏宇 ,  沈志春 ,  张冰晨

IPC: C12N15/90 ,  C12N9/22

CPC classification number: C12N15/907 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于壳聚糖CS和CRISPR/Cas9质粒构建的纳米基因药物的制备及细胞转染应用。通过将壳聚糖先溶于乙酸溶液中，再将壳聚糖乙酸溶液滴入水中，加入与壳聚糖的质量成比例的CRISPR，以壳聚糖包载CRISPR/Cas9制成新型基因药物纳米粒，以达到更好的基因转染效果或者靶向性导入外源性基因，进而实现将基因药物递送到细胞的作用。本发明基于CS和CRISPR通过最优投料比构建的新型纳米复合物CRISPR@CS，能够显著提高基因在细胞内的转染效率，输送更多的基因进入细胞发挥作用，有望在基因药物递送用于基因治疗领域获得广泛应用。