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公开(公告)号：CN103450110A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310356507.6
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00 , A61P7/06
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN1863783A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029016.X
申请日：2004-08-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/44 , C07D513/04 , A61K31/426 , A61K31/429 , A61P7/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/426 , A61K31/429 , C07D277/46 , C07D513/04
Abstract: 通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1－12烷氧基等基团取代的C1－15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1－3烷基等；并且R9为氢等。
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公开(公告)号：CN1376150A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN00813323.9
申请日：2000-07-24
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/34 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D275/02 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/426 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P7/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D277/20 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物,该药物组合物包含作为活性成分的通式(I)化合物、其前体药物、所述化合物或前体药物的可药用盐或其溶剂化物,所述药物组合物具有血栓形成素受体拮抗作用:其中X1为任选取代的杂芳基等;Y1为－NRACO－(CH2)0－2－等(其中RA为氢等);Z1为任选取代的亚芳基等;以及A1为由通式(II)和(III)表示的环。
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公开(公告)号：CN103450110B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310356507.6
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00 , A61P7/06
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN103396313B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310356204.4
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/40
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN103396313A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310356204.4
申请日：2008-07-29
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C69/65 , C07D277/40
CPC classification number: C07D277/38 , C07D277/20 , C07D277/46
Abstract: 本发明涉及含有具血小板生成素受体激动作用的光学活性化合物的药物组合物及其中间体。本发明制备具有血小板生成素受体激动作用的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为有效成分的药物组合物，提供可经口给予的血小板生成调节剂。含有下式所示的光学活性化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的药物组合物，式中R1为卤素原子或C1-C3烷基氧基，R2为C1-C8烷基，R3为C1-C8烷基，R4和R5各自独立为氟原子或氯原子，R6为C1-C3烷基或C1-C3烷基氧基，*表示带该符号的碳原子为不对称碳。
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公开(公告)号：CN103130739A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310014627.8
申请日：2004-08-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D277/46 , A61K31/426 , A61P7/00
CPC classification number: C07D277/84 , A61K31/426 , A61K31/429 , C07D277/46 , C07D513/04
Abstract: 通式(I)表示的化合物、该化合物的前药、两者的可药用盐、或它们的溶剂化物：(I)其中R1为氢，卤素等；R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，可以在一个或多个位置上被C1-12烷氧基等基团取代的C1-15烷基等；R5为氢等；R6和R7各自为卤素等；R8为C1-3烷基等；并且R9为氢等。
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公开(公告)号：CN101163684B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN200680013675.3
申请日：2006-02-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D239/94 , A61P43/00 , A61K31/517 , C07D401/12 , A61K31/5377 , C07D405/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12
Abstract: 提供一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式(I)所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、Rx为[化2]：(式中、R1为氢原子、可以被取代的烷基等，Z为-O-、-N(R10)-等，R10为氢原子、烷基等，R2为氢原子、可以被取代的烷基等，R18为氢原子、可以被取代的烷基等，R19为可以被取代的烷基等，W1为可以被取代的非芳香族含氮杂环基，R17为氢原子、可以被取代的烷基等)所示的基团；R3和R4各自独立地为氢原子、可以被取代的烷基等；X为-O-、-S-或-N(R12)-等；R12为氢原子、烷基等；A为可以具有取代基的苯基等)。或
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