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公开(公告)号:CN113087757A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110269244.X
申请日:2021-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种5α结构的乙型强心苷,其结构如下:上述化合物是从铁筷子Helleborus thibetanus(Ranunculaceae)中提取:铁筷子根茎部位干粉先用95%乙醇浸泡,然后减压浓缩得到浓缩液。用等体积的乙酸乙酯、正丁醇分别对上述的浓缩液进行萃取。将正丁醇萃取相采用D101大孔树脂柱、正相硅胶柱、反相ODS、凝胶柱等柱色谱层析分离,最后采用半制备高效液相色谱进行纯化。上述乙型强心苷对人肝癌细胞(HepG2)及大鼠肝星形细胞(HSC‑T6)具有很好的抑制作用,因此可制成新型抗肝癌药物。本发明为新型抗肝癌药物提供了物质基础,有利于铁筷子药用价值及临床应用的进一步开发。
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公开(公告)号:CN106035414B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201610359831.7
申请日:2016-05-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参脂溶性成分积累中的应用,该处理剂有效成分为木醋液、硼酸、LaCl3、维生素B、羧甲基壳聚糖、丹参须根浸提液和中药提取液,所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染,绿色,环境友好,使用木醋液为有效成分,变废为宝,成本低廉。本发明处理剂制备方法简单,简洁快速,易于实现,成本低,便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内脂溶性成分的含量,经济效益高,对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106035414A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610359831.7
申请日:2016-05-27
Applicant: 济南大学
CPC classification number: A01N65/00 , A01N43/16 , A01N59/14 , A01N59/16 , A01N61/00 , A01N65/22 , A01N65/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参脂溶性成分积累中的应用,该处理剂有效成分为木醋液、硼酸、LaCl3、维生素B、羧甲基壳聚糖、丹参须根浸提液和中药提取液,所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染,绿色,环境友好,使用木醋液为有效成分,变废为宝,成本低廉。本发明处理剂制备方法简单,简洁快速,易于实现,成本低,便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内脂溶性成分的含量,经济效益高,对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105961452A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610359833.6
申请日:2016-05-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种药用植物生长处理剂及其制备方法和在促进白花丹参水溶性成分积累中的应用,该处理剂有效成分为木醋液、硅酸盐、LaCl3、水杨酸、丹参须根浸提液和中药提取液,所述木醋液是将玉兰、国槐和黄刺玫干馏所得的干馏液与水按1:500‑2000的体积比混合而得的。本发明处理剂无污染,绿色,环境友好,使用木醋液为有效成分,变废为宝,成本低廉。本发明处理剂制备方法简单,简洁快速,易于实现,成本低,便于工业化生产。本发明处理剂可以显著促进白花丹参体内水溶性成分的含量,经济效益高,对生产上提高丹参品质具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105001199A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510240909.9
申请日:2015-05-13
Applicant: 济南大学
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及药物埃索美拉唑技术领域一种N-甲基埃索美拉唑的制备方法。具体包括:将埃索美拉唑溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,利用甲基化试剂和碱进行甲基化,最后经萃取,柱层析和重结晶得到高纯度的N-甲基埃索美拉唑。本发明具有合成路线短,操作简便,所得杂质产物纯度高,可应用于埃索美拉唑杂质对照品研究等特点。
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公开(公告)号:CN104945292A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410108630.0
申请日:2014-03-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/36 , C07C319/20
Abstract: 涉及4-丙硫基邻苯二胺制备工艺。本发明提供了以2-硝基-4-丙硫基苯胺为原料,加热条件下,经镍铝合金和氯化铵水溶液还原,得到4-丙硫基邻苯二胺。该工艺收率高,操作简单,后处理简便,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112876339B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110126326.9
申请日:2021-01-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07C35/34 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , A61P31/10 , A61K31/047 , A61K31/4196
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物,该化合物从中药毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性,并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染,研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。
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公开(公告)号:CN111233668A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010083559.0
申请日:2020-02-10
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一类戊酸甲酯衍生物,其结构通式如图1所示。此类化合物从毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇-水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿-甲醇、石油醚-丙酮体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。上述戊酸甲酯类化合物可用于制备抗菌药物。本发明为新型抗菌药物的研发提供了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。
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公开(公告)号:CN105753795A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610281376.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07D249/06 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00
CPC classification number: C07D249/06
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,3?三氮唑结构片段的生物碱化合物及其用途。该类化合物具有如下所示结构通式:;本发明结构新颖,合成路线操作简便,收率高,安全性好。实验证明本发明的化合物对Keap1?Nrf2蛋白?蛋白相互作用具有一定的抑制活性,研究结果提示该类型化合物在抗肿瘤、抗炎、抗帕金森病及抗老年痴呆症的药物研究领域具有潜在用途。
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公开(公告)号:CN104414976A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310400534.9
申请日:2013-09-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素纳米粒制剂,以姜黄素为原料,以线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯为药物载体,各组分的重量份数如下:姜黄素1份,线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯5-10份。其制备方法为:将姜黄素与线-树形单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯溶解于有机溶剂中,待充分溶解后,旋转蒸发除去有机溶剂,得到含药物薄膜,加入水相,在50-80下水化得到纳米粒溶液,微孔滤膜过滤,得到姜黄素纳米粒制剂。本发明纳米粒制剂能保证其在体内不易被网状内皮系统吞噬,可以起到缓释作用,有利于其临床应用。
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