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公开(公告)号：CN105348062B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510896172.6
申请日：2015-12-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C45/45
Abstract: 本发明公开了3-芳基-1-茚满酮衍生物的制备方法。所述3-芳基-1-茚满酮衍生物的结构式如式III所示，所述制备方法包括如下步骤：式I所示化合物与式II所示化合物在三氟甲磺酸甲酯存在的条件下进行反应，即得到式III所示3-芳基-1-茚满酮衍生物。本发明提供的3-芳基-1-茚满酮衍生物的制备方法，科学合理，可以合成得到具有各种各样取代基的3-芳基-1-茚满酮衍生物；而且原料易得、无金属参与、反应原子经济，同时还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化、环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN102382051A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110269174.4
申请日：2011-09-13
Applicant: 清华大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种异喹啉酮及其衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将邻卤苯甲酰胺、1，3-二羰基化合物、亚铜盐以及碱放入反应容器中，接着将溶剂二甲基甲酰胺(DMF)或甲苯加入所述反应容器中，在100-120℃条件下密封搅拌反应12-36小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明提供的异喹啉酮及其衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的异香豆素衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN102020608A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010286349.8
申请日：2010-09-17
Applicant: 清华大学
IPC: C07D215/04 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D221/10
Abstract: 本发明公开了一种4-苄基喹啉化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在钯催化剂和碱性化合物存在的条件下，卤代烯炔化合物和芳胺化合物进行反应得到所述4-苄基喹啉化合物。该方法中所述钯催化剂为Pd(PPh3)2Cl2、Pd(PPh3)4和Pd(CH3CN)2Cl2+PPh3中任一种；所述碱性化合物为NaOH或tBuONa。本发明所提供的4-苄基喹啉衍生物的制备方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的4-苄基喹啉衍生物，而且还具有合成产率高、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN101851228A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010197952.9
申请日：2010-06-03
Applicant: 清华大学
IPC: C07D333/08 , C07D333/54 , C07D333/76 , C07D333/72
Abstract: 本发明公开了一种多取代噻吩衍生物的制备方法。该方法步骤如下：将1，4-二碘-1，3-丁二烯衍生物、5％-10％的亚铜盐、10％-20％的双齿氮化合物、金属硫化物放入反应器中，乙腈或DMF作为溶剂也加入反应器中，在110-140℃条件下密封搅拌6-24小时，淬灭反应，并将反应液经萃取、洗涤、干燥、浓缩、纯化即得最终产品。本发明的多取代噻吩衍生物的合成方法科学合理，可以合成得到其它方法不能合成的具有各种各样取代基的多取代噻吩衍生物，而且还具有合成产率高、选择性好、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN1289463C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510068341.3
申请日：2005-05-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07C209/68 , C07C211/50 , C07C211/52
Abstract: 本发明公开了一种合成二胺基联苯衍生物的方法。本发明所提供的合成二胺基联苯衍生物的方法，是将结构式为I的苯胺衍生物加入到硝酸铈铵溶液中，然后在5-30℃下反应，得到结构式为II的二胺基联苯衍生物，其中，R1为烷基，R2为烷基，R为H、烷基、或卤素。本发明方法具有如下优点：合成路线简单，以苯胺衍生物为原料一步即合成出苯环上有取代基的二胺基联苯产物；条件温和，在室温下进行反应即可高产率地得到产物；用水或甲醇作为溶剂，所用的反应原料硝酸铈铵和苯胺衍生物来源广泛，经济实惠，环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1702063A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510068341.3
申请日：2005-05-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07C211/50 , C07C211/52 , C07C209/68
Abstract: 本发明公开了一种合成二胺基联苯衍生物的方法。本发明所提供的合成二胺基联苯衍生物的方法，是将结构式为I的苯胺衍生物加入到硝酸铈铵溶液中，然后在5－30℃下反应，得到结构式为II的二胺基联苯衍生物，其中，R1为烷基，R2为烷基，R为H、烷基、或卤素。本发明方法具有如下优点：合成路线简单，以苯胺衍生物为原料一步即合成出苯环上有取代基的二胺基联苯产物；条件温和，在室温下进行反应即可高产率地得到产物；用水或甲醇作为溶剂，所用的反应原料硝酸铈铵和苯胺衍生物来源广泛，经济实惠，环境友好。
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公开(公告)号：CN111793069B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910279060.4
申请日：2019-04-09
Applicant: 清华大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14
Abstract: 本发明公开了一种制备含有吲哚结构单元的稠环化合物的方法。该方法步骤如下：使三氟甲磺酸酯(MeOTf)与式I所示的2‑吲哚基苯腈衍生物进行反应，得到式II所示目标化合物。本发明所提供的含有吲哚结构单元的稠环化合物的制备方法科学合理，整个过程没有使用任何金属试剂；另外制备方法中还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN111793069A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910279060.4
申请日：2019-04-09
Applicant: 清华大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/14
Abstract: 本发明公开了一种制备含有吲哚结构单元的稠环化合物的方法。该方法步骤如下：使三氟甲磺酸酯(MeOTf)与式I所示的2-吲哚基苯腈衍生物进行反应，得到式II所示目标化合物。本发明所提供的含有吲哚结构单元的稠环化合物的制备方法科学合理，整个过程没有使用任何金属试剂；另外制备方法中还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化等特点。
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公开(公告)号：CN111196750A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811381110.1
申请日：2018-11-20
Applicant: 清华大学
IPC: C07C17/16 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07B39/00
Abstract: 本发明公开了一种苄碘及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在硼氢化钠的还原作用下，式I所示苄醇类化合物和单质碘进行反应即得式II所示苄碘及其衍生物；式I和式II中，R表示苯环上的一个或多个取代基，选自芳基、取代或未取代的烷基、卤素和硝基中至少一种。本发明所提供的苄碘及其衍生物的制备方法，科学合理，使用反应性温和和廉价易得的硼氢化钠作为还原剂，碘单质方便易得；另外本发明制备方法还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化、环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN105348062A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510896172.6
申请日：2015-12-08
Applicant: 清华大学
IPC: C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C45/45
CPC classification number: C07C45/45 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/755
Abstract: 本发明公开了3-芳基-1-茚满酮衍生物的制备方法。所述3-芳基-1-茚满酮衍生物的结构式如式III所示，所述制备方法包括如下步骤：式I所示化合物与式II所示化合物在三氟甲磺酸甲酯存在的条件下进行反应，即得到式III所示3-芳基-1-茚满酮衍生物。本发明提供的3-芳基-1-茚满酮衍生物的制备方法，科学合理，可以合成得到具有各种各样取代基的3-芳基-1-茚满酮衍生物；而且原料易得、无金属参与、反应原子经济，同时还具有操作简便、合成产率高、产品易于纯化、环境友好等特点。
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