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公开(公告)号：CN106727330B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710056410.1
申请日：2017-01-25
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向多功能聚合类脂质体的制备方法，将聚乙丙交酯用马来酸酐通过本体反应改性，改性后的聚乙丙交酯经酰胺化反应进一步与支化聚乙烯亚胺或端氨基聚乙二醇的氨基反应，制备两亲性的嵌段共聚物，接着与四氧化三铁纳米粒反应，经双乳化‑超声分散法和真空干燥技术，然后在表面接枝叶酸，最后真空干燥制成类脂质体，其具有靶向同时兼具载亲、疏水药和载基因功能。本发明制得的靶向多功能聚合类脂质体粒径可控、稳定、具有可控性和选择性药物释放的部位、速度、方式，能保护药物活性基团在体内环境不被降解，还可延长药物在血液中的循环时间，有望发展成为一类新型、高效的药物输送和基因治疗载体。
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公开(公告)号：CN105030699A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510272857.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K38/18 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61L27/48 , A61L27/54 , A61L27/50
Abstract: 本发明涉及一种有序释放生长因子与抗生素的复合微球及其制备方法和应用，采用乙二醇壳聚糖修饰共载生长因子与抗生素的PLGA微球，其中抗生素包载于乙二醇壳聚糖外壳，生长因子包载在PLGA内核；复合微球具有有序释放功能，外壳的抗生素释放较快，可实现快速消炎作用，内核的生长因子缓慢释放，诱导组织再生。本发明制备的复合微球药物包封率高，制备工艺简单，易于实现产业化；可应用于病缺损牙周组织、骨或软骨组织修复载体材料的制备。
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公开(公告)号：CN103030683B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210561062.0
申请日：2012-12-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及棘孢肽类化合物及其制备方法；本发明还涉及该化合物在抗肿瘤剂中的用途。所述化合物通过发酵培养棘孢木霉(Trichodermaasperellum)，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。本发明的棘孢肽类化合物属于活性线性小肽，并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN103705936A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410019847.4
申请日：2014-01-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/36 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种鱼胶原基双重缓释药膜及其制备方法。它是以生物素偶联胆甾醇化乙二醇壳聚糖自聚集纳米粒包载抗肿瘤药物，再将该载药纳米粒与废弃鱼皮胶原、壳聚糖复合，经冷冻干燥制成鱼胶原基双重缓释药膜。该药膜具有局部缓释、减少全身毒副作用等优点。
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公开(公告)号：CN102603909A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210017025.3
申请日：2012-01-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及海带多糖技术领域，特别是涉及一种同时具有抗氧化和抗肿瘤活性的海带多糖及其提取分离方法。所述提取分离方法，包括粗多糖的提取、海带多糖的分离、海带多糖的纯化，得到具有抗氧化和抗肿瘤活性的海带多糖，所述的海带多糖在制备抗氧化或抗肿瘤药物中的应用。本发明以抗氧化或抗肿瘤活性为依据，采用离子交换法对粗多糖进一步分离纯化，经试验证明，所得到的海带多糖具有更好的抗氧化和抗肿瘤活性，为制备抗氧化或抗肿瘤药物提供新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108379243A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810237492.4
申请日：2018-03-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种载基因多孔磁性微球的制备方法，属于生物材料制备领域。本发明采用乳化-溶剂蒸发技术，选用PLGA作为成球材料，司盘-80作为乳化剂，Fe3O4/siRNA为模型药，制备得到载基因多孔磁性微球。本发明选用PLGA作为成球基质，利用其具有成球形好、良好的生物相容性、体内可降解的特点，同时使用氨基-质子化四氧化三铁静电吸附基因，具有较高的比表面积因而具有较高的核酸装载量，可以实现磁热疗和基因治疗双协同作用。此外，本发明的方法可以降低成本，操作简便，制得的具有协同功效的多孔磁性微球，通过吸入式给药治疗肺癌。
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公开(公告)号：CN103012559B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201210560721.9
申请日：2012-12-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种棘孢肽类化合物及其应用。所述化合物通过发酵培养棘孢木霉(Trichoderma asperellum)，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。本发明的棘孢肽类化合物属于活性线性小肽，并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107019805A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710205887.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0019 , A61K47/36 , C08B37/0018 , C08J3/075 , C08J2305/00 , C08J2477/04 , C08J2479/02
Abstract: 本发明公开了一种负载盐酸阿霉素的自愈合水凝胶给药体系及其制备方法，其是将普鲁兰多糖氧化成富含醛基的氧化普鲁兰多糖，再以氧化普鲁兰多糖、ε‑聚赖氨酸、枝化聚乙烯亚胺和盐酸阿霉素为原料，在水溶液中通过席夫碱反应形成动态亚胺键交联网络而制得，其中，盐酸阿霉素通过动态亚胺键交联和凝胶网孔吸附两种方式载入体系。本发明制备方法简单，易于操作，且制得的水凝胶给药体系具有良好的生物相容性、生物可降解性、温度和pH敏感性、自愈合性和可注射性，可通过瘤周注射给药直接注入病变部位，无需手术植入，大大减轻了病人的痛苦，并可使盐酸阿霉素在体内缓慢释放，有利于降低药物的毒副作用，达到肿瘤治疗过程中高效减毒的目的。
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