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公开(公告)号：CN101679324A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880020245.3
申请日：2008-06-16
Applicant: 田边三菱制药株式会社 , 上海医药(集团)有限公司
IPC: C07D265/30 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D265/36 , C07D413/12
CPC classification number: C07D265/30 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D265/36 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。
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公开(公告)号：CN119330976A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410983950.4
申请日：2024-07-22
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D231/12 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K47/68
Abstract: 本发明提供了一种喜树碱类化合物、抗体药物偶联物及其制备方法和应用。具体提供了一种如式K所示的喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的喜树碱类化合物、其抗体药物偶联物具有很好的细胞毒活性，能够抑制肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117164601A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310651279.9
申请日：2023-06-02
Applicant: 华东师范大学 , 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61K47/68 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D215/18 , C07D491/056
Abstract: 本发明公开了一种高喜树碱类小分子及其应用。本发明具体公开了一种如式I所示的高喜树碱类小分子或其药学上可接受的盐，及其抗体药物偶联物，能够抑制肿瘤细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN111039941B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910939814.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D487/10 , C07F9/6584 , C07D487/08 , C07D498/04 , C07D417/04 , C07C211/40 , C07C211/60 , C07D211/26 , C07D295/135 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。该化合物如式I所示，其在分子水平对CDK不同的亚型具有较高的抑制活性高，其在细胞水平对乳腺癌细胞的抑制活性较佳，其在动物水平对与周期蛋白依赖性激酶活性相关的肿瘤细胞也具有显著的抑制增殖作用，而且其对于人、鼠等的肝微粒体稳定性良好，代谢酶无明显抑制，大小鼠体内吸收性质好，生物利用度高，具有较好的成药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115260158A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210476547.3
申请日：2022-04-29
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K38/05 , A61K38/06 , C07K5/062 , C07K5/083
Abstract: 本发明公开了一种靶向蛋白调节剂的化合物及其应用。该化合物为如式Ia、Ib或Ic所示的化合物。本发明的化合物对KRAS_G12D突变体具有良好的抑制作用和蛋白降解作用。
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公开(公告)号：CN107141293B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201710118352.0
申请日：2017-03-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物、中间体、制备方法、组合物和应用。本发明的含氮杂环化合物如式I所示。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶的抑制活性高、对于ErbB2高表达的人乳腺癌细胞BT‑474及人胃癌细胞NCI‑N87等具有较好的抑制活性，同时对EGFR激酶的抑制活性相对较弱，即是一个选择性较好的针对ErbB2靶点的小分子抑制剂，故其安全性高，可有效增大药物服用过程中的安全窗口。
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公开(公告)号：CN107312009B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201710587197.7
申请日：2014-04-16
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D215/12 , C07D215/18 , A61K31/53 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN115057861A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210952768.3
申请日：2017-03-01
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物、中间体、制备方法、组合物和应用。本发明的含氮杂环化合物如式I所示。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶的抑制活性高、对于ErbB2高表达的人乳腺癌细胞BT‑474及人胃癌细胞NCI‑N87等具有较好的抑制活性，同时对EGFR激酶的抑制活性相对较弱，即是一个选择性较好的针对ErbB2靶点的小分子抑制剂，故其安全性高，可有效增大药物服用过程中的安全窗口。
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公开(公告)号：CN114685363A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111638362.X
申请日：2021-12-29
Applicant: 上海医药集团股份有限公司
IPC: C07D213/75
Abstract: 本发明提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL‑17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。
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