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公开(公告)号：CN107541465B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201710868096.7
申请日：2017-09-22
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种产普鲁兰酶土著菌株的原位富集方法、筛选方法。本发明的产普鲁兰酶土著菌株的原位富集方法包括：将粘附有支链淀粉的衬质埋入土壤，富集后取出衬质，收集衬质表面的土壤，得菌株富集土壤。筛选方法还包括：将菌株富集土壤与无菌水混匀后离心，取上层悬液进行梯度稀释，取梯度稀释液涂布分离平板进行培养，培养后进行鉴定。本发明最大的特点是以支链淀粉为初始诱导底物，对产普鲁兰酶土著菌株进行土壤中的原位富集，可以使产普鲁兰酶种群数量在原生态环境条件下得到增加，尤其是可以使一些具有产普鲁兰酶活性的弱势种群得到一定的增殖，进而提高目的菌株的检出率。
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公开(公告)号：CN105039214B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201510410155.7
申请日：2015-07-13
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种牡丹营养器官内生细菌的分离纯化方法、培养基及其制备方法，属于植物内生菌分离培养技术领域。牡丹营养器官内生细菌的分离纯化培养基，每1000mL培养基的组成为：金蝉干粉1.5～2.5g，酵母粉4～6g，吉兰糖胶1.5～2.5g，海藻糖0.2～1g，菊糖0.1～1g，NaCl 8～10g，牡丹根际土壤浸提液150～250mL，琼脂粉14～18g，余量为蒸馏水。该培养基整体上用料搭配精当，既适合牡丹根、茎、叶营养器官内生细菌的分离培养，也可用于划线纯化，与传统培养基相比，可分离培养出的菌株种类更加丰富，多样性优势明显，且制备方法简单，便于操作，具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN104774784B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510094484.5
申请日：2015-03-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种解磷菌及其获取方法，涉及农业生物技术领域，可以丰富野生解磷菌遗传资源，扩大解磷菌全基因组育种的后备库。所述解磷菌名称为YYF22菌株，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2015043，其菌落特征为：YYF22菌株为球杆菌，菌体长1.2‑2.9μm、宽0.4‑1.5μm；常成对排列，也可单个存在，有时黏连成丝状或链状，无鞭毛，具荚膜，不能运动，在LB平板上菌落边缘整齐，表面湿润，低凸起，有光泽，乳黄色。
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公开(公告)号：CN104946561B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510277577.1
申请日：2015-05-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明提供了一种蒺藜内生菌中普鲁兰酶活性菌株，该菌株是肠杆菌(Enterobacter sp.)，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M 2015071。同时，本发明公开了该菌株的培养方法，通过富集培养、分离培养以及复筛等步骤得到该菌株。本发明以蒺藜为材料，在富集培养基中通过合理调整各组分含量，有利于弱势菌株的存活与培养；通过DNS法，对该菌株的普鲁兰酶活性测定表明，该菌株具有较高的普鲁兰酶活性，在30℃、180r/min、pH6.0条件下发酵培养56h，产酶量可达4.19U/mL，可作为良好的诱变出发菌株和构建工程菌的普鲁兰酶基因备选菌株。
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公开(公告)号：CN104304694B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410429392.3
申请日：2014-08-27
Applicant: 河南科技大学
IPC: A23K50/90
Abstract: 本发明公开了一种桃蛀螟人工饲料、制备方法及继代饲养方法，属于昆虫饲料及饲养技术领域。本发明解决了以下三个方面的问题：(1)实现桃蛀螟完整生活史的室内人工的继代饲养；(2)在实现室内人工饲养的前提下，通过不断优化饲料配方和改进饲养操作，解决饲养种群的衰退问题；(3)获得桃蛀螟室内人工继代饲养的专用优良饲料配方，满足敏感种群选育及其他各类试验对桃蛀螟成虫和各龄幼虫标准化健康虫源的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104774784A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510094484.5
申请日：2015-03-02
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种解磷菌及其获取方法，涉及农业生物技术领域，可以丰富野生解磷菌遗传资源，扩大解磷菌全基因组育种的后备库。所述解磷菌名称为YYF22菌株，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC M 2015043，其菌落特征为：YYF22菌株为球杆菌，菌体长1.2-2.9μm、宽0.4-1.5μm；常成对排列，也可单个存在，有时黏连成丝状或链状，无鞭毛，具荚膜，不能运动，在LB平板上菌落边缘整齐，表面湿润，低凸起，有光泽，乳黄色。
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公开(公告)号：CN116250547A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310230519.8
申请日：2023-03-11
Applicant: 河南科技大学
IPC: A01N63/32 , A01N63/38 , A01N63/30 , A01N65/08 , A01N65/40 , A01P3/00 , C12N1/14 , C12N1/16 , A01G13/00 , C12R1/885 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种防治烟草真菌病害的复合菌剂及其制备方法与应用，涉及烟草病害防治技术领域。本发明利用复合菌剂与复合植物提取物的联用，结合微胶囊包埋技术，实现了烟草真菌病害的全面高效防治并对烟草细菌病害具备一定的防治作用。同时，本发明产品原料来源绿色无污染，在较少用量的基础上即可实现良好的烟草病害防治效果。
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公开(公告)号：CN113773847A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111070439.8
申请日：2021-09-13
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种烟叶种植土壤改良的微生物制剂，所述微生物制剂中各原料按照重量份数比为：孢杆菌4‑7份、酵母菌4‑6份、链霉菌4‑5份、黄豆渣15‑20份、生物秸秆25‑30份、烟叶树枝15‑20份、可溶性淀粉2‑3份、硫酸镁0.5‑1份、硫酸锰0.5‑1份和水80‑90份；将黄豆渣、生物秸秆和烟叶树枝进行粉碎，然后将粉碎后的黄豆渣、生物秸秆和烟叶树枝以及可溶性淀粉、硫酸镁、硫酸锰和水均加入混合装置内搅拌混合，然后将孢杆菌、酵母菌和链霉菌与接种于培养基中培养获得微生物制剂，将微生物制剂用于烟叶种植的土壤改善，降低了化肥的使用，提高了烟叶的产量。
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公开(公告)号：CN107541465A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710868096.7
申请日：2017-09-22
Applicant: 河南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种产普鲁兰酶土著菌株的原位富集方法、筛选方法。本发明的产普鲁兰酶土著菌株的原位富集方法包括：将粘附有支链淀粉的衬质埋入土壤，富集后取出衬质，收集衬质表面的土壤，得菌株富集土壤。筛选方法还包括：将菌株富集土壤与无菌水混匀后离心，取上层悬液进行梯度稀释，取梯度稀释液涂布分离平板进行培养，培养后进行鉴定。本发明最大的特点是以支链淀粉为初始诱导底物，对产普鲁兰酶土著菌株进行土壤中的原位富集，可以使产普鲁兰酶种群数量在原生态环境条件下得到增加，尤其是可以使一些具有产普鲁兰酶活性的弱势种群得到一定的增殖，进而提高目的菌株的检出率。
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公开(公告)号：CN106596608A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610965957.9
申请日：2016-11-01
Applicant: 河南科技大学
IPC: G01N23/22
CPC classification number: G01N23/2202
Abstract: 一种用于制作细菌扫描电镜观察片的粘片剂及其制备方法，所述粘片剂的成分为每100ml中含鸡蛋清3‑5 mL和糯米粉乳液5‑7 mL，余量为蒸馏水；制备方法为，分别取3~5 mL鸡蛋清和5‑7 mL糯米粉乳液放于烧杯，用无菌水定容至100 mL，混匀，再用0.22µm规格的一次性针头过滤器过滤，滤液即为粘片剂；采用所述粘片剂制作扫描电镜细菌超微形态观察片的方法，包括收集菌体、固定、粘片、脱水、置换、临界点干燥、粘台和离子溅射的步骤；本发明解决了细菌扫描电镜观察实验中的脱片和混杂现象，针对细菌扫描电镜观察实验提供了一种行之有效的粘片剂及其制备方法和制片方法。
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