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公开(公告)号:CN112876339B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110126326.9
申请日:2021-01-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07C35/34 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , A61P31/10 , A61K31/047 , A61K31/4196
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物,该化合物从中药毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性,并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染,研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。
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公开(公告)号:CN112811998B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202110067047.X
申请日:2021-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: C07C47/46 , C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61K31/11 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了两个杜松烷型和一个桉烷型倍半萜及其制备方法和在抗真菌活性中的应用,三个倍半萜分别为15‑oxo‑α‑cadinol,10α‑hydroxycadin‑4‑en‑15‑a,6β‑hydroxy‑4(15)‑eudesmen‑1‑one,上述三个倍半萜与氟康唑合用,对白色念珠菌(28A)表现出协同的抗真菌活性,并明显减少氟康唑的用量。本发明提取的活性化合物为抗真菌药物的研发提供了物质基础,有利于加拿大一枝黄花药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号:CN112811998A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110067047.X
申请日:2021-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: C07C47/46 , C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61K31/11 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了两个杜松烷型和一个桉烷型倍半萜及其制备方法和在抗真菌活性中的应用,三个倍半萜分别为15‑oxo‑α‑cadinol,10α‑hydroxycadin‑4‑en‑15‑a,6β‑hydroxy‑4(15)‑eudesmen‑1‑one,上述三个倍半萜与氟康唑合用,对白色念珠菌(28A)表现出协同的抗真菌活性,并明显减少氟康唑的用量。本发明提取的活性化合物为抗真菌药物的研发提供了物质基础,有利于加拿大一枝黄花药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号:CN112876339A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110126326.9
申请日:2021-01-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07C35/34 , C07C29/76 , C07C29/78 , C07C29/86 , A61P31/10 , A61K31/047 , A61K31/4196
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一个倍半萜类化合物,该化合物从中药毛梗豨莶中提取:毛梗豨莶地上部位干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏,再用乙酸乙酯萃取,萃取物以甲醇‑水体系过MCI树脂柱层析,其中组分分别以氯仿‑甲醇、石油醚‑乙酸乙酯体系过正相硅胶柱层析,最后通过高效液相色谱ODS柱和手性柱进行分离纯化后得到。评价白色念珠菌对这个化合物的体外敏感性,并观察与氟康唑合用对白色念珠菌耐药菌株(28A)的联合抗真菌作用。本发明为有效的控制真菌感染,研发新型的抗真菌药物奠定了物质基础,有利于毛梗豨莶药用价值的进一步的开发。
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