公开(公告)号：CN102399286A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201110405289.1

申请日：2011-12-08

Applicant: 福州大学

Inventor： 叶秀云 ,  李仁宽 ,  陈萍 ,  林娟

IPC: C07K14/765 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N15/10 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供了一种血清白蛋白及其表达载体，属于生物技术领域。本发明血清白蛋白，为如下（a）或（b）所示的蛋白质：（a）其氨基酸序列如SEQNO.1所示；（b）在（a）限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸衍生的蛋白质且与（a）的蛋白质具有相同的功能。本发明还提供了一种表达上述的血清白蛋白的重组载体。本发明提供一种血清白蛋白（DOF）易被酶解为多肽或氨基酸等小分子物质，经免疫家兔制备的多克隆抗体与纯化的重组血清白蛋白能够特异性地结合；本发明提供的重组血清白蛋白能促大鼠成骨样UMR-106细胞增值。

公开(公告)号：CN101633916B

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200910112388.3

申请日：2009-08-13

Applicant: 福州大学

Inventor： 叶秀云 ,  李仁宽 ,  靳伟刚 ,  张洋 ,  罗鋆琳

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12P19/34 ,  C12R1/84 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种动物来源的SOD基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述氧化物歧化酶的核苷酸序列的如SEQ NO.1所示；氧化物歧化酶的氨基酸序列如SEQNO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述超氧化物歧化酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌Cu/Zn-SOD的重组生产株，实现Cu/Zn-SOD的生产产业化，获得具有很好的pH稳定性，良好的热稳定性以及抗蛋白酶水解能力的Cu/Zn-SOD产品。

公开(公告)号：CN111088238B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202010121822.0

申请日：2020-02-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 叶秀云 ,  周智敏 ,  李仁宽

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  A23L5/20 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提供一种降解AFB1的漆酶及其基因和应用，属于生物技术领域。所述降解AFB1的漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码该漆酶的基因的核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示。该基因在酵母细胞中克隆表达，获得重组漆酶。本发明来源于Cerrena unicolor 10U的漆酶24h对AFB1的降解率将达100%，酵母细胞表达的1U的重组漆酶48h对AFB1的降解效率为20%。本发明的漆酶及重组漆酶在AFB1的降解中有巨大应用价值。

公开(公告)号：CN104388411A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410721829.0

申请日：2014-12-03

Applicant: 福州大学

Inventor： 叶秀云 ,  李仁宽 ,  陈增 ,  杨光 ,  林娟

IPC: C12N9/42 ,  C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N15/10 ,  C12N15/66 ,  C12P19/14

CPC classification number: C12N9/2468 ,  C12N9/2402 ,  C12Y302/01081 ,  C12Y302/01158

Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及一种琼胶酶及其基因、含有该基因的重组载体和细胞，以及该琼胶酶的表达和应用。所述琼胶酶的氨基酸序列如SEQNO.1所示。将所述琼胶酶用于降解富含琼胶的底物，主要产物为二糖、四糖类的寡聚糖，实现琼胶酶的生产产业化。本发明利用基因工程手段克隆表达了琼胶酶，实现了琼胶酶的规模制备，获得了优质的琼胶酶产品。本发明通过酶活测定和底物特异性的分析，证明本发明的琼胶酶对琼胶和龙须菜有很好的分解能力。

公开(公告)号：CN102181410B

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201110121926.2

申请日：2011-05-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 林娟 ,  胡佑彪 ,  叶秀云 ,  杨捷 ,  李仁宽 ,  严芬

IPC: C12N5/0775 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一种发酵生产漆酶的方法，该方法包括真菌分泌漆酶培养基的配制和产酶发酵，所述真菌分泌漆酶培养基为：每100mL的液体培养基中含有葡萄糖1-4g，酒石酸铵1-2.5g，ABTS0.05-0.25mmol/L，VB10.6mg/L，大量元素，微量元素，余量为水，用NaOH或HCl调节初始pH=5.0-6.0。随着研究的不断深入，漆酶的应用已经渗透到工业、农业和医疗等领域，然而在漆酶的大规模工业化生产方面，以及探索适宜的发酵条件等方面报道较少，仍然是今后研究的热点。本发明建立了发酵生产漆酶的工艺条件，为实现漆酶的工业化生产打下基础。该方法可提高漆酶的产量和质量。

公开(公告)号：CN102851303A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210357531.7

申请日：2012-09-24

Applicant: 福州大学

Inventor： 刘树滔 ,  程欲 ,  饶平凡 ,  李仁宽 ,  郭春腾

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/76 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种尖吻蝮蛇来源的类凝血酶基因及其应用，其目的是提供一种能在大肠杆菌中高效表达该类凝血酶的方法。本发明所提供的类凝血酶基因的核苷酸序列如SEQNO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQNO.2所示；将所述的类凝血酶基因克隆到pET-32a载体上，得到的重组载体转化大肠杆菌Rosetta2(DE3)中诱导表达该类凝血酶。本发明制备出能够高效表达该类凝血酶基因的重组生产株，实现类凝血酶产业化生产。

公开(公告)号：CN102181410A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110121926.2

申请日：2011-05-12

Applicant: 福州大学

Inventor： 林娟 ,  胡佑彪 ,  叶秀云 ,  杨捷 ,  李仁宽 ,  严芬

IPC: C12N9/02 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一种发酵生产漆酶的方法，该方法包括真菌分泌漆酶培养基的配制和产酶发酵，所述真菌分泌漆酶培养基为：每100mL的液体培养基中含有葡萄糖1-4g，酒石酸铵1-2.5g，ABTS0.05-0.25mmol/L，VB10.6mg/L，大量元素，微量元素，余量为水，用NaOH或HCl调节初始pH=5.0-6.0。随着研究的不断深入，漆酶的应用已经渗透到工业、农业和医疗等领域，然而在漆酶的大规模工业化生产方面，以及探索适宜的发酵条件等方面报道较少，仍然是今后研究的热点。本发明建立了发酵生产漆酶的工艺条件，为实现漆酶的工业化生产打下基础。该方法可提高漆酶的产量和质量。

公开(公告)号：CN110272884A

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201910616716.7

申请日：2019-07-09

Applicant: 福州大学

Inventor： 李仁宽 ,  叶秀云 ,  胡亚娟 ,  何雨洁

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12P19/26 ,  C12R1/19 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提供一种用于几丁寡糖制备的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的重组载体是几丁质酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述含几丁质酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。

公开(公告)号：CN110257361A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910615825.7

申请日：2019-07-09

Applicant: 福州大学

Inventor： 李仁宽 ,  叶秀云 ,  王圆芳 ,  郭炳奇

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12P19/00 ,  C12P19/04 ,  C12P19/12 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提供一种褐藻胶裂解酶及其基因和应用，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述褐藻胶裂解酶基因核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示；褐藻胶裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；含所述基因的重组载体是褐藻胶裂解酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；含所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述褐藻胶裂解酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。

公开(公告)号：CN109593744A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201910097793.6

申请日：2019-01-31

Applicant: 福州大学

Inventor： 李仁宽 ,  叶秀云

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N15/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提供一种细菌来源的Agarase-MS基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述琼胶酶Agarase-MS的氨基酸序列如SEQ NO.1所示；琼胶酶Agarase-MS的核苷酸序列如SEQ NO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述琼胶酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌琼胶酶Agarase-MS的重组生产株，实现Agarase-MS的生产产业化，对琼胶有良好的水解能力。