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公开(公告)号：CN108743807A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810513358.2
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8984 , A61K36/90 , A61P39/06 , A61K31/05
CPC classification number: A61K36/8984 , A61K31/05 , A61K36/258 , A61K36/355 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/88 , A61K36/896 , A61K36/90 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P39/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种石斛复方制剂，包括以下重量份数的各个组分：石斛30‑50份、黄芪10‑30份、土茯苓30‑50份、西洋参5‑20份、甘草5‑10份、藏红花5‑15份、金银花5‑15份、白藜芦醇2‑30份。本发明还公开了上述复方制剂的制备方法和应用。本申请选用的中药均为常见常用中药，成本低效果好；其中制备方法首先将石斛和黄芪进行粉碎处理，在与其他药材一并煎煮，提高石斛和黄芪中有效成分的溶出率；本申请通过各个成分之间的协同作用，达到了增效作用，具有明显的抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN115120673A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210673742.5
申请日：2022-06-14
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K9/08 , A61K36/896 , A61P19/06 , A61J1/10 , A61J1/14 , A61K35/646 , A61K35/64
Abstract: 本发明属于痛风治疗领域，具体公开了一种治疗痛风的中药组合物，包括装于包装袋内的内服药液和外敷药液，包装袋中部由压线分隔成两个容腔，内服药液封装于第一容腔内，外敷药液封装于第二容腔内，且第二容腔内还放置有浸泡在外敷药液内的膜布；所述内服药液包括如下重量份数的各组分：车前子3‑5份、黄芪2‑6份、全蝎3‑6份、何首乌4‑8份、山慈菇3‑7份、腹水草5‑7份、草乌2‑5份、杜仲5‑10份、地黄6‑8份；所述外敷药液包括如下重量份数的各组分：蒺藜草5‑10份、五倍子叶7‑13份、萱草根5‑10份、麻叶15‑25份、桑枝6‑12份、络石藤6‑9份、海桐皮3‑6份。本发明采用内服加外敷的组合治疗方式，能够快速缓解患者病痛，缩短治疗周期，治疗通风效果良好。
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公开(公告)号：CN119280157A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411417181.8
申请日：2024-10-11
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化给药系统及其制备方法与应用，给药系统以重量计包括艾瑞昔布8‑20份、磷脂8‑40份、油相10‑60份、乳化剂20‑75份、助乳化剂15‑60份。本发明制备的艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化给药系统具有磷脂复合物的高稳定性和液体自微乳的高乳化能以及很好的药物增溶作用，增加生物膜的渗透性，从而提高艾瑞昔布的口服生物利用度，进而提高药效；并且，该自微乳化给药系统的稳定性好，毒性低。此外，本发明制备方法操作简单，重复性好，具有良好的社会和经济效益。本发明将艾瑞昔布磷脂复合物自微乳化系统作为药物制剂，可以提高药物在溶解状态下被胃肠道吸收的几率，提高艾瑞昔布的药效，为微乳口服给药剂型提供了更多选择。
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公开(公告)号：CN108452089A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810521194.8
申请日：2018-05-28
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种疏肝养颜中药组合物，包括熟地黄、川穹、白芍、五味子、黄芪、金银花、当归、枸杞、党参、阿胶、楮实子。本发明补血养血兼顾疏肝益气，且同样具有健胃补脾的功效，可最大程度调节妇女身体的机能。配方解大便不通、阴虚盗汗，具有清热解毒，养肝疏肝，对更年期女性排毒养颜具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280156A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411417157.4
申请日：2024-10-11
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种缬沙坦固体自微乳树脂载药系统及其制备方法与应用，采用固体载体吸附法制备自微乳，所述固体载体为离子交换树脂，载药系统还包括制成缬沙坦液体自微乳的如下成分：缬沙坦、液体自微乳油相、乳化剂和助乳化剂；本发明采用大孔离子交换树脂固化液体自微乳，固体载体吸附法制备固体自微乳，相较于其他固化方法，吸附液体自微乳的量可达70%，且形成的粉末具有良好的流动性。且本发明通过固体载体吸附法将液体自微乳固化成粒径均一、形态良好的球形颗粒，从而提升水溶性差的药物的溶解度，实现快速释放，改善其口服生物利用度，解决了缬沙坦溶解度差的问题。
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公开(公告)号：CN116059166A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310198653.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种盐酸美金刚缓释混悬剂及其制备方法。本发明采用阳离子交换树脂作为药物载体，将盐酸美金刚负载于树脂材料上，利用乳化溶剂包衣技术，采用乳化溶剂挥发法制得盐酸美金刚包衣微囊；将盐酸美金刚包衣微囊均匀分散于混悬基质中，得到盐酸美金刚缓释混悬液。该制备方法工艺简便、成本较低，易于工业化生产；同时盐酸美金刚的载药量较高，稳定性、再分散性也较为优异；采用包衣对药物进行包覆，使药物缓慢释放，降低对胃的刺激，并且能够延长药物作用时间，减少患者服用次数，能提高患者服药顺应性。药物在口腔中几乎不发生离子交换，能有效地掩盖药物的苦味。
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公开(公告)号：CN115137698A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202111466220.X
申请日：2021-12-03
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种奥司他韦缓释混悬剂及其制备方法，所述奥司他韦缓释混悬剂主要由以下重量百分比的原料制成：奥司他韦20%‑70%、药用辅料80%‑30%，总量满足100%；以药用辅料总重重为基数，所述药用辅料包括以下原料中的一种或几种：缓释基质辅料10‑100%、致孔剂0‑30%、增塑剂0‑20%、润滑剂0‑40%、助悬剂0‑10%，总量满足100%。与现有技术相比，本发明提供的口服缓释混悬剂的制备方法，其制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大，制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放，制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN115120667A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210667960.8
申请日：2022-06-14
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/8967 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁病的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物按重量份包括：芍药0.8～4份、人参0.2～1份、紫油桂0.1～3份、大黄0.9～4份、乌金草0.2～2份、枳实0.1～0.6份、百合花0.3～0.8份、萱草花提取物0.01～0.1份、酸枣仁0.4～2份、车前子0.1～0.3份。本发明的药物组合物经制备后可以制成各种药物制剂：颗粒剂、片剂、口服液等，能有效改善患者的抑郁状态及失眠、不欲饮食等症状，治疗成本低。
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公开(公告)号：CN108434372A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810513360.X
申请日：2018-05-25
Applicant: 江苏苏南药业实业有限公司
IPC: A61K36/90 , A61K36/8984 , A61P39/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化和增强免疫力的中药有效部位组合物，包括以下重量份数的各个组分：石斛30-50份、黄芪10-30份、土茯苓30-50份、西洋参5-20份、甘草5-10份、桑果30-50份、藏红花5-15份、金银花5-15份。本发明还公开了上述组合物的制备方法。本申请选用的中药均为常见常用中药，成本低效果好；其中制备方法首先将石斛和黄芪进行粉碎处理，在与其他药材一并煎煮，提高石斛和黄芪中有效成分的溶出率；另外，将桑果单独煎煮，不过滤直接浓缩后冷冻干燥即可，使得桑果以及桑果皮中的主要成分均得以保留。本申请通过各个成分之间的协同作用，达到了增效作用，具有明显的抗氧化作用。
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