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公开(公告)号:CN117265172A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311474373.8
申请日:2023-11-07
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提出了基于LAMP‑CRISPR/Cas12a技术检测大丽轮枝菌的方法,包括提取DNA;采用LAMP引物进行靶标DNA扩增反应,使用LAMP反应产物,Cas12a蛋白,荧光基团和荧光淬灭基团标记的ssDNA探针,crRNA分子,建立LAMP‑CRISPR/Cas12a检测体系,反应,得到LAMP‑CRISPR/Cas12a反应产物,进行荧光强度检测,阳性为荧光,阴性无荧光。本发明提供的基于LAMP‑CRISPR/Cas12a技术检测大丽轮枝菌的方法,该方法特异性强、灵敏度高、结果准确以及实用性强。