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公开(公告)号:CN106038757A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610526309.3
申请日:2016-07-05
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/74 , A61P9/12 , A61K35/62 , A61K35/583 , A61K31/7016
CPC classification number: A61K36/74 , A61K31/7016 , A61K35/583 , A61K35/62 , A61K36/21 , A61K36/24 , A61K36/488 , A61K36/515 , A61K36/634 , A61K36/704 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/35 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗高血压的中药制剂及其制备与应用,包括如下重量份数的制备原料药:钩藤12‑14份、葛根12‑15份、罗布麻6‑13份、何首乌10‑15份、连翘8‑12份、龙胆草5‑10份、茜草5‑8份、地龙7‑11份、川牛膝9‑13份、白花蛇2‑4份、冰糖15‑18份;与现有技术相比具有以下优点:一方面对高血压的疗效显著,价格低廉,无毒副作用,不会造成患者对药物的依赖性,不易复发;另一方面其制备和服用方法简便,适于大规模工业应用以及临床治疗的应用。
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公开(公告)号:CN115120673A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210673742.5
申请日:2022-06-14
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K9/08 , A61K36/896 , A61P19/06 , A61J1/10 , A61J1/14 , A61K35/646 , A61K35/64
Abstract: 本发明属于痛风治疗领域,具体公开了一种治疗痛风的中药组合物,包括装于包装袋内的内服药液和外敷药液,包装袋中部由压线分隔成两个容腔,内服药液封装于第一容腔内,外敷药液封装于第二容腔内,且第二容腔内还放置有浸泡在外敷药液内的膜布;所述内服药液包括如下重量份数的各组分:车前子3‑5份、黄芪2‑6份、全蝎3‑6份、何首乌4‑8份、山慈菇3‑7份、腹水草5‑7份、草乌2‑5份、杜仲5‑10份、地黄6‑8份;所述外敷药液包括如下重量份数的各组分:蒺藜草5‑10份、五倍子叶7‑13份、萱草根5‑10份、麻叶15‑25份、桑枝6‑12份、络石藤6‑9份、海桐皮3‑6份。本发明采用内服加外敷的组合治疗方式,能够快速缓解患者病痛,缩短治疗周期,治疗通风效果良好。
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公开(公告)号:CN106176672B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610786067.1
申请日:2016-08-30
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开法莫替丁药物树脂微囊的制备方法,包括以下步骤:1)法莫替丁药物树脂的制备;2)浸渍药物树脂的制备;3)内层油相的制备;4)外层油相的制备;5)物料的制备;6)法莫替丁药物树脂微囊的制备。本发明的法莫替丁微囊口感优于现有产品,易被广大患者,特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少,从而减少胃部刺激。该微囊制成的法莫替丁干混悬剂,体外溶出度检查合格;沉降体积比为0.99,再分散性良好;本发明中采用的技术参数稳定可靠,操作重现性好,适合工业规模生产;本发明采用密闭设备操作,可极大的控制有机溶剂挥发,对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察,结果显示,均符合新药标准。
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公开(公告)号:CN106176672A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610786067.1
申请日:2016-08-30
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/0053 , A61K9/5047 , A61K31/426 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开法莫替丁药物树脂微囊的制备方法,包括以下步骤:1)法莫替丁药物树脂的制备;2)浸渍药物树脂的制备;3)内层油相的制备;4)外层油相的制备;5)物料的制备;6)法莫替丁药物树脂微囊的制备。本发明的法莫替丁微囊口感优于现有产品,易被广大患者,特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少,从而减少胃部刺激。该微囊制成的法莫替丁干混悬剂,体外溶出度检查合格;沉降体积比为0.99,再分散性良好;本发明中采用的技术参数稳定可靠,操作重现性好,适合工业规模生产;本发明采用密闭设备操作,可极大的控制有机溶剂挥发,对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察,结果显示,均符合新药标准。
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公开(公告)号:CN105998651A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610494619.1
申请日:2016-06-29
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P9/12 , A61K31/4184
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K36/40 , A61K36/42 , A61K36/424 , A61K36/481 , A61K36/488 , A61K36/537 , A61K36/734 , A61K36/752 , A61K36/756 , A61K36/808 , A61K36/815 , A61K36/8969 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗高血压的复方中药组合物,其主要由如下重量份的原料药所制成:厄贝沙坦0.3份、黄芪10‑20份、黄精15‑25份、地骨皮15‑25份、黄柏10‑20份、玄参15‑35份、绞股蓝10‑30份、丹参10‑30份、苦瓜5‑35份、陈皮10‑30份、山茱萸10‑30份、山楂10‑20份、葛根5‑15份、甲基纤维素10‑20份。本发明还提供了所述治疗高血压的复方中药组合物的制备方法。相对于现有技术,本发明所得的治疗高血压的复方中药组合物,成本低,工艺简单,不仅能够有效治疗高血压,还能显著降低合用化药治疗的副作用,提高患者生存质量。
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公开(公告)号:CN119280156A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411417157.4
申请日:2024-10-11
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种缬沙坦固体自微乳树脂载药系统及其制备方法与应用,采用固体载体吸附法制备自微乳,所述固体载体为离子交换树脂,载药系统还包括制成缬沙坦液体自微乳的如下成分:缬沙坦、液体自微乳油相、乳化剂和助乳化剂;本发明采用大孔离子交换树脂固化液体自微乳,固体载体吸附法制备固体自微乳,相较于其他固化方法,吸附液体自微乳的量可达70%,且形成的粉末具有良好的流动性。且本发明通过固体载体吸附法将液体自微乳固化成粒径均一、形态良好的球形颗粒,从而提升水溶性差的药物的溶解度,实现快速释放,改善其口服生物利用度,解决了缬沙坦溶解度差的问题。
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公开(公告)号:CN116059166A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310198653.4
申请日:2023-03-03
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域,具体涉及一种盐酸美金刚缓释混悬剂及其制备方法。本发明采用阳离子交换树脂作为药物载体,将盐酸美金刚负载于树脂材料上,利用乳化溶剂包衣技术,采用乳化溶剂挥发法制得盐酸美金刚包衣微囊;将盐酸美金刚包衣微囊均匀分散于混悬基质中,得到盐酸美金刚缓释混悬液。该制备方法工艺简便、成本较低,易于工业化生产;同时盐酸美金刚的载药量较高,稳定性、再分散性也较为优异;采用包衣对药物进行包覆,使药物缓慢释放,降低对胃的刺激,并且能够延长药物作用时间,减少患者服用次数,能提高患者服药顺应性。药物在口腔中几乎不发生离子交换,能有效地掩盖药物的苦味。
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公开(公告)号:CN115137698A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202111466220.X
申请日:2021-12-03
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法,所述奥司他韦缓释混悬剂主要由以下重量百分比的原料制成:奥司他韦20%‑70%、药用辅料80%‑30%,总量满足100%;以药用辅料总重重为基数,所述药用辅料包括以下原料中的一种或几种:缓释基质辅料10‑100%、致孔剂0‑30%、增塑剂0‑20%、润滑剂0‑40%、助悬剂0‑10%,总量满足100%。与现有技术相比,本发明提供的口服缓释混悬剂的制备方法,其制备工艺简单,且能够连续化生产,适合工业放大,制备得到的缓释颗粒有较好的硬度,能较好的控制释放,制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN111100894A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911409682.0
申请日:2019-12-31
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: C12P21/00 , C12N11/14 , C12N11/12 , C12N11/10 , C12N11/082 , C12N11/096 , C12N11/089 , C12N9/10
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,公开了一种对干扰素IFN α-2b进行定点聚乙二醇长效化修饰的方法,本方法是利用一种固定化的谷氨酰胺转氨酶对干扰素IFN α-2b进行定点的聚乙二醇化修饰。谷氨酰胺转氨酶是一种用于催化酰基转移反应的转移酶,这种酶被证明具有高度的定点催化作用,因此在谷氨酰胺转氨酶的介导作用下可以实现干扰素IFN α-2b的定点聚乙醇化修饰。另一方面,由于使用的是固定化谷氨酰胺转氨酶,其化学和pH稳定性较高,而且在定点修饰过程中操作方便,可重复利用率高,因此可大幅度降低产品的生产成本。
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公开(公告)号:CN105496967B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201510969953.3
申请日:2015-12-22
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/341 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法。该制剂含有盐酸雷尼替丁和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸雷尼替丁10‑90%,辅料为10‑90%,余量为其他辅料。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素,乙基纤维素,丙烯酸树脂,羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度,提高疗效,毒副作用小,服用、携带方便,减少服用次数。与缓释制剂相比,本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度,提高疗效,毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上用于治疗良性胃溃疡,十二指肠溃疡。
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