-
公开(公告)号：CN106176670B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610766978.8
申请日：2016-08-30
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开一种法莫替丁药物树脂微囊，包括膨胀剂、起始核心、法莫替丁、囊材、增塑剂和缓释材料。本发明法莫替丁药物树脂微囊该法莫替丁药物树脂微囊中膨胀剂因为与药物接触面积小，所以对药物几乎不产生吸附作用，能保证药物迅速释放。同时本发明法莫替丁药物树脂微囊口感优于现有产品，易被广大患者，特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少，从而减少胃部刺激。本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，可极大的控制有机溶剂挥发，对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察，结果显示，均符合新药标准。
-
公开(公告)号：CN113350474A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110563523.7
申请日：2021-05-24
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/9068 , A61K31/405 , A61P29/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明公开了一种消炎止痛复方中药组合物及其制备方法和应用，所述复方中药组合物主要由以下重量份的原料制成：透骨草20‑30份、乌梢蛇20‑30份、续断20‑30份、当归15‑25份、杜仲15‑25份、川牛膝15‑25份、白芷10‑20份、肉桂10‑20份、天麻10‑20份、黄柏10‑20份、干姜5‑15份、赤芍1‑9份、吲哚美辛0.01份。相对于现有技术，本发明提供了一种消炎止痛复方中药组合物，其采用中药和西药结合的方式，中药配伍新颖合理，各组分协同作用，能有效增强和弥补西药的药效，能够避免现有抗生素滥用或者产生耐药性的问题。此外，制备方法简单，成本低，制剂形式灵活，制得进一步推广应用。
-
公开(公告)号：CN107174580A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710384851.4
申请日：2017-05-26
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K31/4375 , A61K31/155 , A61K47/58 , A61K9/10 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/10 , A61K31/155 , A61K31/4375
Abstract: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍/盐酸小檗碱复方缓释混悬制剂及其制备方法，该复方缓释混悬制剂主要是由阳离子交换树脂、盐酸二甲双胍、盐酸小檗碱、浸渍剂、增塑剂、助悬剂和其他辅料所制成。相对于现有技术，本发明所得盐酸二甲双胍/盐酸小檗碱复方缓释混悬制剂服用方便，可分剂量服用，可以解决大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题，多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好，同时可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况。
-
公开(公告)号：CN106822021A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611202561.5
申请日：2016-12-23
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4709 , A61K47/10 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/2866 , A61K9/0002 , A61K9/2018 , A61K31/4709
Abstract: 本发明公开了一种盐酸莫西沙星控释片，包括盐酸莫西沙星100～200份，甘露醇1～3份、环糊精4～6份、硬脂酸镁1～2份。所述的盐酸莫西沙星需要经过特殊处理，具体处理方法为：将盐酸莫西沙星在改性液中加热，加入质量浓度为0.1～0.2％的硝酸钠，过滤，再调节pH，搅拌2～4小时，在‑10～0℃时析晶，然后过滤；得到盐酸莫西沙星晶体。采用本发明所述的制备方法制得的含盐酸莫西沙星的控释片，可以控制其释放速度。尤其是针对一天服用两次的，正好可以控制在12小时释放完全。
-
公开(公告)号：CN106176670A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610766978.8
申请日：2016-08-30
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/0053 , A61K9/5047 , A61K31/426 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开一种法莫替丁药物树脂微囊，包括膨胀剂、起始核心、法莫替丁、囊材、增塑剂和缓释材料。本发明法莫替丁药物树脂微囊该法莫替丁药物树脂微囊中膨胀剂因为与药物接触面积小，所以对药物几乎不产生吸附作用，能保证药物迅速释放。同时本发明法莫替丁药物树脂微囊口感优于现有产品，易被广大患者，特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少，从而减少胃部刺激。本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，可极大的控制有机溶剂挥发，对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察，结果显示，均符合新药标准。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100894A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911409682.0
申请日：2019-12-31
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: C12P21/00 , C12N11/14 , C12N11/12 , C12N11/10 , C12N11/082 , C12N11/096 , C12N11/089 , C12N9/10
Abstract: 本发明涉及药物合成领域，公开了一种对干扰素IFN α-2b进行定点聚乙二醇长效化修饰的方法，本方法是利用一种固定化的谷氨酰胺转氨酶对干扰素IFN α-2b进行定点的聚乙二醇化修饰。谷氨酰胺转氨酶是一种用于催化酰基转移反应的转移酶，这种酶被证明具有高度的定点催化作用，因此在谷氨酰胺转氨酶的介导作用下可以实现干扰素IFN α-2b的定点聚乙醇化修饰。另一方面，由于使用的是固定化谷氨酰胺转氨酶，其化学和pH稳定性较高，而且在定点修饰过程中操作方便，可重复利用率高，因此可大幅度降低产品的生产成本。
-
公开(公告)号：CN105496967B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510969953.3
申请日：2015-12-22
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/341 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法。该制剂含有盐酸雷尼替丁和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸雷尼替丁10‑90％，辅料为10‑90％，余量为其他辅料。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，毒副作用小，服用、携带方便，减少服用次数。与缓释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度，提高疗效，毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上用于治疗良性胃溃疡，十二指肠溃疡。
-
公开(公告)号：CN106727402A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611202563.4
申请日：2016-12-23
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4709 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/2866 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K31/4709
Abstract: 本发明所述的含盐酸莫西沙星的片剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将盐酸莫西沙星在改性液中加热，加入质量浓度为0.1～0.2％的硝酸钠，过滤，再调节pH，搅拌2～4小时，在‑10～0℃时析晶，然后过滤；步骤2，将过滤后的晶体与甘露醇、环糊精、硬脂酸镁混合均匀后用水润湿，造粒，干燥，压制成片剂；步骤3，将上述片剂置于包衣液中浸泡并连续搅拌2～4小时后，干燥，即得。采用本发明所述的制备方法制得的含盐酸莫西沙星的片剂可以控制其释放速度。
-
公开(公告)号：CN105496967A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510969953.3
申请日：2015-12-22
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/341 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P1/04
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/0002 , A61K31/341
Abstract: 本发明公开了盐酸雷尼替丁控释干混悬剂及其制备方法。该制剂含有盐酸雷尼替丁和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含盐酸雷尼替丁10-90％，辅料为10-90％，余量为其他辅料。起控释作用的辅料为阳离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与速释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持有效血药浓度，提高疗效，毒副作用小，服用、携带方便，减少服用次数。与缓释制剂相比，本发明控释制剂在24小时内能保持更平稳的血药浓度，提高疗效，毒副作用小。本制剂只需一天给药一次。本发明控释制剂将在临床上用于治疗良性胃溃疡，十二指肠溃疡。
-
公开(公告)号：CN106176672B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610786067.1
申请日：2016-08-30
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开法莫替丁药物树脂微囊的制备方法，包括以下步骤：1）法莫替丁药物树脂的制备；2）浸渍药物树脂的制备；3）内层油相的制备；4）外层油相的制备；5）物料的制备；6）法莫替丁药物树脂微囊的制备。本发明的法莫替丁微囊口感优于现有产品，易被广大患者，特别是幼儿、老人和吞咽障碍者接受。本发明的囊材在胃中溶解较少，从而减少胃部刺激。该微囊制成的法莫替丁干混悬剂，体外溶出度检查合格；沉降体积比为0.99，再分散性良好；本发明中采用的技术参数稳定可靠，操作重现性好，适合工业规模生产；本发明采用密闭设备操作，可极大的控制有机溶剂挥发，对环境影响较小。同时对所得微囊进行溶剂残留考察，结果显示，均符合新药标准。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.03 seconds)
