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公开(公告)号:CN102743402B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210242929.6
申请日:2012-07-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/258 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P37/08 , A61K8/63 , A61K8/97 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备防治皮炎或疤痕药物及保健美容品中的应用,主要成分为人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd。所述药物或化妆品为人参二醇皂苷组分为活性成分单独或与其它药物一起,与药学上或化妆品可接受的载体组成的药物或化妆品。利用人参根茎药材、西洋参根茎药材、人参茎叶药材、西洋参茎叶药材以及它们的总提取物或总皂苷等原材料,通过大孔吸附树脂和十八烷基硅烷键合硅胶柱层析相结合的色谱分离纯化等方法制备。本发明可在促进组织再生修复的同时防止疤痕的形成,与糖皮质激素相比,整体调节细胞免疫、停药后药效稳定,具有显著的药效优势;本发明的产品高度安全。人参二醇皂苷结构式为:。
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公开(公告)号:CN102727508A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210242928.1
申请日:2012-07-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/16 , C07J17/00
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备治疗帕金森病药物中的应用,主要成分为人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd。所述药物为人参二醇皂苷组分为活性成分单独或与其它药物一起,与药学上可接受的载体组成的药物。利用人参根茎药材、西洋参根茎药材、人参茎叶药材、西洋参茎叶药材以及它们的总提取物或总皂苷等原材料,通过大孔吸附树脂和十八烷基硅烷键合硅胶柱层析相结合的色谱分离纯化等方法制备。本发明可改善PD患者的运动功能,补充对脑内多种神经功能之间的平衡作用,对抗PD患者的黑质-纹状体多巴胺能神经元退化和左旋多巴类药物的神经毒性,可治疗PD患者的神经精神障碍并使左旋多巴类药物长期有效。人参二醇皂苷结构式为:。
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公开(公告)号:CN107441104B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN201710735766.8
申请日:2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治糖尿病并发症和代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备,Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd),占Rb组分的50~98%,其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力,对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状,防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
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公开(公告)号:CN110872266B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201911144028.1
申请日:2019-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/92 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种海洋青霉倍半萜内酯抗肿瘤活性物质及制备和用途,所述海洋青霉倍半萜内酯为青霉倍半萜内酯A。本发明利用源自海洋沉积物中的朱黄青霉的大米培养制备获得青霉倍半萜内酯A,朱黄青霉,分类命名为Penicillium minioluteum ZZ1657。所述青霉倍半萜内酯A显著抑制肿瘤细胞的增殖,具有降低肿瘤细胞葡萄糖消耗和乳酸生成从而抑制肿瘤细胞的异常糖酵解代谢途径的作用机制,在制备抗肿瘤药物方面具有应用前景。青霉倍半萜内酯A的化学结构式为:
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公开(公告)号:CN110218759B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201910391924.1
申请日:2019-05-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法,利用一株海洋灰黄青霉菌株ZZ380,用大米培养基培养灰黄青霉,大大提高了抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的产率,克服了现有方法制备青霉碱醚A产量低的不足。所述青霉碱醚A对人胶质瘤细胞增殖具有显著的抑制活性,显示其抗胶质瘤活性强的特色,可与药学上可接受的载体组成各种剂型的药物,用于治疗胶质瘤。因此,青霉碱醚A在制备抗胶质瘤药物方面具有好的应用前景。
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公开(公告)号:CN105670968B
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201610125145.3
申请日:2016-03-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , C12P13/02 , C07C319/28 , C07C323/63 , A61K31/245 , A61P35/00 , C12R1/53
Abstract: 一种海洋天然抗胶质瘤活性物质及制备和用途,本发明提供一株放线菌菲律宾链霉菌,分类命名为Streptomyces filipinensis ZQ‑22。是从红树林下土壤中分离培养获得。利用本发明放线菌菲律宾链霉菌,经发酵、提取分离纯化制备得到具有抗胶质瘤活性的化合物Bagremycin C。该化合物显著抑制不同胶质瘤细胞的增殖,并显著诱导肿瘤细胞凋亡和影响肿瘤细胞周期,可在制备治疗胶质瘤药物中的应用。Bagremycin C化学结构式为:
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公开(公告)号:CN106167517B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201610225504.2
申请日:2016-04-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种具有抗胶质瘤活性的化合物链霉缩酚肽P11B(streptodepsipeptide P11B,),是海洋天然活性物质,从海洋放线菌小链霉菌(Streptomyces parvulus P11‑23B)中分离培养纯化获得。经试验证实链霉缩酚肽P11B可显著抑制多种胶质瘤细胞的增殖,可在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。所述药物为链霉缩酚肽P11B活性成分单独,或与其它药物或有效成分一起,与药学上可接受的载体组成的药物。本发明首次发现了该化合物的抗胶质瘤活性,为制备抗脑胶质瘤药物提供新的途径。所述的链霉缩酚肽P11B的化学结构式为:
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公开(公告)号:CN108992434A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810737212.6
申请日:2018-07-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/216 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供咖啡酸3,4-二羟基苯乙酯(CADPE)在制备预防结直肠癌药物中的应用。本发明所述的药物是以CADPE为活性成分与药学上可接受的载体制成。本发明所述的CADPE可有效预防由1,2-二甲肼(DMH)和葡聚糖硫酸钠诱导的ICR小鼠结直肠癌的早期发生,没有明显毒性,其作用机制与抑制炎症细胞侵入和浸润、抑制单核细胞内的NF-κB表达,抑制β-catenin在异常隐窝内的表达及入核、下调细胞增殖蛋白PCNA和Cyclin D1、抗凋亡蛋白survivin和癌基因c-Myc的表达、以及抑制肿瘤血管增生有关。为临床防治结直肠癌提供新的治疗手段。
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公开(公告)号:CN107441104A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710735766.8
申请日:2017-08-24
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷Rb组分在制备防治糖尿病并发症和代谢紊乱相关疾病药物中的应用。所述药物以人参二醇皂苷Rb组分为单独活性成分或与其它活性化合物一起制备,Rb组分主要包括五种人参二醇皂苷(Rb1、Rb2、Rb3、Rc和Rd),占Rb组分的50~98%,其它活性化合物包括各种可降低血糖水平的物质、中药活性物质、天然产物、人工合成化合物和体内活性物质。本发明通过非依赖血糖水平为作用机制纠正糖尿病代谢紊乱并能增强糖尿病患者线粒体功能和氧化还原平衡能力,对抗糖尿病之外的病理因素引起的线粒体损伤及代谢紊乱相关病理症状,防治以代谢紊乱特别是线粒体功能障碍为共同病理机制的疾病和病理症状。药物安全有效。
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公开(公告)号:CN104224817B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201410436367.8
申请日:2014-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/4515
Abstract: 本发明提供一种人参二醇皂苷组分在制备抗精神分裂症药物中的应用,包括治疗精神分裂症和对抗精神分裂症药物引起的锥体外系反应等毒副作用;所述药物为人参二醇皂苷组分单独或与其它药物,与其它活性化合物与药学上可接受的载体组成的药物。本发明证实人参二醇皂苷组分(Rb)可改善精神分裂症模型动物的认知能力并能对抗多种精神分裂症药物的神经毒副作用,并改善精神分裂的阴性症状(如认知功能障碍),可在制备抗精神分裂症药物中的应用。
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