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公开(公告)号：CN111118153A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010013252.3
申请日：2020-01-07
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供了一种口腔癌新分子靶标及其应用，所述标志物包括TAF1L基因及其表达产物在口腔癌研究领域中的应用。本发明通过免疫组化、Western blot和qPCR技术，发现并证实了TAF1L基因在口腔癌组织中异常高表达；其次，利用siRNA干扰技术，敲降TAF1L基因在口腔癌细胞中的转录和翻译，发现并证实了可以抑制口腔癌细胞的异常增殖。本发明提供了该基因或其表达产物在口腔癌基础研究与临床领域中的应用。
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公开(公告)号：CN111304325A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010109444.4
申请日：2020-02-22
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C07K14/82 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种口腔癌新分子靶标及其应用，所述标志物包括STOML1基因及其表达产物在口腔癌研究领域中的应用。本发明通过免疫组化、Western blot和qPCR技术，发现并证实了STOML1基因在口腔癌组织中异常高表达；利用siRNA干扰技术，敲降STOML1基因在口腔癌细胞中的转录和翻译，发现并证实了siRNA-STOML1可以抑制口腔癌细胞的迁移能力；以STOML1表达量作为输入变量构建了口腔癌预测模型，有助于大幅提高口腔癌早期诊断的准确率；另外，运用STOML1基因表达敲降技术，可能可以有助于遏制口腔癌的恶化与转移。本发明提供了该基因或其表达产物在口腔癌基础研究与临床领域中的应用。
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公开(公告)号：CN111304325B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010109444.4
申请日：2020-02-22
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , C07K14/82 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种口腔癌新分子靶标及其应用，所述标志物包括STOML1基因及其表达产物在口腔癌研究领域中的应用。本发明通过免疫组化、Western blot和qPCR技术，发现并证实了STOML1基因在口腔癌组织中异常高表达；利用siRNA干扰技术，敲降STOML1基因在口腔癌细胞中的转录和翻译，发现并证实了siRNA‑STOML1可以抑制口腔癌细胞的迁移能力；以STOML1表达量作为输入变量构建了口腔癌预测模型，有助于大幅提高口腔癌早期诊断的准确率；另外，运用STOML1基因表达敲降技术，可能可以有助于遏制口腔癌的恶化与转移。本发明提供了该基因或其表达产物在口腔癌基础研究与临床领域中的应用。
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公开(公告)号：CN111118153B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010013252.3
申请日：2020-01-07
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P1/02
Abstract: 本发明提供了一种口腔癌新分子靶标及其应用，所述标志物包括TAF1L基因及其表达产物在口腔癌研究领域中的应用。本发明通过免疫组化、Western blot和qPCR技术，发现并证实了TAF1L基因在口腔癌组织中异常高表达；其次，利用siRNA干扰技术，敲降TAF1L基因在口腔癌细胞中的转录和翻译，发现并证实了可以抑制口腔癌细胞的异常增殖。本发明提供了该基因或其表达产物在口腔癌基础研究与临床领域中的应用。
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公开(公告)号：CN116354916A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111613591.6
申请日：2021-12-27
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D311/22 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/353 , A61K36/074
Abstract: 本发明公开了一种具有改善胰岛素抵抗作用的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，涉及化学药物技术领域；本发明首次公开了从赤芝中提取分离得到具有改善胰岛素抵抗作用的新化合物，并通过实验显示本发明提供的化合物具有激活Akt磷酸化、促进葡萄糖摄取的作用，且该作用呈现一定的剂量依赖性，提示其在制备预防或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物方面的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115806490A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111068739.2
申请日：2021-09-13
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C59/90 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/216 , A61K31/202 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了具有激活AMPK磷酸化的酚性杂萜化合物、药物组合物、制备方法以及应用，涉及化学药物技术领域。所述具有激活AMPK磷酸化的化合物包括Ganodercin D和/或Ganomycin C，本发明所述的化合物Ganodercin D和/或Ganomycin C能够显著激活AMPK磷酸化，并能够剂量依赖地促进葡萄糖摄取，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，是AMPK磷酸化的激活剂，可应用在制备具有激活AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。
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公开(公告)号：CN115806490B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202111068739.2
申请日：2021-09-13
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C59/90 , C07C51/42 , C07C51/47 , A61K31/216 , A61K31/202 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了具有激活AMPK磷酸化的酚性杂萜化合物、药物组合物、制备方法以及应用，涉及化学药物技术领域。所述具有激活AMPK磷酸化的化合物包括Ganodercin D和/或Ganomycin C，本发明所述的化合物Ganodercin D和/或Ganomycin C能够显著激活AMPK磷酸化，并能够剂量依赖地促进葡萄糖摄取，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，是AMPK磷酸化的激活剂，可应用在制备具有激活AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。
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公开(公告)号：CN116354916B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202111613591.6
申请日：2021-12-27
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D311/22 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61K31/353 , A61K36/074
Abstract: 本发明公开了一种具有改善胰岛素抵抗作用的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，涉及化学药物技术领域；本发明首次公开了从赤芝中提取分离得到具有改善胰岛素抵抗作用的新化合物，并通过实验显示本发明提供的化合物具有激活Akt磷酸化、促进葡萄糖摄取的作用，且该作用呈现一定的剂量依赖性，提示其在制备预防或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物方面的价值。
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公开(公告)号：CN115806483B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202111068740.5
申请日：2021-09-13
Applicant: 深圳大学
Abstract: 本发明公开了酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M及其在制药和食品中的应用，涉及化学药物技术领域。本发明所述的化合物(+)‑Dayaolingzhiol M是首次从赤芝分离鉴定得到的新化合物。所述的酚性杂萜化合物(+)‑Dayaolingzhiol M具有激活蛋白激酶B和腺苷酸活化蛋白激酶磷酸化，和剂量依赖地激活糖摄取的作用，在改善胰岛素抵抗相关疾病方面显示一定作用，可应用在制备具有激活蛋白激酶B和AMPK磷酸化药物和/或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物、及相应食品中。
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公开(公告)号：CN116768836A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210220097.1
申请日：2022-03-08
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D307/94 , A61K31/365 , A61P3/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了具有改善胰岛素抵抗作用的化合物或其药用盐及其制备方法和应用，涉及化学药物技术领域；本发明公开了从赤芝中提取分离得到具有改善胰岛素抵抗作用的多种化合物，该类化合物具有激活Akt或胰岛素受体底物1磷酸化、剂量依赖地促进葡萄糖摄取、降低血糖和减少脂肪的作用，提示其在制备预防或治疗胰岛素抵抗相关疾病药物方面的价值。
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