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公开(公告)号：CN109438300A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811454351.4
申请日：2018-11-30
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C315/06 , C07C317/22 , C07C37/68 , C07C39/15 , C07C51/42 , C07C65/03 , A61K31/10 , A61K31/047 , A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种酚类化合物，涉及药物领域，该化合物的化学结构如式I所示：本发明还提供一种酚类化合物的制备方法以其含有该类化合物的药物组合物，该酚类化合物具有抗肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN109287677A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811359521.0
申请日：2018-11-15
Abstract: 本发明公开了一种公丁香挥发油的用途；即其在农业上防治中药材或作物根腐病中的应用或在防治导致中药材或作物地上部发生病害的致病菌中的应用；实验结果表明公丁香挥发油能抑制导致三七根腐病发生的4种主要致病菌尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、腐霉和毁坏柱孢霉的菌丝生长，且能完全抑制导致三七地上部病害发生的3种致病菌抑制灰霉菌、胶孢炭疽菌、立枯丝核菌的菌丝生长；公丁香挥发油抑菌效果与化学农药恶霉灵抑菌效果相当，并且公丁香与恶霉灵进行复配对多个菌株都具有协同作用；对三七叶片灰霉病的防控效果高达60.77%；由于挥发油的易挥发性，且具有芳香避秽的特点，因此以其开发的化肥或农药将具有安全、有效、低残留等优点。
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公开(公告)号：CN119707951A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311262959.8
申请日：2023-09-27
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D417/06 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种具抗三阴性乳腺癌活性的3‑(噻唑‑4‑基甲基烯)吲哚啉‑2‑酮类化合物、制备方法及应用，涉及药物合成技术领域。所述化合物具有如式(1)所示结构通式：#imgabs0#式中：R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中所述定义。本发明的式(I)化合物是以具有潜在的抗肿瘤活性的吲哚酮衍生物ZL170为基本骨架，采用生物电子等排及骨架跃迁策略，设计并合成的，经验证，其对三阴性乳腺癌细胞包括MDA‑MB‑231、BT‑549的增殖及迁移均具有一定抑制作用，有的化合物在很低的剂量下就可以获得很好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN115872991B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202111129970.8
申请日：2021-09-26
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了一类β‑咔伯啉生物碱类化合物，为结构Ⅰ、结构Ⅰ的药用盐、结构Ⅱ、结构Ⅱ的药用盐中的一种。此类化合物在制备肺动脉高压药物中的应用时，体外可显著抑制平滑肌细胞增殖和迁移，体内可减缓肺高压啮齿类动物肺血管重构，肺部炎症，肺部纤维化，对肺动脉高压具有确切和明显的预防和治疗作用，提示其在肺动脉高压疾病中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117942346A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311741757.1
申请日：2023-12-18
Applicant: 深圳大学
IPC: A61K31/585 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了屈螺酮制备预防和治疗纤维化疾病药物中的用途，涉及医药技术领域。本发明利用分子对接预测TMEM43蛋白结合的FDA药物库分子，从临床批准的药物小分子库中筛选具有抗纤维化活性的小分子药物，最终筛选出屈螺酮具有抗纤维化活性，具体的纤维化疾病包括肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化和皮肤纤维化等纤维化疾病或由纤维化诱发的疾病。可作为潜在的抗肾、肺、肝、皮肤等器官或组织纤维化药物，为抗器官或组织纤维化药物的研究提供了新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117653630A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311753272.4
申请日：2023-12-18
Applicant: 深圳大学
IPC: A61K31/437 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了β‑咔伯啉生物碱类化合物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中的应用，涉及医药技术领域。具体公开了β‑咔伯啉生物碱类化合物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中的应用，所述的β‑咔伯啉生物碱类化合物为TB‑68d及其衍生物，其中为TB‑68d及其衍生物在制备预防和/或治疗纤维化疾病药物中作为唯一活性成分。本发明提供了β‑咔伯啉生物碱类化合物TB‑68d及其衍生物在TGF‑β1诱导细胞形成纤维化模型中，TB‑68d及其衍生物可以抑制纤连蛋白、I型胶原蛋白、α‑平滑肌动蛋白三个目的蛋白的表达，具有抗肺、肝、肾、皮肤纤维化活性，提示其能够在制备预防和/或治疗肺、肝、肾、皮肤纤维化药物的新用途，为治疗器官纤维化疾病提供了新思路。
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公开(公告)号：CN116808018A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310460289.4
申请日：2023-04-26
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 深圳大学
IPC: A61K31/365 , A61K33/243 , A61K31/407 , A61K31/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明分别通过体外细胞和体内动物实验表明了山金车内酯C是肿瘤化疗药物的增敏剂，对Fanconi anemia信号通路有抑制效果，通过抑制FANCD2表达在体外和体内显著增强DNA交联剂相关化疗药物的抗肿瘤效应。因此，可将山金车内酯C用于制备抑制FANCD2蛋白的制剂和制备肿瘤化疗药物的增敏剂。本发明不仅提供了山金车内酯C用于制备靶向FANCD2的化疗药物增敏剂的理论基础，还扩大了山金车内酯C的应用领域。山金车内酯C能剂量依赖性地降低FANCD2表达并增强顺铂和丝裂霉素C等化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用，具有剂量适中、疗效显著、作用靶点明确等优点，在临床上具有联合DNA交联剂相关化疗药物治疗肿瘤的应用前景。
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公开(公告)号：CN116354916A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111613591.6
申请日：2021-12-27
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D311/22 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/353 , A61K36/074
Abstract: 本发明公开了一种具有改善胰岛素抵抗作用的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，涉及化学药物技术领域；本发明首次公开了从赤芝中提取分离得到具有改善胰岛素抵抗作用的新化合物，并通过实验显示本发明提供的化合物具有激活Akt磷酸化、促进葡萄糖摄取的作用，且该作用呈现一定的剂量依赖性，提示其在制备预防或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物方面的价值。
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公开(公告)号：CN115806490A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111068739.2
申请日：2021-09-13
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C59/90 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/216 , A61K31/202 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了具有激活AMPK磷酸化的酚性杂萜化合物、药物组合物、制备方法以及应用，涉及化学药物技术领域。所述具有激活AMPK磷酸化的化合物包括Ganodercin D和/或Ganomycin C，本发明所述的化合物Ganodercin D和/或Ganomycin C能够显著激活AMPK磷酸化，并能够剂量依赖地促进葡萄糖摄取，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，是AMPK磷酸化的激活剂，可应用在制备具有激活AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。
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