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公开(公告)号：CN113462705A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110896137.X
申请日：2021-08-05
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的编码基因序列，编码三磷酸腺苷隧道金属酶的基因为ZjAC1，ZjAC1具有如序列表中SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明采用上述的一种具有三磷酸腺苷隧道金属酶活性的编码基因序列，编码的蛋白除腺苷酸环化酶活性外，还具备NTP水解酶活性、三聚磷酸酶活性以及较弱的焦磷酸酶活性。
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公开(公告)号：CN109717206A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910144447.9
申请日：2019-02-27
Abstract: 本发明公布了一种适用于枣黑斑病防治的复配杀菌剂，包括有效活性成分以及助剂，有效活性成分为解淀粉芽孢杆菌ZJ01和多抗霉素，助剂为羧甲基纤维素钠(CMC)，复配后形成优势互补，既能发挥多抗霉素有效控制黑斑病的作用，又能发挥解淀粉芽孢杆菌ZJ01诱导枣树抗病性、防治黑斑病的作用。通过使用该复配生物杀菌剂剂，在枣园生态环境引进大量有益微生物，恶化病原菌的生存环境，结合栽培管理等农业措施，形成一个稳定的、平衡的、生物多样化的生态系统，达到一药多治、持久地控制枣病害的目的。
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公开(公告)号：CN119744664A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510077730.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及果树栽培技术领域，公开了一种枣组培苗扦插周年繁育及快速成苗开花结果方法，包括如下步骤：组培苗培养基培养、取出未生根枣组培苗扦插、成活组培苗扦插苗移栽、水肥管理、温湿度光照管理、外源生长调节剂应用，促进组培苗扦插苗快速成大苗并开花结果、取大苗枣吊扦插，获得第二代组培苗扦插苗、取第二代扦插苗枣吊扦插，获得第三代组培苗扦插苗。本发明可以使“枣组培苗”不经培养基生根与练苗过程，直接在基质中生根成活，并快速成苗开花结果，避免了传统组培苗进入田间练苗条件要求严格、成苗率较低等一系列问题，实现快速高效成苗；并可以使“枣组培苗”扦插苗当年开花结果，缩短育种年限。该发明对于加速枣树育种进程具有重要意义，为无性系大苗及砧木的获得提供支持。
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公开(公告)号：CN118415061A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410520552.9
申请日：2024-04-28
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于果树栽培技术领域，涉及一种枣幼胚体外挽救当年快速成苗和大量开花结果技术，包括如下步骤：采集幼果、低温冷藏、取出幼胚、播种出苗、移栽、肥水管理、温度光照管理、外源莽草酸应用、修剪、外源植物生长调节剂应用。本发明可以使‘酸溜溜’幼胚直接在装有育苗基质的穴盘中播种出苗，避免了传统组培条件下操作繁琐、培养条件要求严格、污染率较高、成苗效率较低、驯化移栽技术等一系列问题，实现快速高效成苗。并且可以使‘酸溜溜’枣苗当年大量开花结果，缩短育种年限。该发明对于加速枣树育种进程具有重要意义，也为自交纯系的获得提供支持，并且减少了转基因苗功能验证时所需的评价时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116855535A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311010654.8
申请日：2023-08-11
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了ZjCML41基因在提高酸枣愈伤组织抗寒性中的应用，ZjCML41基因在提高愈伤组织抗寒性中的应用；ZjCML41基因在提高酸枣愈伤组织抗寒性中的应用；过表达ZjCML41基因在提高酸枣愈伤组织抗寒性中的应用。本发明提供的酸枣愈伤组织遗传转化方法简单、耗时短、转化效率高，最高可达56.3％，且重复性好、适用品种广泛；本发明首次公开通过过表达ZjCML41基因，可以显著提高酸枣的抗寒性能，在提高酸枣本身对寒害抵抗能力的同时，还有望通过采用抗寒能力强的酸枣作为砧木来提高枣树对寒害的抗性，有效降低寒害对枣树产业造成的不利影响，为枣树产业的稳产、增收保驾护航。
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公开(公告)号：CN115044611A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210757125.3
申请日：2022-06-29
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种便于操作的烟草瞬时转化方法，步骤如下：S1、构建转录因子过表达载体；S2、构建靶标基因在自身启动子驱动下的表达载体；S3、将步骤S1、S2得到的表达载体进行烟草瞬时转化。本发明采用上述的一种便于操作的烟草瞬时转化方法，方法更加简单易行，大大减少了仪器的购置成本。
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公开(公告)号：CN111621516B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010483950.X
申请日：2020-06-01
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/08 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种以在体枣果实为材料的基因瞬时表达方法，根据NCBI数据库中序列信息，同源克隆获得目的基因，通过酶切‑连接将目的基因整合到植物过表达质粒载体中，再将重组植物载体转入农杆菌GV3101中。在LB培养基中28℃震荡培养农杆菌至OD600达1.0~1.2，离心集菌，倒去LB培养基，使用含有MgCl2、MES和乙酰丁香酮的渗透液重悬菌体待用。使用医用注射器将农杆菌渗透液注入半红期的在体枣果实。通过观察枣果实表型变化、检测目的基因表达量及相关代谢产物含量，验证目的基因的功能。该方法避开了枣树稳定遗传转化重复性差、转化率低、耗时长等问题，可在短时间内验证基因功能，简单、快速且节约成本。
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