公开(公告)号：CN112513027A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201980050268.7

申请日：2019-08-15

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 卢勇平 ,  叶成 ,  钱文建 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)所示的吲唑类衍生物或其药学上可接受的盐、及其制备方法，以及它们作为治疗剂，特别是作为IRAK4激酶抑制剂的用途。其中通式(I)中的R1，R2，R3，W的定义与说明书中的定义相同

公开(公告)号：CN112194659A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN201910608212.0

申请日：2019-07-08

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 邱海波 ,  吕贺军 ,  马玉涛 ,  赵雯雯 ,  胡泰山 ,  陈磊 ,  蒋国平

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN111808077A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN201910294193.9

申请日：2019-04-12

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 ,  颜孙力 ,  椰得杜拉·H·瑞迪 ,  李英 ,  郭陈莉 ,  钱文建 ,  叶成 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/08 ,  C07D498/08 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5386 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪酰胺衍生物或其可药用的盐、及其药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂的用途。a环，e环，X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3，R4，R4’，R5，R5’，R6，R6’，R7，R7’，R8，m和n的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN114072409B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202080050029.4

申请日：2020-07-06

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 吕贺军 ,  马玉涛 ,  邱海波 ,  赵雯雯 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN111499613B

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN201910097765.4

申请日：2019-01-31

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 ,  颜孙力 ,  李英 ,  椰得杜拉·H·瑞迪 ,  郭陈莉 ,  叶成 ,  钱文建 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/08 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的作为选择性RET(转染期间重排)激酶抑制剂的N‑甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。其中，式(I)中的D环,X,R1，R1’，R2，R2’，R3，R3’，R4和R4’的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN115916765A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180044805.4

申请日：2021-07-08

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 黄贤贵 ,  曹琪 ,  别平彦 ,  邢庆娜 ,  王鑫 ,  晏青燕 ,  廖伟伟 ,  郭阳辉 ,  叶成 ,  胡泰山 ,  钱文建 ,  陈磊

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及吡啶或嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶或嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

公开(公告)号：CN113150012B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010073166.1

申请日：2020-01-22

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张盼盼 ,  颜孙力 ,  李英 ,  叶成 ,  施正政 ,  钱文建 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D519/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P37/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4995

Abstract: 本发明涉及吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡唑并[1,5‑a]吡嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为JAKS家族激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN114206443A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202080034694.4

申请日：2020-04-01

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 郭阳辉 ,  廖伟伟 ,  孟力陈 ,  胡泰山 ,  陈磊 ,  蒋国平

IPC: A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/02 ,  C07H13/10 ,  C07C233/55 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及芳环或杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的芳环或杂芳环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是血管紧张素II 2型受体(AT2R)拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN113929681A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202010674608.8

申请日：2020-07-14

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 程超英 ,  苟俊 ,  周巧霞 ,  何智鹏 ,  叶成 ,  施正政 ,  钱文建 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D471/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN113880825A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202010625224.7

申请日：2020-07-01

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海昂睿医药技术有限公司

Inventor： 郭阳辉 ,  孟力陈 ,  黄贤贵 ,  廖伟伟 ,  龚永祥 ,  徐代旺 ,  胡泰山 ,  陈磊

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4725 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明涉及(S)‑2‑(6‑氟苯并[d]噁唑‑2‑基)‑6‑甲氧基‑5‑((5‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲氧基)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸可药用的盐、其制备方法、包含该可药用的盐的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂的用途。