一种具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119161341A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411282511.7

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法,本发明提供的方法通过将式(I)结构的化合物、光催化剂、添加剂、还原剂、氢原子转移试剂和溶剂混合,在太阳光或蓝光照耀条件下反应,得到式(II)结构的具有抗病毒活性的多环二氢喹唑啉酮衍生物,通过实验发现,本发明提供的方法在使用更长波长的蓝光(467nm)或日光下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.2mol%,催化效率高;同时选用特定的光催化剂,还原剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;且放大反应产率没有显著降低,适合规模化生产,具有很好的应用前景和研究价值。

    一种含香豆素与硫脲嘧啶的酯类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116854675A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310829111.2

    申请日:2023-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种含香豆素与硫脲嘧啶的酯类衍生物,所述化学通式如式I所示,其中,所述R1为氢、烷基、卤素或苯基;所述R2为氢或卤素;所述R3为氢或卤素。同时,本发明还公开了合成该衍生物的方法,是以苯二酚1、乙酰乙酸甲酯2为原料,常温条件下在硫酸中反应得到中间体3,该中间体3进一步与对氯甲基苯甲酰氯反应得到化合物5,芳香醛6、氰乙酸乙酯7、硫脲8在乙醇中回流反应得到中间产物9,化合物5和9在碳酸钾催化作用下在乙腈中回流反应,合成目标产物I。本发明所采用的方法简单、操作容易、易于规模化生产,制备的化合物I经过实验验证,其具有较强的抑菌活性,可以在抑菌药物制剂中广泛应用。

    一种Wittig-Horner试剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113185549A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110478872.9

    申请日:2021-04-30

    Abstract: 本发明提供的Wittig‑Horner试剂的制备方法通过将式(I)结构的化合物与特定浓度的乙醛酸水溶液在甲苯中加热反应。结果发现,本发明在比较低的温度下原料可完全转化,且其得到的产品纯度高,直接过滤、打浆即可进行后续反应,进一步得到关键中间体式(III)结构的化合物,反应条件温和,且总收率高达80%以上。

    一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN119143756A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411282815.3

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗病毒活性的多环喹唑啉酮衍生物的绿色合成方法,通过将式(I)结构的化合物、光催化剂、氢原子转移试剂和溶剂混合,在太阳光或蓝光照耀条件下反应,得到具有抗病毒活性的式(II)结构的化合物,通过实验发现,本发明提供的方法在使用更长波长的蓝光(467nm)或日光下即可完成反应的转换,且光催化剂的用量仅需0.2mol%,催化效率高;同时选用特定的光催化剂,不仅提高产率,反应物干净无污染;且放大反应产率没有显著降低,适合规模化生产,具有很好的应用前景和研究价值。

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