-
公开(公告)号：CN112280757A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011194768.9
申请日：2020-10-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种炭疽菌脂肪酸羟化酶CsSCS7的应用及构建基因敲除载体、基因敲除突变体的方法，具体为炭疽菌脂肪酸羟化酶CsSCS7在降解杀菌剂中的应用，本发明通过构建CsSCS7基因敲除载体，获得CsSCS7基因敲除突变体，经过功能性实验，证实了该羟化酶对炭疽菌真菌菌丝生长极为重要，并参与调控真菌对咯菌腈的降解，可应用于对咯菌腈等吡咯类杀菌药剂降解的功能，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110184304A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910239693.2
申请日：2019-03-27
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及生防菌领域，公开了一种杀病原细菌的芽孢杆菌HN-2化合物及制备方法。该类化合物是从贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HN-2中提取得到的，所述的贝莱斯芽孢杆菌HN-2其保藏编号为CCTCC NO:M 2018382。经过研究表明，该菌株的发酵液经过简单处理可以直接获得有效成分，具有高效的抑制黄单胞菌属Xoc、Xoo、Xcc生长的能力，并且对强酸强碱、高温和紫外线均有较好耐受能力。其抑菌活性比市面上常用药剂叶枯唑更好，具有开发成为一种新型防治黄单胞菌引起细菌病害的药剂的潜能。
-
公开(公告)号：CN110117556A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910239697.0
申请日：2019-03-27
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及微生物领域，特别是一种高效产脂肽类物质的生防菌，为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）HN-2，于2018年06月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018382。本发明还公开了贝莱斯芽孢杆菌HN-2的发酵工艺。通过活性测定，发现该菌株发酵液的提取物在烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus，TMV）侵染烟草时对烟草有保护作用，可诱导烟草防卫反应，提高烟草对TMV的抗性，具有较高的经济效益。
-
公开(公告)号：CN108641966A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810470343.2
申请日：2018-05-16
Applicant: 海南大学
IPC: C12N1/14 , C12N1/20 , A01N63/00 , A01N63/02 , A01N63/04 , A01P3/00 , C12R1/885 , C12R1/07 , C12R1/38
Abstract: 本发明提供了一种微生物生防菌制剂，所述微生物生防菌制剂为液体，其有效成分由长枝木霉菌及其发酵代谢产物、解淀粉芽孢杆菌及其发酵代谢产物、沼泽红假单胞菌及其发酵代谢产物、小柴胡碱和壳聚糖组成，并且所述微生物生防菌制剂中小柴胡碱的浓度为0.1-0.8wt％，壳聚糖的浓度为0.5-1wt％，长枝木霉菌、解淀粉芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌的总活菌数≥5×107cfu/ml。本发明有效成分属于不同作用机理的活性成分，协同作用下对茶轮斑病防效更好，且各组分均属于绿色的、环境友好的、无毒害的、兼有药效和肥效双重生物调节功能的活性成分。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104673716B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510061973.0
申请日：2015-02-06
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供的解淀粉芽孢杆菌HAB‑2，保藏编号为CCTCC M 2015070。其缺失关键的脂肽类合成酶基因sfp基因，但仍能产生表面活性素类物质，这就说明该菌株具有特殊的与众不同的生物合成途径，具有极高的研究价值。该解淀粉芽孢杆菌HAB‑2有很强的抑制病原真菌的能力，抑菌谱广泛，能抑制多种病原真菌，抑菌效果好，抑菌率高。进一步研究发现该菌株的发酵液经过简单处理可以直接获得有效成分，并且抑菌有效成分稳定，可以在强酸性和强碱性环境下均有很强的活性，在紫外线照射24个小时抑菌活性不会改变，高温对抑菌有效成分没有影响，并且本生防菌的发酵液对植物的生长具有一定的促进生长的作用。
-
公开(公告)号：CN104846090A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510240759.1
申请日：2015-05-12
Applicant: 海南大学 , 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种基于筛选标记基因的真菌遗传转化方法，其包括对受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因的克隆，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除载体的构建，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体的获得，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因敲除突变体耐渗透性和耐盐性测定，受体真菌HOG1 MAPK信号途径关键基因作为筛选标记，转化验证。通过本发明的方法丰富了真菌遗传转化筛选标记的来源，当受体菌无多个筛选标记时，可满足研究者开展双基因或多基因功能研究的需要。
-
公开(公告)号：CN117265172A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311474373.8
申请日：2023-11-07
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提出了基于LAMP‑CRISPR/Cas12a技术检测大丽轮枝菌的方法，包括提取DNA；采用LAMP引物进行靶标DNA扩增反应，使用LAMP反应产物，Cas12a蛋白，荧光基团和荧光淬灭基团标记的ssDNA探针，crRNA分子，建立LAMP‑CRISPR/Cas12a检测体系，反应，得到LAMP‑CRISPR/Cas12a反应产物，进行荧光强度检测，阳性为荧光，阴性无荧光。本发明提供的基于LAMP‑CRISPR/Cas12a技术检测大丽轮枝菌的方法，该方法特异性强、灵敏度高、结果准确以及实用性强。
-
公开(公告)号：CN113362901B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202110524893.X
申请日：2021-05-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明提供一种快速进行全基因组注释区间比较的方法及系统，该方法包括：S1、分别获取基因注释区间A片段坐标集合以及基因注释区间B片段坐标集合；S2、将A片段集合坐标和B片段集合坐标进行合并，获得合并片段集合；S3、对合并片段集合进行去冗余操作和排序操作；S4、调用预设区间交集函数在单次循环中计算合并片段集合中所有注释区间之间的交集；S5、输出预设区间交集函数的计算结果。本发明能够快速计算不同类型基因注释区间的交集，与传统比较方法相比，实现逻辑简单，计算量小且判断准确，有助于提高比较效率。
-
公开(公告)号：CN115125324B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210711093.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于评估被白粉菌侵染的叶片中病原菌RNA比例的引物及方法。本发明使用两对新的引物(EqP21001、EqP21002)对橡胶树白粉菌不同侵染阶段的cDNA样本进行PCR扩增，并通过ImageJ软件对PCR所得凝胶电泳图进行灰度分析。结果显示，EqP21002引物最适用于评估橡胶树白粉菌侵染橡胶树叶片不同阶段RNA相对含量，EqP21001次之。相较于转录组测序等方法，本发明通过半定量PCR分析建立了一种简便快捷的评估方法用来检测橡胶树白粉菌侵染橡胶树叶片过程中RNA的比例，为进一步探索橡胶树白粉菌与寄主的互作过程提供便利。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
107
records
(took 0.02 seconds)
