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![一种利用固载Ag[Tf2N]传递膜分离烯烃/烷烃混合物的方法](/CN/2016/1/180/images/201610903339.jpg)
公开(公告)号：CN106431813B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610903339.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用固载Ag[Tf2N]传递膜分离烯烃/烷烃混合物的方法，将固载Ag[Tf2N]传递膜固定在膜分离器中间，加热原料罐中待分离的烯烃/烷烃混合料液使其汽化，将透过固载Ag[Tf2N]传递膜的蒸汽在冷阱中收集，没有透过固载Ag[Tf2N]传递膜的尾气经温控装置返回原料罐，从而实现烯烃与烷烃的分离；相比以往固载AgNO3、AgBF4、AgCIO4、AgPF6等传递膜，本发明采用Ag[Tf2N]，更稳定；Ag[Tf2N]可以使烯烃生成不溶于水的[Ag(olefin)x][Tf2N]离子液体，也适宜在液相中操作，适用范围广；相比传统低温精馏分离方法能耗低，并可实现多组分混合烯烃/烷烃的分离。
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公开(公告)号：CN106939428A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710252874.X
申请日：2017-04-18
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种电解木质纤维素制备还原糖的方法，使用[Amim]Cl（氯化1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑）或[Hmim]Cl（氯化1‑己基‑3‑甲基咪唑）离子液体作为电解液，随着电解进行，电解液在电极表层的电催化作用下，氧化电解液中的Cl‑使其成为氧化性极强的活性物质，即次氯酸和氯气等，在电化学系统中，HOCl对纤维素和半纤维素进行氧化降解，最终产生还原糖；相比传统的生物质预处理方法，本法能耗低，污染小，规模小，步骤少；相比以往的离子液体溶解生物质的预处理法，本法在对生物质进行溶解的同时，直接将其中的可再生部分进行氧化降解，一步制得还原糖，具有高效性，适宜推广。
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公开(公告)号：CN116854105A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310916076.8
申请日：2023-07-21
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种低硅X型分子筛和A型分子筛及其制备方法，属于多孔材料技术领域。制备方法如下：将钾长石与碳酸钠混合、煅烧得到活化钾长石；将偏铝酸钠、偏硅酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾和水混合得到晶种导向胶；将水、氢氧化钠、偏铝酸钠、活化钾长石和晶种导向胶混合，依次进行老化、晶化得到低硅X型分子筛或将水、氢氧化钠、偏铝酸钠、活化钾长石混合，进行晶化得到A型分子筛。本发明采用钾长石为原料制备低硅X型分子筛和A型分子筛，制备方法简单、成本低廉且产物纯度高有利于工业化生产，解决了现有分子筛的合成方法成本高、无法进行工业化应用的问题。
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公开(公告)号：CN113214187A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010255718.0
申请日：2020-04-02
Applicant: 河南科技大学
IPC: C07D277/80 , B01J23/75 , B01J23/889 , B01J23/80 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种非均相催化分子氧氧化制备次磺酰胺类橡胶硫化促进剂的方法，属于化工领域，所述方法以非均相金属钴基纳米材料为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在有机相中于1‑7个大气压、温度40‑100℃的条件下反应0.5‑16小时，制备次磺酰胺类橡胶硫化促进剂。所用催化剂具有催化活性高，反应效率高，廉价易得，可重复使用的特点；次磺酰胺合成步骤简单，转化率高，副产物少，更适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN108998808A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810845261.1
申请日：2018-07-27
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用于电化合成硼氢化物的催化电极的制备方法，包括在钛基板上进行氧化钛微纳米线水热生长的步骤、钛基板上氧化钛微纳米线的氨氮还原步骤、复合金属Ni-Pb亚层的化学沉积步骤以及Au表面层的化学置换沉积步骤。制得的催化电极不仅刚性强、耐腐蚀、性能稳定、表面多孔，而且具有很高的导电能力，通过多金属的相互协同作用，使其具有良好的催化活性。据测定，将成品电极作为阴极催化电极使用后，平均电流效率可达35%，并可还原得到NaBH4产物。本发明的制备方法步骤简单、操作方便，实现了硼氢化物水解产氢后的副产物偏硼酸盐重新转化为硼氢化物，从而降低硼氢化物的生产和应用成本，节约硼资源，降低环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108325553A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810104308.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 河南科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , B01J27/24 , B01J35/0013 , B01J35/008 , B01J35/08 , B01J35/1014 , B01J37/036 , B01J37/10 , C01B3/06
Abstract: 一种具有包覆磁芯结构的氮化钛微球催化剂的制备方法，主要包括PVP均相液配制的步骤、高分散氧化铁微球制备的步骤、氧化钛前驱体制备与包覆的步骤以及氧化钛覆层氮化的步骤。本发明是针对氨硼烷水解释氢反应的过程特点，提供一种以非贵金属为原料，生产成本低，比表面积大，催化活性较高，可对氨硼烷水解反应速率进行调节，并能够进行磁选回收与循环利用的非贵金属基催化剂的制备方法，来有效降低生产和应用成本。
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公开(公告)号：CN102583249B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210018408.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种从含有KI的工业副产物中回收碘的方法，涉及碘的回收方法，先是将原料配制成原料液，输送至磷酸二氢钾结晶釜内，通过控制合适的条件得到了饲料级磷酸二氢钾副产品，从釜内出来的反应液又输送至碘结晶釜内，并在较低的温度下，通过添加合适的结晶改良剂和复合氧化剂，最终得到了医药级的碘产品。本发明反应条件温和，对设备材质要求不高，得到的主产品医药级碘质量完全符合国家标准，而且回收率较高。
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公开(公告)号：CN102530965B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110398947.9
申请日：2011-12-06
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 用四氯化硅制备针须状纳米白炭黑的方法，涉及一种白炭黑的制备方法。本发明以低级脂肪醇、水和助剂的混合液为水解溶剂，水浴加热，在氮气保护下加入原料四氯化硅，然后加入氨水，使之发生缓慢水解反应，反应完成后经冷却、离心沉降、超声分散、洗涤、真空干燥，得到白色粉状产物-针须状纳米白炭黑。本发明制备的针须状纳米白炭黑，直径约30～50nm，长径比约为10～20，物相较纯，而且工艺方法简单，反应条件温和，投入较小，能耗低，效率高，成本低。
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公开(公告)号：CN102583249A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018408.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 一种从含有KI的工业副产物中回收碘的方法，涉及碘的回收方法，先是将原料配制成原料液，输送至磷酸二氢钾结晶釜内，通过控制合适的条件得到了饲料级磷酸二氢钾副产品，从釜内出来的反应液又输送至碘结晶釜内，并在较低的温度下，通过添加合适的结晶改良剂和复合氧化剂，最终得到了医药级的碘产品。本发明反应条件温和，对设备材质要求不高，得到的主产品医药级碘质量完全符合国家标准，而且回收率较高。
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公开(公告)号：CN101798088B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910227646.2
申请日：2009-12-25
Applicant: 河南科技大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明介绍了一种利用四氯化硅制备白炭黑的方法，包括将去离子水与低级脂肪醇按摩尔比为1∶4～4∶4混合，并加入适量的表面活性剂，在室温下缓慢加入一定量的四氯化硅，经过反应溶液制备、反应溶液熟化、沉降洗涤、浆化、喷雾干燥而得到白炭黑；其中四氯化硅在混合溶剂中的浓度控制在0.2～1.0mol·l-1，并可以通过在制备过程中加入0.01～0.1mol·l-1六甲基二硅胺烷等改性剂制备疏水型白炭黑。本发明制备的白炭黑的粒径为50～350nm，比表面积处于100～300m2·g-1之间，经济价值高；制得的疏水型白炭黑的疏水效果良好。
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